Leucemia mieloide cronica (in remissione) | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 08 May 2026 13:59:06 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Leucemia mieloide cronica (in remissione) | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sull’efficacia del nilotinib nei pazienti con leucemia mieloide cronica dopo fallimento del primo o secondo tentativo di interruzione del trattamento con inibitori della tirosina chinasi https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-del-nilotinib-nei-pazienti-con-leucemia-mieloide-cronica-dopo-fallimento-del-primo-o-secondo-tentativo-di-interruzione-del-trattamento-con-inibitori-della-tirosina-chinasi/ Fri, 24 Apr 2026 09:28:46 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-del-nilotinib-nei-pazienti-con-leucemia-mieloide-cronica-dopo-fallimento-del-primo-o-secondo-tentativo-di-interruzione-del-trattamento-con-inibitori-della-tirosina-chinasi/ Lo studio riguarda la leucemia mieloide cronica (CML), una malattia del sangue in cui il midollo osseo produce troppi globuli bianchi. I pazienti coinvolti hanno già tentato di interrompere il trattamento con farmaci chiamati inibitori della tirosina chinasi (TKI) come imatinib, ma senza successo. Il farmaco principale utilizzato in questo studio è nilotinib, noto anche come Tasigna, che viene somministrato in capsule rigide da 150 mg. L’obiettivo dello studio è valutare se nilotinib può aiutare a mantenere la remissione molecolare, cioè un livello molto basso di cellule leucemiche nel sangue, dopo aver interrotto il trattamento con TKI per la seconda o terza volta.

I partecipanti allo studio devono aver ricevuto un trattamento con TKI per almeno tre anni, di cui almeno due anni con nilotinib, e devono aver mantenuto una remissione molecolare stabile per un certo periodo prima di interrompere il trattamento. Lo studio esaminerà quanto tempo i pazienti possono rimanere in remissione senza riprendere il trattamento con TKI. Verranno monitorati per vedere se riescono a mantenere la remissione molecolare per 12 e 36 mesi dopo aver interrotto il trattamento. Inoltre, lo studio valuterà la sopravvivenza complessiva e la probabilità di non avere una progressione della malattia.

Lo studio è progettato per comprendere meglio come i pazienti con leucemia mieloide cronica possano gestire la loro malattia dopo aver interrotto il trattamento con TKI. I risultati potrebbero aiutare a determinare quali pazienti potrebbero essere in grado di interrompere il trattamento in modo sicuro e per quanto tempo possono rimanere in remissione senza farmaci. Questo potrebbe portare a nuove strategie di trattamento per migliorare la qualità della vita dei pazienti con questa malattia.

]]> Studio sull’Interruzione di Nilotinib e Combinazione di Farmaci in Pazienti con Leucemia Mieloide Cronica in Remissione Profonda https://studi-clinici.it/studio/studio-sullinterruzione-di-nilotinib-e-combinazione-di-farmaci-in-pazienti-con-leucemia-mieloide-cronica-in-remissione-profonda/ Fri, 24 Apr 2026 09:26:05 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sullinterruzione-di-nilotinib-e-combinazione-di-farmaci-in-pazienti-con-leucemia-mieloide-cronica-in-remissione-profonda/ La leucemia mieloide cronica è una malattia del sangue in cui il midollo osseo produce troppi globuli bianchi. Questo studio si concentra su pazienti con questa malattia che hanno raggiunto una remissione profonda, cioè una riduzione significativa dei segni della malattia nel corpo. L’obiettivo è valutare la sicurezza e l’efficacia dell’interruzione dei farmaci chiamati inibitori della tirosina chinasi (TKI) dopo una riduzione graduale della dose. Questi farmaci includono nilotinib (conosciuto come Tasigna), imatinib (conosciuto come Glivec) e dasatinib (conosciuto come Sprycel).

Il trattamento prevede inizialmente una riduzione della dose di questi farmaci, seguita dalla loro completa interruzione. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per verificare se la malattia rimane sotto controllo senza il farmaco. Se la malattia dovesse riemergere, i farmaci verranno reintrodotti per ristabilire la remissione. Lo studio mira a capire se è possibile mantenere la remissione senza l’uso continuo di TKI, riducendo così gli effetti collaterali a lungo termine e migliorando la qualità della vita dei pazienti.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, con controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti e la risposta della malattia. I risultati aiuteranno a determinare se l’interruzione dei TKI è una strategia sicura ed efficace per i pazienti con leucemia mieloide cronica in remissione profonda. I partecipanti riceveranno un placebo o continueranno con il trattamento standard per confrontare i risultati.

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