Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento con gilteritinib sia efficace nell’eliminare la malattia residua misurabile, cioè la presenza di cellule tumorali che possono rimanere nel corpo anche dopo i trattamenti iniziali di chemioterapia intensiva. La malattia residua misurabile viene rilevata attraverso esami di laboratorio molto sensibili che cercano la presenza della mutazione FLT3-ITD. L’obiettivo principale è determinare quanti pazienti raggiungono un risultato negativo per la malattia residua dopo due cicli di trattamento con gilteritinib.

Durante lo studio i pazienti riceveranno gilteritinib per un periodo massimo di otto mesi. Il medicinale viene assunto per via orale con una dose giornaliera massima di centoventi milligrammi. Lo studio valuterà anche altri aspetti come la comparsa di eventuali mutazioni che potrebbero causare resistenza al trattamento, il tempo necessario per lo sviluppo di tale resistenza, e le caratteristiche delle cellule tumorali che potrebbero essere associate alla risposta al trattamento. Verranno inoltre analizzati diversi marcatori biologici e genetici per comprendere meglio quali pazienti potrebbero beneficiare maggiormente di questo tipo di terapia.

Lo scopo dello studio è valutare per quanto tempo i pazienti rimangono liberi da ricadute della malattia a 24 mesi quando ricevono il trattamento combinato con azacitidina orale e ivosidenib. Una ricaduta indica il ritorno della malattia dopo un periodo di remissione. Lo studio valuterà anche la sopravvivenza globale dei pazienti, cioè per quanto tempo vivono dopo l’inizio del trattamento, e verificherà se rimangono negativi per la malattia residua minima, che rappresenta piccole quantità di cellule tumorali che possono rimanere nel corpo anche quando la malattia sembra essere scomparsa.

I pazienti che partecipano allo studio devono aver raggiunto la remissione completa dopo la chemioterapia iniziale e devono aver ricevuto almeno due cicli di terapia di consolidamento con citarabina. Il trattamento con i farmaci dello studio può durare fino a 24 mesi. Durante questo periodo verranno monitorati gli eventuali effetti indesiderati del trattamento e l’efficacia dei farmaci nel prevenire il ritorno della malattia. I pazienti inclusi nello studio sono quelli che non possono ricevere un trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche, una procedura in cui si sostituisce il midollo osseo malato con cellule staminali sane provenienti da un donatore.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di bleximenib con venetoclax e azacitidina rispetto alla combinazione di venetoclax e azacitidina da sola. I ricercatori valuteranno se l’aggiunta di bleximenib al trattamento standard migliora i risultati per i pazienti con questa forma di leucemia mieloide acuta. Gli obiettivi principali dello studio sono verificare quante persone raggiungono una remissione completa della malattia e quanto tempo vivono dopo l’inizio del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere uno dei due trattamenti possibili. Il trattamento sarà somministrato in modo che né i partecipanti né i medici sapranno quale combinazione specifica di farmaci viene utilizzata. Prima di iniziare il trattamento, verranno eseguiti esami del sangue e del midollo osseo per confermare la diagnosi e verificare che i partecipanti soddisfino i requisiti necessari. I partecipanti riceveranno i farmaci in cicli ripetuti e saranno monitorati regolarmente attraverso visite mediche ed esami di laboratorio per valutare come risponde la malattia al trattamento e per verificare eventuali effetti indesiderati.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace e ben tollerata questa combinazione di farmaci nel trattamento iniziale della malattia. Il gilteritinib viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale, mentre gli altri farmaci vengono somministrati come parte della chemioterapia standard.

Il trattamento può durare fino a 15 mesi, durante i quali i pazienti riceveranno una dose giornaliera di gilteritinib che può arrivare fino a 120 milligrammi. I medici monitoreranno regolarmente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali per garantire la sicurezza dei pazienti durante tutto il periodo dello studio.

La terapia CART84 viene somministrata attraverso una infusione endovenosa. Prima dell’infusione, i linfociti T del paziente vengono prelevati dal sangue e modificati geneticamente in laboratorio per renderli capaci di riconoscere e attaccare le cellule leucemiche. Questi linfociti modificati vengono poi reinfusi nel paziente per combattere la malattia.

Lo studio si svolge in due fasi: nella prima fase si valuta la sicurezza del trattamento e si determina il dosaggio più appropriato, mentre nella seconda fase si valuta l’efficacia del trattamento nel raggiungere la remissione della malattia. Durante lo studio, i pazienti vengono monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali. Dopo il trattamento con CART84, alcuni pazienti potrebbero essere candidati a ricevere un trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

Il trattamento prevede l’uso di questi farmaci come preparazione per il trapianto allogenico di cellule staminali. Il venetoclax viene somministrato sotto forma di compresse, mentre il treosulfano e la fludarabina vengono somministrati per via endovenosa. Questo approccio terapeutico viene studiato per verificare se può migliorare i risultati del trapianto nei pazienti con queste malattie del sangue.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sopravvivenza dei pazienti nei primi 28 giorni dopo il trapianto di cellule staminali. Durante il trattamento, i pazienti riceveranno una combinazione di questi farmaci seguita dal trapianto di cellule staminali provenienti da un donatore compatibile. I medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Per i pazienti con AML, lo studio valuta se un trattamento di consolidamento meno intensivo sia efficace quanto quello standard nei pazienti che non mostrano segni di malattia residua dopo la terapia iniziale. Per i pazienti con CLL, lo studio confronta l’interruzione precoce del trattamento rispetto al completamento della terapia standard nei pazienti che raggiungono livelli non rilevabili di malattia.

Il trattamento prevede la somministrazione di farmaci per via endovenosa e orale. La durata del trattamento varia in base al tipo di leucemia e alla risposta del paziente alla terapia. Lo studio valuterà principalmente la sopravvivenza complessiva nei pazienti con AML e gli effetti collaterali nei pazienti con CLL. Il periodo di osservazione si estenderà fino al 2030.

Lo scopo dello studio è fornire un accesso continuato al trattamento con RVU120 per i pazienti che hanno già partecipato a precedenti studi clinici con questo farmaco e che stanno ottenendo benefici dal trattamento. Il farmaco può essere somministrato da solo o in combinazione con altri medicinali, seguendo lo stesso schema terapeutico dello studio precedente.

Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere il trattamento con RVU120 fino a quando ne trarranno beneficio clinico. La dose giornaliera massima del farmaco è di 150 mg e il periodo di trattamento può durare fino a 5 mesi. I pazienti verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare quanto a lungo possono continuare il trattamento in modo sicuro ed efficace.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza del trattamento orale rispetto a quello iniettabile. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e, in seguito, passeranno all’altro trattamento per un confronto diretto. Questo tipo di studio è chiamato “crossover” e permette di valutare come i due trattamenti si comportano nello stesso gruppo di persone. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel migliorare le condizioni del sangue.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con una fase di aumento graduale della dose per determinare la quantità ottimale di farmaco da somministrare. Successivamente, i partecipanti riceveranno il trattamento selezionato per un periodo di tempo stabilito. L’obiettivo finale è determinare se il trattamento orale può essere un’alternativa efficace e sicura a quello iniettabile per le persone affette da queste malattie del sangue.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo regime di preparazione nei pazienti con Leucemia Mieloide Acuta che sono in remissione completa. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Fludarabina e Treosulfan prima di sottoporsi al trapianto di cellule staminali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere anche un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Il percorso dello studio prevede diverse fasi, iniziando con la somministrazione dei farmaci, seguita dal trapianto di cellule staminali. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con Leucemia Mieloide Acuta e a fornire dati preziosi sulla sicurezza e l’efficacia di questo approccio terapeutico.

Lo scopo dello studio è identificare il dosaggio ottimale di Liposomal Annamycin in combinazione con citarabina per indurre la remissione nei pazienti. La remissione si riferisce a una riduzione o scomparsa dei segni e sintomi del cancro. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte mira a determinare il miglior dosaggio di Liposomal Annamycin, mentre la seconda parte verifica l’efficacia di questo dosaggio rispetto al placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 10 giorni, e i risultati saranno valutati dopo un ciclo di trattamento di circa 35 giorni.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. La sicurezza si riferisce alla valutazione degli effetti collaterali, mentre la tollerabilità riguarda la capacità dei pazienti di gestire questi effetti. Lo studio mira anche a comprendere meglio come il corpo assorbe e processa i farmaci, un aspetto noto come farmacocinetica. Questo aiuterà a garantire che il trattamento sia il più sicuro ed efficace possibile per i pazienti con leucemia mieloide acuta.

Il trattamento si svolge in due fasi. Nella prima fase, i partecipanti riceveranno un’infusione di cellule RNK001 per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Nella seconda fase, si esaminerà l’effetto del trattamento sulla malattia, osservando come le cellule RNK001 e l’aldesleukin influenzano l’attività della leucemia mieloide acuta e delle sindromi mielodisplastiche. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta al trattamento.

Il trattamento con RNK001 e aldesleukin rappresenta un approccio innovativo per affrontare queste malattie complesse. Le cellule natural killer sono un tipo di cellule del sistema immunitario che possono aiutare a combattere le cellule tumorali. L’aldesleukin è un farmaco che stimola il sistema immunitario, potenziando l’azione delle cellule natural killer. Questo studio mira a comprendere meglio come queste terapie possano lavorare insieme per migliorare la gestione della leucemia mieloide acuta e delle sindromi mielodisplastiche.

Il trattamento prevede la somministrazione di Lisaftoclax in forma di compresse orali, mentre l’Azacitidina viene somministrata tramite infusione endovenosa o iniezione sottocutanea. Il Lisaftoclax appartiene a una classe di farmaci che agiscono come inibitori selettivi di una proteina chiamata BCL-2, mentre l’Azacitidina funziona modificando il DNA delle cellule tumorali.

Lo studio è progettato specificamente per pazienti anziani o per coloro che non possono ricevere la chemioterapia standard. I partecipanti riceveranno il trattamento per diversi cicli, durante i quali verranno monitorate sia l’efficacia della terapia che eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è valutare se questa nuova combinazione di farmaci possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti rispetto al trattamento standard.

Lo scopo dello studio è dimostrare che l’aggiunta precoce di Pentaglobin alla migliore terapia antimicrobica disponibile può ridurre la mortalità e migliorare la sopravvivenza nei pazienti con febbre neutropenica. La febbre neutropenica è una condizione in cui una persona ha una bassa conta di globuli bianchi, rendendola più suscettibile alle infezioni. I partecipanti riceveranno il trattamento con Pentaglobin entro 12 ore dallo sviluppo della febbre e saranno monitorati per un periodo massimo di tre giorni.

Durante lo studio, i ricercatori valuteranno se il trattamento con Pentaglobin può ridurre del 50% la mortalità a 30 giorni nei pazienti che sviluppano un’infezione del sangue prima dell’attecchimento, causata da Enterobacteriaceae resistenti ai carbapenemi o Pseudomonas aeruginosa. Inoltre, si cercherà di aumentare del 20% la sopravvivenza complessiva a 4 mesi dall’inizio del trattamento intensivo. I partecipanti saranno seguiti per valutare la durata della febbre, i giorni di ospedalizzazione e l’uso di antimicrobici per via endovenosa, oltre a monitorare eventuali reazioni avverse al farmaco e complicazioni come la malattia del trapianto contro l’ospite (GvHD).

Lo scopo dello studio è valutare quanti pazienti, trattati con questa combinazione di farmaci, riescono a sottoporsi a un trapianto di cellule staminali, una procedura che può aiutare a sostituire le cellule malate con cellule sane. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con Venetoclax in compresse rivestite e Decitabina come soluzione per infusione, cioè somministrata direttamente in vena. Il trattamento durerà per un periodo massimo di cinque giorni per Venetoclax e fino a 56 giorni per Decitabina.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e la loro idoneità al trapianto di cellule staminali. Saranno inoltre osservati per eventuali effetti collaterali e per il successo del trapianto stesso. L’obiettivo è migliorare le possibilità di guarigione e la qualità della vita dei pazienti affetti da AML. Questo studio è rivolto a pazienti anziani, di età compresa tra 60 e 75 anni, che sono stati recentemente diagnosticati con AML e sono idonei per un trapianto di cellule staminali.

Lo scopo dello studio è valutare quale combinazione di farmaci sia più efficace per i pazienti con AML o MDS che si sottopongono a trapianto allogenico. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti di preparazione, seguiti da una profilassi per prevenire la malattia del trapianto contro l’ospite (GvHD), una complicazione comune dopo il trapianto. La profilassi include l’uso di PTCy, un trattamento che aiuta a ridurre il rischio di GvHD.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per diversi anni per valutare la loro sopravvivenza complessiva e la qualità della vita dopo il trapianto. Saranno anche osservati per eventuali effetti collaterali e per la capacità del loro corpo di accettare le nuove cellule staminali. Lo studio mira a fornire informazioni preziose su quale trattamento di preparazione sia più sicuro ed efficace per i pazienti con AML e MDS.

Lo scopo dello studio è confrontare l’effetto del Quizartinib rispetto al placebo nei pazienti con LMA recentemente diagnosticata e negativa per la mutazione FLT3-ITD. I partecipanti riceveranno il trattamento in diverse fasi: una fase di induzione, una fase di consolidamento e una fase di mantenimento. Durante queste fasi, il Quizartinib sarà somministrato insieme alla chemioterapia per valutare se migliora la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e coinvolgerà adulti di età compresa tra 18 e 70 anni. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti con LMA, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della sopravvivenza libera da eventi e la durata della risposta completa al trattamento.

Lo scopo dello studio è determinare la dose raccomandata di Bleximenib quando usato in combinazione con le terapie per la LMA e valutare la sicurezza e la tollerabilità di questa combinazione. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento e saranno monitorati per osservare eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con la selezione della dose e proseguendo con l’espansione della dose per ulteriori valutazioni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per via orale o tramite iniezione, a seconda del farmaco specifico. Il monitoraggio includerà controlli regolari per valutare la salute generale e la risposta al trattamento. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con Leucemia Mieloide Acuta che presentano alterazioni genetiche specifiche come KMT2A o NPM1. Queste alterazioni possono influenzare il modo in cui la malattia progredisce e come risponde al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Ivosidenib nel migliorare la sopravvivenza senza eventi nei pazienti con LMA o HR-MDS che hanno ricevuto un trapianto di cellule staminali allogenico. I pazienti riceveranno il trattamento con Ivosidenib per un periodo di 24 mesi come terapia di mantenimento dopo il trapianto. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio prevede un monitoraggio regolare per due anni, durante i quali verranno valutati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la sopravvivenza complessiva e la remissione molecolare completa. Saranno inoltre osservati eventuali effetti collaterali gravi e la necessità di ridurre la dose o interrompere il trattamento. L’obiettivo è comprendere meglio come Ivosidenib possa aiutare a migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti con queste condizioni specifiche.

Il trattamento in esame combina tre farmaci: venetoclax, ivosidenib e azacitidina. Il venetoclax è un farmaco che aiuta a indurre la morte delle cellule cancerose, mentre l’ivosidenib è specificamente progettato per colpire le cellule con la mutazione IDH1. L’azacitidina è un farmaco che aiuta a ripristinare la normale crescita delle cellule del sangue. Lo studio include anche l’uso di un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di venetoclax al trattamento con ivosidenib e azacitidina può prolungare il tempo in cui i pazienti rimangono liberi da eventi avversi significativi, come il fallimento del trattamento o la ricaduta della malattia. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 88 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la qualità della vita. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento per i pazienti con LMA con mutazione IDH1.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco CCS1477 per via orale, sotto forma di capsule. Alcuni pazienti potrebbero ricevere anche altri farmaci, come il desametasone o il pomalidomide, per vedere come funzionano insieme. I medici monitoreranno attentamente i partecipanti per verificare eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce sulle loro condizioni. Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con una piccola dose del farmaco per poi aumentarla gradualmente, sempre sotto stretta supervisione medica.

Lo studio mira a raccogliere informazioni su come il corpo dei partecipanti reagisce al farmaco e se ci sono miglioramenti nelle loro condizioni. I risultati aiuteranno a capire meglio il potenziale di CCS1477 come trattamento per queste malattie del sangue e del midollo osseo. I partecipanti saranno seguiti per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca.

Il trattamento prevede l’uso di revumenib, noto anche con il codice SNDX-5613, che viene somministrato in forma di compresse. Azacitidina è un farmaco in polvere per sospensione iniettabile, mentre venetoclax è disponibile in compresse rivestite con film. Durante lo studio, alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza priva di principi attivi, per confrontare l’efficacia del trattamento. I partecipanti allo studio seguiranno un programma di trattamento che durerà fino a 76 settimane.

Lo studio mira a comprendere meglio come questi farmaci possano lavorare insieme per migliorare la qualità della vita e la durata della sopravvivenza nei pazienti con LMA. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questa malattia in pazienti che non possono sottoporsi a trattamenti più intensivi. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del gemtuzumab ozogamicin insieme alla chemioterapia standard nel ridurre i livelli di malattia residua minima nei pazienti adulti tra i 18 e i 60 anni con leucemia mieloide acuta non trattata in precedenza. I farmaci vengono somministrati per via endovenosa secondo uno schema di trattamento prestabilito.

Il trattamento prevede una fase iniziale detta di induzione, seguita da una fase di consolidamento. Durante lo studio, i pazienti riceveranno sia il gemtuzumab ozogamicin che i farmaci chemioterapici standard in diverse combinazioni e dosaggi. I medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante la terapia.

Durante lo studio, i partecipanti che hanno ricevuto venetoclax e azacitidina per circa un anno e hanno mostrato una buona risposta al trattamento, smetteranno di assumere i farmaci. I ricercatori monitoreranno i pazienti per vedere quanto tempo rimangono senza segni di malattia. Lo studio si concentrerà anche su quanto tempo i pazienti mantengono una risposta ematologica positiva e su altri aspetti come la qualità della vita e la sopravvivenza complessiva.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo. I risultati aiuteranno a capire se è possibile ridurre o interrompere il trattamento con venetoclax e azacitidina senza compromettere la salute dei pazienti. Questo potrebbe portare a nuove strategie di trattamento per la leucemia mieloide acuta in futuro.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: azacitidina, decitabina, gilteritinib, venetoclax, glasdegib, ivosidenib, gemtuzumab ozogamicin, cladribina, fludarabina fosfato, idarubicina cloridrato, daunorubicina cloridrato, mitoxantrone cloridrato, etoposide, amsacrina, o citarabina. Alcuni di questi farmaci sono somministrati per via orale, mentre altri sono somministrati tramite infusione endovenosa. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del trattamento.

Lo studio è progettato per durare fino al 2028 e mira a confrontare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti a bassa e alta intensità. I partecipanti saranno monitorati per valutare la sopravvivenza complessiva, la risposta al trattamento e gli effetti collaterali. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con LMA recidivante o refrattaria.

La ricerca mira a determinare il dosaggio ottimale di gemtuzumab ozogamicin in combinazione con altri farmaci chemioterapici e a confrontare l’efficacia di diversi regimi di trattamento. I farmaci vengono somministrati per via endovenosa durante il periodo di trattamento che può durare diverse settimane.

Lo studio valuterà come i pazienti rispondono al trattamento, monitorando la remissione della malattia e gli eventuali effetti collaterali. Verranno anche valutati i risultati del trapianto di cellule staminali ematopoietiche nei pazienti che ne hanno bisogno, confrontando due diversi regimi di condizionamento.

Il farmaco AB8939 è una polvere per iniezione sviluppata per trattare pazienti con LMA o MDS che non hanno risposto ad altri trattamenti o che hanno avuto una ricaduta. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per valutare la dose massima tollerata e per determinare eventuali effetti collaterali. Un altro farmaco, Vidaza, noto anche come azacitidina, potrebbe essere utilizzato come confronto. Vidaza è già usato per trattare queste malattie e viene somministrato per via endovenosa o sottocutanea.

Lo studio si svolgerà in due fasi: la prima fase si concentrerà sulla sicurezza e sulla determinazione della dose ottimale di AB8939, mentre la seconda fase valuterà l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per vedere come rispondono al trattamento. L’obiettivo principale è trovare una dose sicura e efficace di AB8939 per migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con queste malattie del sangue.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del vaccino nel prevenire la ricaduta della leucemia. La ricerca è divisa in due parti: la prima parte mira a determinare una dose sicura del vaccino, mentre la seconda parte intende dimostrare un aumento del tasso di sopravvivenza senza ricadute a un anno dalla prima vaccinazione. I partecipanti riceveranno il vaccino dopo il trapianto e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel prevenire la ricaduta della malattia.

Il vaccino viene somministrato per via endovenosa e i partecipanti saranno seguiti per un anno dopo la prima vaccinazione per osservare i risultati. Lo studio utilizza dati storici di pazienti che hanno ricevuto un trapianto ma non il vaccino per confrontare i risultati. L’obiettivo è migliorare la sopravvivenza e ridurre il rischio di ricaduta nei pazienti con AML.

Lo scopo principale dello studio è valutare la risposta del tumore dopo due cicli di trattamento con dasatinib in pazienti con leucemia mieloide acuta che non hanno risposto alla terapia precedente con venetoclax e azacitidina. Questi pazienti sono considerati refrattari, il che significa che la loro malattia non ha mostrato miglioramenti significativi con i trattamenti standard. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dasatinib per un periodo massimo di 84 giorni, con valutazioni periodiche per monitorare la risposta al trattamento.

Lo studio mira a determinare il tasso di risposta obiettiva, che include la remissione completa o la remissione completa con recupero ematologico incompleto. Altri aspetti valutati includono il tempo necessario per ottenere una risposta, la durata del periodo senza ricadute e la sopravvivenza complessiva. Saranno anche monitorati eventuali effetti collaterali o reazioni avverse gravi. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine di ottobre 2025.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia della combinazione di RVU120 e Venetoclax nei pazienti con Leucemia Mieloide Acuta che non hanno risposto ai trattamenti precedenti. I partecipanti riceveranno i farmaci per via orale sotto forma di capsule e compresse. Lo studio si svolgerà in più fasi, iniziando con la determinazione della dose ottimale dei farmaci, seguita dalla valutazione della loro attività contro la leucemia.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come i farmaci influenzano la malattia. L’obiettivo è trovare un trattamento efficace per i pazienti che non hanno avuto successo con le terapie standard. Lo studio è progettato per durare fino al 2026, con l’inizio del reclutamento previsto per dicembre 2023.

I farmaci utilizzati nello studio includono Grafalon, Alkeran, Evoltra, Busulfan Fresenius Kabi, Thymoglobuline, Sendoxan, e Fludarabin Actavis. Questi farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che permette di introdurre i farmaci direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio mira a determinare quale dei due regimi di preparazione offra una migliore sopravvivenza libera da malattia e complicazioni a due anni dal trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due regimi di preparazione prima del trapianto di cellule staminali. Il trattamento sarà seguito da un periodo di osservazione per monitorare la risposta del corpo e la sopravvivenza senza recidive o complicazioni gravi. Lo studio non solo valuterà la sopravvivenza, ma anche altri aspetti come il recupero ematologico, il fallimento del trapianto, la ricostituzione immunitaria e gli effetti collaterali a lungo termine. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di studio.

Il trattamento nello studio include diversi farmaci, tra cui Citarabina, Mitoxantrone, Fludarabina fosfato, Etoposide, Prednisolone sodio succinato, Daunorubicina cloridrato, Gemtuzumab ozogamicin, Metilprednisolone, Idrocortisone, Metotrexato, e Dexrazoxano. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso un’infusione. Alcuni pazienti riceveranno anche un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per valutare se l’aggiunta di Gemtuzumab ozogamicin al trattamento iniziale migliora l’efficacia contro la leucemia nei pazienti con LMA positiva al CD33, un marcatore presente su alcune cellule leucemiche. Inoltre, si esaminerà se ridurre il numero di cicli di terapia di consolidamento è altrettanto efficace nel mantenere la malattia sotto controllo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo prolungato per monitorare la loro risposta al trattamento e la loro salute generale.

Il trattamento in esame combina tre farmaci: Azacitidina, Venetoclax e Cobicistat. LAzacitidina è un farmaco che aiuta a rallentare la crescita delle cellule cancerose. Il Venetoclax è un farmaco che agisce bloccando una proteina che aiuta le cellule cancerose a sopravvivere. Il Cobicistat viene utilizzato per potenziare l’effetto del Venetoclax. L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questa combinazione di farmaci nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Azacitidina, Venetoclax e Cobicistat. La durata del trattamento è prevista per un massimo di 104 settimane. I pazienti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questa combinazione di farmaci possa essere utilizzata in modo efficace per trattare la Leucemia Mieloide Acuta in pazienti che non possono ricevere terapie più aggressive.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di MP0533 nei pazienti con AML e MDS. Inoltre, si cerca di determinare la dose più adatta per la fase successiva dello studio e di osservare l’attività preliminare del farmaco contro la leucemia. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso un’infusione endovenosa, e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del loro corpo al farmaco.

Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima si concentra sull’identificazione della dose massima tollerata, mentre la seconda mira a valutare l’efficacia del trattamento. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da queste forme di tumore del sangue.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per prevenire la GVHD dopo il trapianto. La Thymoglobuline e il Grafalon sono entrambi derivati da immunoglobuline di coniglio e vengono utilizzati per ridurre il rischio di GVHD, una condizione in cui le cellule trapiantate attaccano il corpo del ricevente. I partecipanti saranno monitorati per valutare l’incidenza della GVHD acuta di grado II-IV entro 100 giorni dal trapianto. Lo studio mira a determinare quale dei due trattamenti sia più efficace nel prevenire questa complicanza.

Oltre a monitorare la GVHD, lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute dei partecipanti, come il recupero ematopoietico, la ricostituzione immunitaria e la sopravvivenza senza progressione della malattia. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la loro salute generale e la qualità della vita dopo il trapianto. Lo studio è previsto per concludersi nel 2028.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se la combinazione di Venetoclax e Azacitidina può migliorare la sopravvivenza complessiva e il tasso di remissione completa nei pazienti che non hanno ricevuto precedenti trattamenti per la Leucemia Mieloide Acuta e che non sono idonei per la terapia di induzione standard. La terapia di induzione standard è un trattamento intensivo che non tutti i pazienti possono tollerare a causa dell’età o di altre condizioni di salute.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 108 settimane. Alcuni riceveranno Venetoclax e Azacitidina, mentre altri riceveranno Azacitidina con un placebo. I risultati saranno valutati in base alla sopravvivenza complessiva e al tasso di remissione completa, che include la remissione completa con recupero incompleto del midollo osseo. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento per i pazienti con Leucemia Mieloide Acuta che non possono ricevere la terapia standard.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno Cusatuzumab sotto forma di infusione, che è un metodo di somministrazione del farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Azacitidina sarà somministrata come iniezione, che può essere effettuata sotto la pelle o direttamente in una vena. Lo studio mira a determinare quanto bene questi farmaci funzionano insieme nel trattamento della Leucemia Mieloide Acuta in pazienti che non possono sottoporsi a trattamenti più intensivi.

Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di otto cicli, durante i quali i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. L’obiettivo è capire se la combinazione di Cusatuzumab e Azacitidina può offrire un’opzione di trattamento efficace per questi pazienti.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del Pivekimab Sunirine nei pazienti con queste malattie. Lo studio è suddiviso in diverse fasi, durante le quali i partecipanti riceveranno il farmaco per un certo periodo di tempo. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare la dose più sicura ed efficace del farmaco e a osservare come i pazienti rispondono al trattamento.

Lo studio include pazienti adulti con diagnosi di Leucemia Mieloide Acuta o altri tumori del sangue CD123-positivi. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare eventuali effetti collaterali e per misurare la risposta al trattamento. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per queste gravi malattie del sangue.

Lo scopo dello studio è determinare se questa combinazione di farmaci può prevenire la ricomparsa della malattia nei pazienti che mostrano segni di ricaduta molecolare durante o dopo la chemioterapia. Il venetoclax viene somministrato quotidianamente in dose fino a 400 mg, mentre l’azacitidina viene somministrata alla dose di 75 mg per metro quadrato di superficie corporea.

Il trattamento prevede l’utilizzo di entrambi i farmaci per un periodo che può durare fino a 168 giorni. Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e l’eventuale presenza di malattia residua minima, che indica la presenza di cellule leucemiche rilevabili attraverso test molecolari molto sensibili.

Lo studio è rivolto a pazienti con Leucemia Mieloide Acuta che non possono ricevere una chemioterapia intensiva. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 84 giorni. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno Venetoclax e Citarabina, mentre altri riceveranno Citarabina e un placebo. L’obiettivo è confrontare i risultati tra i due gruppi per vedere quale trattamento è più efficace nel migliorare la sopravvivenza.

La Leucemia Mieloide Acuta è una malattia grave, e questo studio cerca di trovare modi migliori per trattare i pazienti che non possono sottoporsi a trattamenti più intensivi. I risultati dello studio potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti affetti da questa malattia. I partecipanti saranno monitorati attentamente durante tutto il periodo dello studio per valutare la loro risposta al trattamento e qualsiasi effetto collaterale.