Lo scopo è valutare se hANP migliora la funzione renale rispetto al placebo. I piccoli partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il farmaco o il trattamento di controllo subito dopo l’intervento chirurgico, e saranno osservati per i primi 48 ore post‑operatorie. Il risultato principale sarà la variazione della creatinine clearance tra l’inizio del trattamento e cinque ore dopo, mentre verranno monitorati anche la quantità di urina prodotta, il bilancio dei liquidi e la comparsa di segni di insufficienza renale.

La creatinine clearance è un test che misura quanto bene i reni filtrano una sostanza chiamata creatinina; un valore più alto indica una migliore funzione renale. L’urina prodotta in millilitri per chilogrammo di peso corporeo all’ora fornisce informazioni sulla capacità dei reni di eliminare i liquidi. Il bilancio dei liquidi confronta la quantità di fluidi somministrati con quella eliminata, indicando se si accumulano eccessi di liquido nell’organismo. Queste misurazioni aiutano a capire se il trattamento può ridurre il rischio di danno renale dopo l’intervento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno tramite infusione endovenosa, ovvero una somministrazione di liquidi direttamente nelle vene, il bicarbonato di sodio oppure una soluzione di confronto contenente diversi elettroliti, come il cloruro di sodio, il cloruro di potassio o l’acetato di calcio. Le altre soluzioni utilizzate per il confronto includono prodotti come Jonosteril, Sterofundin ISO e Ringer.

Il percorso di ricerca prevede il monitoraggio dei pazienti per un periodo di 90 giorni per osservare l’andamento della salute dei reni e l’eventuale necessità di una terapia sostitutiva renale, un trattamento che sostituisce temporaneamente o permanentemente la funzione dei reni quando questi non lavorano correttamente. Verrà inoltre monitorata la sopravvivenza e i livelli di creatinina, una sostanza presente nel sangue utilizzata per misurare quanto bene funzionano i reni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno tramite un’iniezione sotto la pelle o il farmaco R2R01 o un placebo composto da cloruro di sodio. Lo studio è condotto in modalità doppio cieco, il che significa che né i pazienti né i medici sanno quale sostanza venga somministrata. Il percorso prevede la somministrazione del trattamento durante l’intervento chirurgico e il monitoraggio successivo per osservare la salute dei reni e la sicurezza del farmaco nei giorni che seguono l’operazione.

Durante lo studio i partecipanti ricevono il farmaco in esame oppure placebo mentre sono ricoverati in ospedale. Il trattamento viene iniziato entro un tempo limitato dalla diagnosi del danno renale. I medici controllano regolarmente come funzionano i reni attraverso esami del sangue e delle urine, misurando sostanze come la creatinina e la cistatina C. Vengono anche valutati altri aspetti della salute del partecipante, come la necessità di supporto per la respirazione con ventilazione meccanica, l’uso di farmaci per mantenere la pressione sanguigna chiamati vasopressori, e il tempo trascorso in terapia intensiva.

Lo studio raccoglie informazioni sulla sicurezza del farmaco e verifica se i partecipanti hanno bisogno di dialisi, che è un trattamento che sostituisce artificialmente la funzione dei reni quando questi non funzionano più. Vengono inoltre monitorate diverse sostanze nel sangue e nelle urine che indicano se c’è infiammazione nel corpo, come interleuchina-18 e interleuchina-6. I medici seguono i partecipanti per verificare quanti giorni rimangono vivi senza bisogno di dialisi, senza danno renale grave, e quanti giorni trascorrono fuori dall’ospedale dopo il trattamento.

La ricerca utilizza la risonanza magnetica per valutare come questi due diversi tipi di anestesia influenzano il flusso del sangue nei reni. Durante lo studio, i giovani pazienti riceveranno uno dei due tipi di anestesia mentre vengono sottoposti a un esame di risonanza magnetica. I medici studieranno come il sangue circola attraverso i reni utilizzando speciali tecniche di imaging.

Lo studio prevede anche il prelievo di un campione di sangue per misurare la concentrazione di una sostanza chiamata renina, che aiuta a regolare la pressione sanguigna e la funzione renale. I ricercatori confronteranno come i due diversi tipi di anestesia influenzano l’ossigenazione dei reni e la loro perfusione, cioè quanto sangue ricevono i tessuti renali.

Lo scopo dello studio è dimostrare se la nicotinamide è superiore nel raggiungere il recupero completo dei reni nei pazienti che non hanno risposto alle cure standard dopo 24 ore. I partecipanti allo studio riceveranno la nicotinamide o continueranno con le cure standard. La durata massima del trattamento con nicotinamide sarà di tre giorni. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare il recupero della funzione renale.

Il successo del trattamento sarà valutato 21 giorni dopo l’inizio dello studio, misurando il tasso di recupero completo della funzione renale. Questo sarà determinato in base alla velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR), un test che misura quanto bene i reni filtrano i rifiuti dal sangue. Lo studio è progettato per essere condotto in modo da garantire che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve la nicotinamide o le cure standard, per garantire risultati imparziali.

Lo studio si concentra principalmente sulla prevenzione di complicanze dopo l’intervento chirurgico, in particolare l’insufficienza renale acuta, le complicanze polmonari post-operatorie e la necessità di utilizzare farmaci per sostenere la pressione sanguigna. Durante il trattamento, alcuni pazienti riceveranno i medicinali attivi mentre altri riceveranno sostanze non attive come cloruro di sodio per infusione e cellulosa microcristallina per via orale.

I pazienti verranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e l’eventuale comparsa di effetti collaterali come alterazioni dei livelli di sodio nel sangue, variazioni della glicemia e possibili infezioni. Il monitoraggio continuerà per 28 giorni dopo l’intervento chirurgico per verificare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco GDC-8264 mentre altri riceveranno un placebo. Lo scopo principale è valutare se il farmaco può ridurre il rischio di gravi problemi renali nei 90 giorni successivi all’intervento chirurgico.

Lo studio è progettato per pazienti con un rischio da moderato ad alto di sviluppare problemi renali dopo l’intervento cardiaco. I fattori che aumentano questo rischio includono l’età avanzata, la presenza di diabete, malattia polmonare ostruttiva cronica, problemi di funzionalità cardiaca o anemia. I pazienti verranno monitorati per verificare come funzionano i loro reni prima e dopo l’intervento chirurgico.

Il farmaco empagliflozin appartiene a una classe di medicinali chiamati inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio di tipo 2, che sono generalmente utilizzati per trattare il diabete di tipo 2. Tuttavia, in questo studio, viene testato per un uso diverso, ovvero la prevenzione dell’insufficienza renale acuta nei pazienti che devono sottoporsi a chirurgia cardiaca elettiva. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose giornaliera del farmaco o del placebo per un periodo massimo di 13 giorni.

Lo studio, chiamato VERTIGO, mira a determinare se l’empagliflozin possa effettivamente ridurre il rischio di peggioramento della funzione renale, che viene misurato attraverso una serie di parametri clinici nei 90 giorni successivi all’intervento chirurgico. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come prevenire complicazioni renali nei pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca.

Lo scopo dello studio è capire quale dei due trattamenti sia più efficace nel ridurre l’insufficienza renale acuta entro 72 ore dall’intervento chirurgico al cuore. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti attraverso un’infusione endovenosa, cioè direttamente nel sangue tramite una flebo. Lo studio durerà per un periodo massimo di tre giorni per ogni partecipante.

Durante lo studio, verrà monitorata l’insufficienza renale acuta e altri aspetti della salute renale, come la necessità di dialisi o eventuali cambiamenti nella funzione renale nei mesi successivi all’intervento. L’obiettivo è ridurre il rischio di danni renali gravi e migliorare il recupero dopo l’intervento chirurgico al cuore.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dell’infusione di albumina umana nel prevenire un’insufficienza renale acuta grave nei primi sette giorni dall’inizio dello shock settico. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con albumina o un placebo. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la necessità di supporto per gli organi e i livelli di specifici biomarcatori nel sangue.

Lo studio prevede di osservare i partecipanti per un periodo di 28 giorni per valutare l’incidenza della mortalità e la necessità di terapie di supporto per gli organi. Inoltre, verranno raccolti dati sugli effetti collaterali legati al trattamento con albumina. L’obiettivo è comprendere meglio come l’albumina possa influenzare la funzione renale e la salute generale nei pazienti con shock settico.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di TIN816 nel ridurre i livelli di creatinina nel sangue, un indicatore della funzione renale, nei pazienti ad alto rischio di lesione renale acuta. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e né loro né i medici sapranno chi riceve il farmaco o il placebo. Lo studio si svolgerà in più centri e seguirà i partecipanti per un periodo di tempo per monitorare eventuali cambiamenti nei livelli di creatinina e altri segni di sicurezza.

Durante lo studio, verranno esaminati i segni vitali, come la pressione sanguigna e la temperatura corporea, e verranno effettuati esami fisici e del sangue per garantire la sicurezza dei partecipanti. Saranno inoltre monitorati eventuali eventi avversi e la presenza di anticorpi contro TIN816. I risultati aiuteranno a determinare se TIN816 è un trattamento sicuro ed efficace per prevenire la lesione renale acuta nei pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di questa terapia cellulare rispetto a un placebo, misurando il tempo necessario per il recupero della funzione renale nei pazienti che sviluppano insufficienza renale acuta entro 48 ore dall’intervento chirurgico. Inoltre, lo studio esaminerà la sicurezza e la tollerabilità della terapia cellulare. I partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo e saranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nella funzione renale e per identificare eventuali effetti collaterali.

Il corso dello studio prevede che i pazienti siano seguiti per un periodo di tempo dopo l’intervento chirurgico per valutare il recupero della funzione renale e la loro salute generale. Saranno raccolti dati su eventuali eventi avversi, la necessità di terapie renali sostitutive e la durata della degenza in ospedale. L’obiettivo è migliorare la comprensione di come le cellule leucocitarie modificate possano aiutare i pazienti a riprendersi più rapidamente e con meno complicazioni dopo un intervento chirurgico al cuore.

Il trattamento in esame utilizza un’infusione di L-acido glutammico, una sostanza chimica somministrata attraverso una flebo. L’obiettivo è verificare se questa infusione può ridurre il rischio di insufficienza renale acuta dopo l’intervento chirurgico. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno l’infusione di L-acido glutammico o una soluzione di cloruro di sodio, che è una soluzione salina comunemente usata. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetti attivi.

Lo studio si propone di determinare l’efficacia dell’infusione di L-acido glutammico nel prevenire l’insufficienza renale acuta. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei livelli di creatinina nel sangue, un indicatore della funzione renale, e per altri segni di miglioramento o peggioramento della loro condizione. Lo studio è previsto per concludersi nel 2027.

Lo scopo principale dello studio è capire come diverse dosi di TIN816 influenzano la funzione renale nei pazienti con SA-AKI. La funzione renale sarà misurata attraverso un parametro chiamato clearance della creatinina, che aiuta a valutare quanto bene i reni stanno funzionando. I partecipanti allo studio saranno divisi in gruppi e riceveranno diverse dosi del farmaco o un placebo, che è una soluzione di cloruro di sodio sterile al 0,9%.

Lo studio seguirà i partecipanti per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti nella funzione renale e per monitorare la sicurezza del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare la dose più efficace e sicura di TIN816 per i pazienti con questa condizione. Lo studio è progettato per essere completato entro il 2025.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: Terlipressina da sola o Terlipressina insieme a R2R01. Il trattamento sarà somministrato per un massimo di 14 giorni. I ricercatori monitoreranno attentamente i partecipanti per valutare la risposta al trattamento, la sicurezza e la tollerabilità. La risposta sarà misurata in base al miglioramento della funzione renale e alla sopravvivenza senza la necessità di terapia sostitutiva renale per almeno 30 giorni dopo l’inizio del trattamento.

Lo studio è progettato per comprendere meglio come questi trattamenti possano aiutare le persone con Sindrome epatorenale e migliorare la loro qualità di vita. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni terapeutiche per gestire questa condizione complessa e potenzialmente pericolosa. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare gli effetti a lungo termine dei trattamenti e raccogliere dati importanti per future ricerche e terapie.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno una soluzione per infusione contenente arginina-vasopressina, nota anche come REVERPLEG, o un’altra soluzione per infusione contenente noradrenalina tartrato, conosciuta come NORADRENALINE VIATRIS. Entrambi i trattamenti saranno somministrati per via endovenosa durante l’intervento chirurgico. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio valuterà l’effetto di questi trattamenti nei primi sette giorni dopo l’intervento, osservando se si verifica un Danno Renale Acuto e monitorando altri aspetti della salute dei partecipanti.

Il trattamento prevede l’uso di compresse rivestite di dapagliflozin da 10 mg, che verranno somministrate per via orale. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una compressa senza principio attivo, per confrontare i risultati. Lo studio mira a valutare l’efficacia del dapagliflozin nel ridurre la comparsa di fibrillazione atriale e danno renale acuto durante il ricovero ospedaliero dopo l’intervento chirurgico.

I partecipanti saranno monitorati durante il loro soggiorno in ospedale e per un periodo successivo alla dimissione per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Saranno osservati eventuali effetti collaterali e verranno raccolti dati su altri aspetti della salute, come la mortalità e l’insorgenza di altre condizioni cardiache. Lo studio si propone di fornire informazioni utili per migliorare la cura dei pazienti sottoposti a bypass coronarico.

Il farmaco ravulizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato che agisce contro una proteina specifica nel corpo, con l’obiettivo di proteggere i reni durante e dopo l’intervento chirurgico. Lo studio è di fase 3, il che significa che è in una fase avanzata di ricerca per valutare l’efficacia e la sicurezza del farmaco. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo dopo l’intervento chirurgico per valutare l’efficacia del trattamento nel prevenire l’insufficienza renale e altri eventi avversi. L’obiettivo principale è ridurre il rischio di eventi renali avversi maggiori entro 90 giorni dall’intervento chirurgico.

La cilastatina è somministrata come parte di un farmaco chiamato Imipenem/Cilastatin Kabi, mentre il tiosolfato di sodio è somministrato come Sodium Thiosulfate Hope Pharmaceuticals. Entrambi i trattamenti sono somministrati tramite infusione. Lo studio mira a determinare quale dei due trattamenti sia più efficace nel ridurre il rischio di danni ai reni nei giorni immediatamente successivi all’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un massimo di 14 giorni. I ricercatori valuteranno i livelli di creatinina nel sangue, un indicatore della funzione renale, e utilizzeranno una scala chiamata KDIGO per classificare eventuali danni ai reni. Lo studio esaminerà anche eventuali effetti collaterali dei trattamenti e altre variabili legate alla procedura chirurgica e al trattamento chemioterapico.

L’obiettivo principale dello studio è capire come il trattamento con Irbesartan possa influenzare la salute cardiovascolare e generale dei pazienti durante l’anno successivo alla dimissione dall’ospedale. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento o il placebo e saranno seguiti per un anno per monitorare eventuali eventi avversi cardiovascolari, come insufficienza cardiaca acuta o ictus, e per valutare la funzione renale.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. Durante il periodo di studio, verranno raccolti dati sulla salute dei partecipanti per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con Irbesartan.