Il trattamento con il farmaco o con il placebo ha una durata di 14 giorni. Per poter partecipare allo studio, i pazienti devono avere un’età compresa tra i 18 e gli 80 anni e devono essere in condizioni di stabilità dal punto di vista della circolazione sanguigna, con valori adeguati di pressione arteriosa e frequenza cardiaca. L’inizio del trattamento deve avvenire entro 96 ore dal momento in cui si è verificato il trauma. Durante lo studio vengono utilizzate anche capsule di metilcellulosa, una sostanza inerte che serve come supporto per la somministrazione dei farmaci.

Lo studio valuta principalmente quanti pazienti sopravvivono durante il ricovero ospedaliero dopo aver ricevuto il trattamento con propranololo cloridrato rispetto a quelli che hanno ricevuto il placebo. Viene inoltre valutato il recupero funzionale dei pazienti attraverso una scala specifica che misura il livello di autonomia e le capacità della persona dopo il trauma cranico. Si tratta di uno studio prospettico, randomizzato e triplo cieco, il che significa che né i pazienti, né i medici curanti, né chi analizza i risultati sanno quale trattamento viene somministrato a ciascun paziente fino alla fine dello studio.

I partecipanti sono divisi in due gruppi: uno riceve il farmaco attivo e l’altro il placebo, in modo che né i pazienti né i ricercatori sappiano chi sta ricevendo quale prodotto. Dopo la prima dose, vengono effettuate visite periodiche per monitorare eventuali effetti indesiderati e per raccogliere informazioni sulla salute generale, includendo esami del cuore (ECG), misurazioni dei segni vitali e analisi di laboratorio. Per valutare il recupero cognitivo e funzionale si utilizza il Glasgow Outcome Scale – Extended e, se necessario, una scansione cerebrale con MRI. Il follow‑up continua per circa un anno, con controlli programmati a 6 e 12 mesi per osservare l’eventuale miglioramento o eventuali complicazioni.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la somministrazione precoce di questa soluzione salina può migliorare la sopravvivenza e l’indipendenza nelle attività quotidiane dei pazienti che hanno subito un trauma cerebrale e sono a rischio di pressione elevata all’interno del cranio. Il trattamento viene somministrato attraverso infusione endovenosa e può durare fino a sette giorni.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una combinazione di cloruro di sodio e mannitolo attraverso una flebo. I medici monitoreranno attentamente le condizioni dei pazienti e valuteranno i risultati del trattamento dopo sei mesi, concentrandosi particolarmente sulla capacità dei pazienti di svolgere le attività quotidiane in modo indipendente e sul loro tasso di sopravvivenza.

Lo scopo dello studio è caratterizzare le anomalie metaboliche nel sistema dopaminergico dei pazienti in coma a causa di un trauma cranico. Durante il corso dello studio, i pazienti riceveranno iniezioni del radiofarmaco 18F-LBT-999 e verranno sottoposti a scansioni PET per osservare come il farmaco si lega ai trasportatori di dopamina nel cervello. I risultati delle scansioni dei pazienti verranno confrontati con quelli di un gruppo di controllo per identificare eventuali differenze.

Lo studio prevede anche di valutare i cambiamenti metabolici, strutturali e funzionali nel cervello dei pazienti, utilizzando sia la PET che la MRI (risonanza magnetica). Inoltre, verranno monitorati i progressi neurologici dei pazienti a 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo il trauma, per valutare la qualità della vita e il recupero funzionale. Questo aiuterà a comprendere meglio le vie di recupero nei pazienti con trauma cranico grave e coma.

Lo studio valuterà due diversi dosaggi di cellule stromali mesenchimali confrontandoli con un placebo. I pazienti riceveranno il trattamento entro 48 ore dal trauma cranico. Durante lo studio, verranno monitorate eventuali reazioni al trattamento e verrà misurato un marcatore specifico nel sangue che indica il livello di danno cerebrale.

I pazienti saranno sottoposti a diverse valutazioni nel corso di un anno, tra cui risonanza magnetica del cervello per osservare l’evoluzione del danno cerebrale. Verranno anche effettuati esami del sangue per misurare vari indicatori dell’infiammazione e del danno cerebrale. Al termine dello studio, verrà valutato il recupero dei pazienti e la loro qualità di vita attraverso specifici test.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Cerebrolysin nel migliorare il recupero neurologico. I risultati saranno misurati utilizzando la Glasgow Outcome Scale Extended (GOSE) a 90 giorni dall’inizio del trattamento. Inoltre, lo studio esaminerà l’efficacia del farmaco rispetto al placebo in termini di deficit neurologico, esito funzionale, sintomi di ansia e depressione, sicurezza del farmaco e qualità della vita a 10, 45, 90 e 180 giorni dall’inizio del trattamento.

Il trattamento prevede l’uso di Cerebrolysin in combinazione con una soluzione di cloruro di sodio, utilizzata come solvente per la somministrazione parenterale. La durata massima del trattamento è di sei settimane. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come Cerebrolysin possa aiutare le persone a recuperare da un trauma cranico moderato-severo, migliorando la loro qualità di vita e riducendo i sintomi associati alla condizione.

L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che l’aggiunta di ketamina al regime sedativo per il controllo della pressione intracranica nei pazienti con trauma cranico può ridurre l’intensità delle misure terapeutiche necessarie. I partecipanti allo studio sono pazienti adulti con trauma cranico ricoverati in terapia intensiva, che necessitano di sedazione e hanno un monitor per la pressione intracranica in posizione. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve la ketamina e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di quattro giorni. Verranno monitorati diversi aspetti, come il numero di episodi di alta pressione intracranica e la durata del trattamento sedativo. Altri aspetti osservati includono la durata della ventilazione meccanica, il dosaggio di altri sedativi come il propofol e il midazolam, e il tempo di permanenza in terapia intensiva e in ospedale. Lo studio mira a fornire informazioni utili su come la ketamina possa influenzare il trattamento del trauma cranico e migliorare i risultati per i pazienti.

Oltre al Cinryze, nello studio viene utilizzata anche una soluzione salina per infusione, che è una soluzione di cloruro di sodio. La soluzione salina è comunemente usata per mantenere l’equilibrio dei fluidi nel corpo. Lo scopo principale dello studio è determinare se il C1 inibitore dell’esterasi (umano) è sicuro ed efficace per i pazienti con trauma cranico. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta al farmaco e qualsiasi effetto collaterale.

Lo studio si propone di raccogliere dati su come il trattamento influisce sull’intensità della terapia necessaria e sugli eventi avversi gravi. Inoltre, verrà utilizzata una scala di valutazione per misurare i risultati a lungo termine nei pazienti. Questo aiuterà a capire meglio se il trattamento può migliorare le condizioni dei pazienti con trauma cranico.