Lo scopo dello studio è valutare la quantità di sangue perso durante l’intervento chirurgico in pazienti che ricevono *Misoprostol* rispetto a quelli che ricevono il *placebo*. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il *Misoprostol* e l’altro il *placebo*. Durante lo studio, verranno monitorati vari aspetti, come la differenza nei livelli di emoglobina prima e dopo l’intervento, la durata dell’operazione e il tempo di ricovero in ospedale.

Lo studio si svolgerà nel corso di un periodo definito e coinvolgerà pazienti che devono sottoporsi a miomectomia. L’obiettivo è raccogliere dati per capire se il *Misoprostol* può essere efficace nel ridurre il rischio di emorragia durante questo tipo di intervento chirurgico. I risultati potrebbero fornire informazioni utili per migliorare la gestione dei pazienti con *fibromi* che necessitano di chirurgia.

Lo scopo dello studio è valutare la qualità della vita delle pazienti con fibromi uterini, utilizzando un questionario specifico per i sintomi dei fibromi. Le partecipanti allo studio riceveranno o il farmaco Esmya o un trattamento chirurgico, e i risultati saranno valutati dopo 24 mesi. Lo studio esaminerà anche altri aspetti come il dolore, la partecipazione sociale, la funzione sessuale e la riduzione del volume dei fibromi.

Durante lo studio, verranno monitorati anche i costi sanitari, la produttività lavorativa e le preferenze delle pazienti. Saranno valutati eventuali effetti collaterali, in particolare quelli legati alla funzione epatica. Lo studio mira a determinare quale trattamento sia più efficace e soddisfacente per le pazienti con fibromi uterini. La durata prevista dello studio è fino al 2026.