Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della gentamicina nel migliorare i sintomi dell’ittiosi congenita. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tre mesi. Durante questo tempo, verranno effettuate valutazioni regolari per monitorare i cambiamenti nella pelle e raccogliere informazioni sugli eventuali effetti collaterali. I risultati saranno confrontati con le condizioni iniziali dei partecipanti per determinare l’efficacia del trattamento.

Lo studio prevede anche la raccolta di dati sulla qualità della vita dei partecipanti e la loro soddisfazione generale con il trattamento. Queste informazioni aiuteranno a comprendere meglio l’impatto della gentamicina sulla vita quotidiana delle persone affette da ittiosi congenita. La ricerca si concluderà entro la fine del 2025.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del deucravacitinib in adulti affetti da queste condizioni della pelle. Il farmaco sarà testato in un periodo di 44 settimane, durante il quale i partecipanti riceveranno il trattamento in diverse fasi per osservare come reagiscono i sintomi. Lo studio mira a capire se il farmaco può ridurre la gravità dei sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Oltre a valutare l’efficacia del trattamento, lo studio esaminerà anche la sicurezza del deucravacitinib e come influisce su aspetti come il prurito, il dolore e il benessere generale. I risultati aiuteranno a determinare se questo farmaco può essere un’opzione valida per il trattamento delle genodermatosi epidermiche infiammatorie.