Per monitorare l’efficacia del trattamento, viene utilizzata una tecnica di imaging chiamata PET/CT, un esame che combina la medicina nucleare con la computed tomography per visualizzare l’attività all’interno del corpo. Questo esame permette di osservare i livelli di infiammazione nelle arterie carotidi, i grandi vasi situati nel collo. Il percorso prevede un periodo di osservazione di sei mesi per misurare i cambiamenti nei livelli di infiammazione rispetto all’inizio dello studio.

L’obiettivo dello studio è determinare quale farmaco sia più efficace nel ridurre rapidamente la frequenza cardiaca nei pazienti che hanno un battito superiore a 65 battiti al minuto. I farmaci vengono somministrati per via orale prima dell’esame di tomografia computerizzata. L’ivabradina può essere somministrata fino a 15 mg al giorno, l’atenololo fino a 100 mg al giorno e il metoprololo succinato fino a 200 mg al giorno.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei tre farmaci menzionati. La frequenza cardiaca verrà monitorata per verificare quanto velocemente si riduce dopo l’assunzione del farmaco. Questo aiuterà i medici a capire quale medicina sia più efficace per preparare i pazienti all’esame di tomografia computerizzata del cuore.

Lo studio coinvolge persone sane e pazienti con sospetta o nota sindrome coronarica cronica, con o senza insufficienza cardiaca. I partecipanti riceveranno l’adenosina attraverso un’infusione endovenosa, e l’acido gadoterico sarà somministrato come soluzione iniettabile. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami di risonanza magnetica per valutare il flusso sanguigno nel cuore. Questo aiuterà a capire meglio come il cuore risponde a diverse dosi di adenosina.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito e coinvolgerà un numero specifico di partecipanti. I risultati attesi potrebbero fornire informazioni preziose su come ottimizzare il trattamento per le persone con sindrome coronarica cronica, migliorando così la gestione della malattia e la qualità della vita dei pazienti. L’obiettivo principale è osservare l’iperemia miocardica, ovvero l’aumento del flusso sanguigno nel cuore, utilizzando tecniche di imaging avanzate.

Lo scopo dello studio è investigare e caratterizzare la differenza nell’angiogenesi miocardica, misurata con l’assorbimento di RGD-PET, prima e dopo la rivascolarizzazione coronarica nei pazienti con malattia cardiaca ischemica cronica. La rivascolarizzazione coronarica è una procedura medica che mira a ripristinare il flusso sanguigno al cuore. I partecipanti allo studio riceveranno l’iniezione di [68Ga]NODAGA-E[c(RGDyK)]2 e verranno sottoposti a scansioni PET per valutare l’angiogenesi prima e dopo la procedura di rivascolarizzazione.

Lo studio esaminerà anche la correlazione tra la risposta angiogenica miocardica e i cambiamenti nella perfusione miocardica, la risposta angiogenica dopo tre settimane e il recupero funzionale e la dimensione finale dell’infarto dopo 6-8 settimane dalla rivascolarizzazione. Inoltre, verrà valutata la correlazione tra la risposta angiogenica miocardica e la vitalità del tessuto cardiaco prima e dopo la rivascolarizzazione. Questo studio mira a fornire una migliore comprensione di come il cuore possa formare nuovi vasi sanguigni in risposta a trattamenti medici specifici.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o l’ivabradina o un placebo, che è una sostanza senza effetti attivi, per confrontare i risultati. I partecipanti saranno monitorati per eventuali danni al cuore, come un infarto miocardico o livelli elevati di una proteina chiamata troponina, che può indicare un danno al cuore. Lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute del cuore e della qualità della vita dei partecipanti per un periodo di 30 giorni dopo l’intervento chirurgico.

Lo studio mira a fornire informazioni utili su come gestire meglio i rischi cardiaci associati a interventi chirurgici non cardiaci, specialmente in persone con malattie delle arterie. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le cure per i pazienti che affrontano questo tipo di interventi chirurgici. L’ivabradina è già utilizzata per trattare altre condizioni cardiache, e questo studio esplorerà il suo potenziale in un nuovo contesto.

Lo scopo dello studio è verificare se la psicoterapia assistita dalla psilocibina può ridurre il volume delle placche nelle arterie coronarie. I partecipanti riceveranno una terapia standard per abbassare il colesterolo LDL e saranno assegnati in modo casuale a ricevere la psilocibina o il midazolam come controllo negativo. Si prevede che la psilocibina possa portare a una riduzione del volume delle placche fino al 3%.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami delle arterie coronarie all’inizio e dopo 12 mesi per valutare i cambiamenti nelle placche. Gli esami includeranno tecniche come la coronarografia selettiva e lecografia intravascolare. Si ipotizza che la riduzione dello stress cronico durante la psicoterapia con psilocibina possa influire positivamente sul processo infiammatorio cronico nelle placche, contribuendo a ridurre il tessuto necrotico e migliorare la stabilità delle placche stesse.

Zalunfiban è una soluzione per iniezione sviluppata per essere utilizzata in situazioni di emergenza prima dell’arrivo in ospedale. Lo studio mira a osservare i risultati clinici a 30 giorni dall’iniezione, valutando anche eventuali eventi di sanguinamento. I partecipanti riceveranno il trattamento durante il trasporto verso l’ospedale, e il loro stato di salute sarà monitorato per un mese.

Lo studio è progettato per essere internazionale e coinvolge diversi centri medici. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere Zalunfiban o un placebo. I ricercatori valuteranno l’efficacia del trattamento osservando i miglioramenti nei sintomi e la sicurezza monitorando eventuali effetti collaterali, come il sanguinamento.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la Colchicina può migliorare il flusso sanguigno nel cuore e ridurre i sintomi nei pazienti con CMD. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di sei mesi. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli per valutare i cambiamenti nel flusso sanguigno e nei sintomi. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati con quelli di chi assume la Colchicina.

Oltre alla Colchicina, lo studio utilizza anche altre sostanze come Regadenoson e Adenosina, che sono utilizzate per test specifici del cuore. Queste sostanze aiutano a valutare come il cuore risponde al trattamento. Lo studio mira a comprendere meglio come la Colchicina possa influenzare i meccanismi delle arterie e migliorare la funzione vascolare nei pazienti con CMD. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare questa condizione e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Oltre ai farmaci, lo studio esamina anche due approcci di gestione emodinamica durante la circolazione extracorporea (CPB) e l’uso di una ventilazione a basso volume corrente. La gestione emodinamica si riferisce al controllo del flusso sanguigno e della pressione durante l’intervento chirurgico. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei trattamenti o approcci per confrontare i risultati. Lo scopo è determinare quale combinazione di trattamenti e tecniche possa migliorare il numero di giorni in cui i pazienti sono vivi e fuori dall’ospedale nei 90 giorni successivi all’intervento.

Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo prolungato, con l’obiettivo di raccogliere dati fino al 2028. I risultati aiuteranno a capire se l’uso di dexamethasone e olanzapina, insieme a specifiche tecniche chirurgiche, possa migliorare il recupero e la qualità della vita dei pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca. I partecipanti saranno monitorati per eventuali complicazioni post-operatorie e per valutare la loro qualità di vita e il recupero funzionale.