Lo scopo dello studio è migliorare la comprensione della secrezione di un ormone chiamato ossitocina nei pazienti con ipopituitarismo. Lo studio è progettato in modo che i partecipanti ricevano sia il farmaco Byetta che un placebo, in momenti diversi, per confrontare gli effetti. I partecipanti saranno monitorati per osservare come cambia la secrezione di ossitocina dopo l’assunzione del farmaco rispetto al placebo.

Durante lo studio, verranno anche raccolti dati su vari aspetti della vita quotidiana dei partecipanti, come l’umore, il comportamento alimentare e la qualità della vita, per vedere come questi possano essere collegati ai livelli di ossitocina. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2024.