Lo scopo dello studio è verificare se l’assunzione di magnesio aspartato per otto giorni, iniziando prima dell’intervento alla tiroide, possa ridurre il rischio di sviluppare ipoparatiroidismo cronico a sei mesi dall’operazione. L’ipoparatiroidismo cronico è una forma persistente della condizione che continua oltre i sei mesi dopo la chirurgia.

I partecipanti allo studio sono adulti che devono sottoporsi a un intervento di tiroidectomia totale, cioè alla rimozione completa della tiroide, per qualsiasi motivo benigno o maligno. Durante lo studio, i partecipanti assumono il medicinale o il placebo per otto giorni, iniziando prima dell’operazione. Dopo l’intervento chirurgico, vengono effettuati controlli regolari a sette giorni, un mese, tre mesi e sei mesi per misurare i livelli di calcio e l’ormone paratiroideo nel sangue, e per valutare se è necessaria una terapia sostitutiva con vitamina D o calcio. Lo studio raccoglie anche informazioni sui sintomi che i partecipanti potrebbero avvertire a causa dei bassi livelli di calcio e sulla sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di eneboparatide nei pazienti con ipoparatiroidismo cronico. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con eneboparatide o un placebo per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i livelli di calcio nel sangue e l’uso di integratori di vitamina D e calcio orale. Lo studio mira a vedere se i pazienti possono ridurre o eliminare la necessità di questi integratori grazie al trattamento con eneboparatide.

Oltre a eneboparatide, lo studio include anche l’uso di altri farmaci come calcitriolo e alfacalcidol, che sono forme attive di vitamina D, e carbonato di calcio, un integratore di calcio. Questi farmaci sono comunemente usati per gestire i livelli di calcio nei pazienti con ipoparatiroidismo. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi e nei livelli di calcio durante il corso dello studio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti. Il palopegteriparatide viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, ovvero sotto la pelle, mentre l’alfacalcidolo viene assunto per via orale sotto forma di capsule. L’osservazione mira a valutare come queste diverse terapie influenzino la qualità della vita, le funzioni mentali e la salute del cervello, con particolare attenzione alla circolazione del sangue nei piccoli vasi.

Per analizzare i cambiamenti nella struttura cerebrale e nel flusso sanguigno, viene utilizzata la Risonanza Magnetica (MRI) con l’ausilio di un mezzo di contrasto. Questo esame permette di osservare in modo dettagliato la struttura del cervello e la funzionalità dei capillari, che sono i vasi sanguigni più piccoli del corpo. Il monitoraggio servirà a capire se il trattamento con il nuovo farmaco possa migliorare la circolazione e proteggere le funzioni cognitive rispetto alla terapia standard.

Il trattamento prevede l’uso di palopegteriparatide somministrato tramite iniezione sottocutanea, ovvero un’iniezione effettuata subito sotto la pelle, ogni giorno. Durante lo studio, verranno monitorati i livelli di calcio nel sangue e l’eventuale necessità di utilizzare integratori di vitamina D o altre dosi terapeutiche di calcio per gestire la condizione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di due settimane. Verranno monitorati i cambiamenti nell’escrezione di calcio nelle urine dopo 7 e 14 giorni di trattamento. Inoltre, verranno osservati i cambiamenti nei livelli di calcio ionizzato nel sangue e nell’integrazione con vitamina D attiva e calcio orale. Lo studio prevede anche un periodo in cui i partecipanti seguiranno una dieta a basso contenuto di sodio per valutare ulteriori effetti.

Lo scopo principale è comprendere meglio come l’Indapamide possa influenzare l’escrezione di calcio nelle urine e i livelli di calcio nel sangue in pazienti con ipoparatiroidismo post-chirurgico. Questo potrebbe portare a miglioramenti nel trattamento di questa condizione, offrendo nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da questa malattia. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Lo scopo principale dello studio è valutare come il TransCon PTH influenzi i livelli di calcio nel sangue e nelle urine, nonché la necessità di integratori di vitamina D e calcio, dopo quattro settimane di trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo, e il trattamento sarà somministrato utilizzando una penna pre-riempita per iniezioni. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo durante la fase iniziale.

Lo studio prevede una fase iniziale di trattamento seguita da un’estensione in cui tutti i partecipanti riceveranno il TransCon PTH. Questo approccio aiuta a valutare non solo l’efficacia del trattamento, ma anche la sua sicurezza e tollerabilità a lungo termine. I risultati attesi includono il mantenimento dei livelli di calcio nel sangue entro il range normale e la riduzione della necessità di integratori di vitamina D e calcio. Lo studio si svolgerà fino al 2025, con l’obiettivo di fornire nuove informazioni su come gestire efficacemente l’ipoparatiroidismo negli adulti.

Lo studio utilizza un colorante chiamato Infracyanine, che viene iniettato durante l’operazione per aiutare i chirurghi a visualizzare meglio le ghiandole paratiroidi e il loro apporto di sangue. Questo colorante speciale viene somministrato per via endovenosa in una dose massima di 0,5 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo.

L’obiettivo principale è verificare se l’uso di questo colorante durante l’intervento possa ridurre il rischio di sviluppare ipocalcemia (bassi livelli di calcio nel sangue) nelle 48 ore successive all’operazione. L’ipocalcemia è una complicanza comune dopo la tiroidectomia totale e può verificarsi quando le ghiandole paratiroidi non funzionano correttamente. I pazienti verranno monitorati per sei mesi dopo l’intervento per valutare i risultati del trattamento.

Il trattamento in studio utilizza un colorante chiamato verde indocianina. Questo colorante viene iniettato nel corpo e aiuta i medici a vedere meglio i vasi sanguigni durante l’intervento chirurgico. L’obiettivo principale dello studio è capire se l’uso di questo colorante durante la chirurgia può aiutare a preservare le ghiandole paratiroidi e ridurre il rischio di ipoparatiroidismo permanente.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il trattamento con il verde indocianina, mentre l’altro no. I medici confronteranno i risultati per vedere se il colorante aiuta a preservare le ghiandole paratiroidi. I partecipanti saranno monitorati per un anno dopo l’intervento per valutare i livelli di calcio e l’eventuale presenza di ipoparatiroidismo. Lo studio mira a migliorare la sicurezza e l’efficacia della tiroidectomia totale.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di eneboparatide nei pazienti con ipoparatiroidismo cronico. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con eneboparatide o un placebo per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i livelli di calcio nel sangue e l’uso di integratori di vitamina D e calcio orale. Lo studio mira a vedere se i pazienti possono ridurre o eliminare la necessità di questi integratori grazie al trattamento con eneboparatide.

Oltre a eneboparatide, lo studio coinvolge anche altri farmaci come alfacalcidol e calcitriolo, che sono forme attive di vitamina D, e calcio carbonato, un integratore di calcio. Questi farmaci sono usati per gestire i livelli di calcio nei pazienti con ipoparatiroidismo. I risultati dello studio aiuteranno a capire se eneboparatide può essere un trattamento efficace per migliorare la gestione della malattia e ridurre la dipendenza da altri farmaci e integratori.