Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del Pasireotide Diaspartate nel controllo dei livelli di zucchero nel sangue in persone con Ipoglicemia Post-Bariatrica. I partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo per un periodo di 12 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nei livelli di zucchero nel sangue e la frequenza degli episodi di ipoglicemia. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il trattamento con Pasireotide Diaspartate sarà somministrato in diverse dosi per determinare quale sia la più efficace e sicura. I partecipanti saranno seguiti per un massimo di 48 settimane per valutare gli effetti a lungo termine del trattamento. Lo studio mira a migliorare la gestione dell’Ipoglicemia Post-Bariatrica e a fornire nuove opzioni terapeutiche per chi ne soffre.