L’obiettivo dello studio è determinare se la combinazione di Baxdrostat e Dapagliflozin è più efficace nel ridurre il rischio di eventi di insufficienza cardiaca o morte cardiovascolare rispetto all’uso di Dapagliflozin da solo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 38 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare l’insorgenza di eventi di insufficienza cardiaca o decessi legati al cuore.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e raccogliere dati sui risultati del trattamento. L’obiettivo finale è migliorare la comprensione di come prevenire l’insufficienza cardiaca e ridurre i decessi cardiovascolari in persone a rischio.

Lo scopo principale dello studio è capire se la rimozione mirata dei liquidi con la furosemide può migliorare la salute dei pazienti, aumentando il numero di giorni in cui sono vivi e fuori dall’ospedale entro 90 giorni. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 90 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per essere randomizzato e cieco, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve la furosemide e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Oltre a valutare i giorni di vita e fuori dall’ospedale, lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute dei pazienti, come la mortalità generale a 90 giorni e a un anno, la qualità della vita e la funzione cognitiva dopo un anno. Questi dati aiuteranno a determinare se la furosemide è un trattamento sicuro ed efficace per i pazienti con sovraccarico di liquidi in terapia intensiva.

Il Sodium Zirconium Cyclosilicate sarà confrontato con un placebo per vedere se può migliorare il trattamento con MRA, mantenendo i livelli di potassio nel sangue entro un intervallo normale. I partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo massimo di sei mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, con particolare attenzione alla capacità di mantenere o aumentare la dose di MRA senza necessità di terapie di emergenza per l’iperpotassiemia.

Lo studio mira a determinare se il Sodium Zirconium Cyclosilicate può migliorare la qualità della vita dei pazienti e la persistenza del trattamento con la dose più alta tollerabile di MRA. La sicurezza e la tollerabilità del farmaco saranno valutate confrontando i risultati tra i due gruppi di trattamento. Lo studio è previsto per concludersi nel 2026.

Il trattamento con CDR132L viene confrontato con un placebo. I partecipanti riceveranno tre dosi singole di CDR132L o placebo, somministrate a distanza di 28 giorni l’una dall’altra. Lo scopo principale è valutare se CDR132L può migliorare la funzione cardiaca nei pazienti con LVEF ridotta dopo un infarto. Lo studio include anche il monitoraggio di eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di salute del cuore nel tempo.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e coinvolge pazienti di età compresa tra 30 e 80 anni che hanno avuto un infarto miocardico recente. I partecipanti saranno sottoposti a valutazioni regolari per monitorare la loro salute cardiaca e il benessere generale durante il periodo di trattamento e follow-up. L’obiettivo è determinare se CDR132L può essere un’opzione di trattamento efficace per migliorare la funzione cardiaca e la qualità della vita nei pazienti con insufficienza cardiaca post-infarto.