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	<title>Ipertrofia ossea | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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		<title>Studio sul pamidronato per il trattamento del dolore in pazienti con iperostosi sterno-costo-clavicolare: confronto con placebo</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:27:31 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[La sternocostoclavicolare iperostosi è una condizione infiammatoria rara che colpisce la regione dello sterno, le costole e le clavicole, causando dolore significativo. Questo studio clinico esamina l&#8217;efficacia del farmaco pamidronato, somministrato tramite infusione endovenosa, nel ridurre il dolore nei pazienti affetti da questa condizione. Lo studio mira a valutare se il trattamento con pamidronato, somministrato [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>La <b>sternocostoclavicolare iperostosi</b> è una condizione infiammatoria rara che colpisce la regione dello sterno, le costole e le clavicole, causando dolore significativo. Questo studio clinico esamina l&#8217;efficacia del farmaco <b>pamidronato</b>, somministrato tramite <b>infusione endovenosa</b>, nel ridurre il dolore nei pazienti affetti da questa condizione.</p>
<p>Lo studio mira a valutare se il trattamento con pamidronato, somministrato ogni tre mesi, possa ridurre significativamente il dolore rispetto al placebo. Il farmaco viene somministrato attraverso una soluzione per infusione contenente <b>cloruro di sodio</b> allo 0,9%. La durata del trattamento è prevista per 12 mesi.</p>
<p>Durante lo studio, i pazienti riceveranno infusioni di pamidronato o placebo ogni tre mesi. Il farmaco viene somministrato in dosi fino a 30 mg al giorno, per una dose totale massima di 90 mg durante il periodo di trattamento. Verranno monitorate diverse aspetti della malattia, tra cui l&#8217;intensità del dolore, la capacità di movimento e la qualità della vita dei pazienti.</p>
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