Ipertrofia del ventricolo sinistro | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio clinico su CDR132L per il rimodellamento cardiaco in pazienti con insufficienza cardiaca e ipertrofia ventricolare sinistra.

Fri, 24 Apr 2026 09:30:52 +0000

Lo studio clinico si concentra sull’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata e ipertrofia ventricolare sinistra. Queste condizioni riguardano il cuore, che non riesce a pompare il sangue in modo efficace, e l’ispessimento delle pareti del cuore. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato CDR132L, che verrà confrontato con un placebo. L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di CDR132L nel migliorare la struttura e la funzione del cuore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi diverse di CDR132L o un placebo, in aggiunta alle cure standard. Il trattamento sarà somministrato ogni quattro settimane per un periodo di 24 settimane. I ricercatori monitoreranno i cambiamenti nei livelli di una molecola chiamata miR-132, che è associata alla funzione cardiaca, e valuteranno eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco sperimentale o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare l’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata e ipertrofia ventricolare sinistra.

Studio clinico su CDR132L per il rimodellamento cardiaco in pazienti con insufficienza cardiaca e ipertrofia ventricolare sinistra

Fri, 24 Apr 2026 09:30:49 +0000

Lo studio clinico si concentra sull’insufficienza cardiaca, una condizione in cui il cuore non riesce a pompare il sangue in modo efficace. In particolare, si studiano persone con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta o lievemente ridotta e ipertrofia ventricolare sinistra. L’ipertrofia ventricolare sinistra è un ingrossamento del muscolo cardiaco che può influire sulla capacità del cuore di funzionare correttamente. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato CDR132L, che verrà confrontato con un placebo. L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di CDR132L nel migliorare la struttura e la funzione del cuore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento ogni quattro settimane per un periodo di 24 settimane. Saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella loro condizione cardiaca e per eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco sperimentale e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio mira a determinare se CDR132L è superiore al placebo nel migliorare un particolare marcatore biologico chiamato miR-132, che è associato alla funzione cardiaca. I partecipanti continueranno a ricevere le cure standard per l’insufficienza cardiaca durante lo studio. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare l’insufficienza cardiaca e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.

Studio sull’uso di Dapagliflozin nei pazienti in emodialisi con malattia renale cronica e insufficienza renale

Fri, 24 Apr 2026 09:28:43 +0000

Lo studio clinico si concentra su pazienti con Malattia Renale Cronica, Insufficienza Renale, e Ipertrofia Ventricolare Sinistra che sono sottoposti a Emodialisi. L’obiettivo principale è confrontare gli effetti cardiovascolari di un farmaco chiamato Dapagliflozin con un placebo. Il Dapagliflozin è un medicinale che appartiene a una classe di farmaci noti come inibitori SGLT2, utilizzati principalmente per il trattamento del diabete, ma in questo caso viene studiato per i suoi potenziali benefici nei pazienti in emodialisi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Dapagliflozin o un placebo per un periodo di tempo stabilito. Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse rivestite con film, da assumere per via orale. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo scopo dello studio è valutare se il Dapagliflozin può migliorare gli esiti cardiovascolari nei pazienti in emodialisi, sia che abbiano o meno il diabete. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella massa ventricolare sinistra e altri parametri di salute cardiovascolare durante il corso dello studio. Questo approccio aiuterà a determinare l’efficacia e la sicurezza del Dapagliflozin in questa popolazione specifica di pazienti.