Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Telmisartan o un placebo, che è una capsula di gelatina riempita con maltodestrina, per un periodo di 12 settimane. Il Telmisartan è un farmaco che viene solitamente utilizzato per trattare la pressione alta e funziona rilassando i vasi sanguigni, permettendo al sangue di fluire più facilmente. I partecipanti non sapranno se stanno ricevendo il Telmisartan o il placebo, poiché lo studio è condotto in modalità “doppio cieco”.

L’obiettivo principale è osservare la differenza nella pressione venosa epatica tra l’inizio e la fine del trattamento. Inoltre, verranno misurati i cambiamenti nella rigidità del fegato e della milza. Questo studio è importante per capire se il Telmisartan può essere un trattamento efficace per ridurre la pressione nel sistema venoso portale nei pazienti con malattia epatica cronica avanzata compensata.

Il farmaco verrà somministrato sotto forma di compresse rivestite con film, chiamate Floxacin 400 mg Filmtabletten. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una capsula di gelatina senza principio attivo, per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è verificare se la norfloxacina può ridurre la pressione nella vena porta dopo 12 settimane di trattamento. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali complicazioni legate al fegato e per altri indicatori di salute.

Lo studio è progettato per durare fino al 2031, con l’inizio previsto per la fine del 2024. I partecipanti saranno seguiti per valutare i cambiamenti nella pressione venosa epatica e altri aspetti della salute del fegato. I risultati aiuteranno a capire se la norfloxacina può essere un trattamento efficace per ridurre l’ipertensione portale in persone con cirrosi scompensata.

Lo scopo della ricerca è confrontare l’effetto della metformina con un placebo in pazienti che già assumono carvedilolo, un farmaco che aiuta a ridurre la pressione sanguigna. I partecipanti riceveranno il trattamento per 28 giorni. Durante questo periodo, verrà monitorata la pressione venosa epatica per valutare eventuali cambiamenti. La pressione venosa epatica è una misura importante per capire quanto sia alta la pressione nel fegato.

Lo studio è progettato per capire se la metformina può essere un trattamento efficace per ridurre la pressione venosa epatica nei pazienti con cirrosi e ipertensione portale. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per queste condizioni. La ricerca è prevista per durare fino al 2026.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno BI 685509 o un placebo per un periodo di 8 settimane. Il farmaco sarà somministrato per via orale, con dosi che possono variare. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella pressione del vaso sanguigno del fegato e per eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra chi riceve il farmaco e chi riceve il placebo, per capire meglio l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno BI 685509 o una combinazione di BI 685509 e empagliflozin per un periodo di 8 settimane. Entrambi i farmaci sono somministrati sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento percentuale nella pressione del vaso sanguigno del fegato dopo il trattamento. Lo studio valuterà anche la sicurezza dei farmaci e se ci sono effetti collaterali significativi.

Lo studio è progettato per includere persone con cirrosi epatica compensata dovuta a epatite B (HBV), epatite C (HCV) o NASH, con o senza diabete di tipo 2 (T2DM). I partecipanti devono avere segni clinici di ipertensione portale e devono essere in grado di sottoporsi a misurazioni specifiche della pressione del vaso sanguigno del fegato. Lo studio mira a fornire informazioni su come questi farmaci possono influenzare la pressione nel vaso sanguigno del fegato e migliorare la gestione della malattia.