Nel corso dello studio, le persone vengono assegnate in modo casuale a uno dei due trattamenti. I farmaci vengono somministrati in ospedale subito dopo l’operazione, mentre vengono osservati i cambiamenti della pressione nei polmoni e altri effetti dopo l’intervento. Il confronto serve a capire quale trattamento aiuti meglio a stabilizzare la circolazione e il recupero nelle prime ore e nei giorni successivi alla chirurgia.

Il farmaco riociguat viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. La dose massima giornaliera è di 7,5 milligrammi. Lo scopo dello studio è verificare se è sicuro interrompere questo farmaco nei pazienti che hanno mostrato un miglioramento dopo l’angioplastica polmonare.

Durante lo studio, che dura 16 settimane, alcuni pazienti continueranno a prendere il farmaco mentre altri lo interromperanno. I medici monitoreranno attentamente la pressione nei vasi polmonari e altri parametri importanti per assicurarsi che l’interruzione del farmaco sia sicura per i pazienti. Verranno effettuati controlli regolari per valutare come i pazienti rispondono a questo cambiamento nel trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 26 settimane. Il farmaco viene assunto per via orale. Il monitoraggio includerà la valutazione della capacità di movimento, come la distanza percorsa durante un test di cammino, e l’osservazione di eventuali eventi che richiedono cure mediche urgenti o ospedalizzazioni legate al cuore o ai polmoni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco L606 o un placebo. Lo studio segue un metodo in cui né i ricercatori né i partecipanti sanno quale sostanza venga somministrata, per garantire l’oggettività dei risultati. Il percorso prevede la somministrazione periodica del trattamento per un periodo di tempo determinato, con monitoraggi regolari per osservare come cambia la capacità di camminare delle persone coinvolte.

Lo scopo dello studio è verificare se il trattamento con ferric carboxymaltose migliora la capacità di fare esercizio fisico nelle persone con ipertensione polmonare e carenza di ferro. Per misurare questo miglioramento viene utilizzato un test chiamato test del cammino di sei minuti, che misura quanta distanza una persona riesce a camminare in sei minuti. Lo studio vuole vedere se ci sono cambiamenti in questa distanza dopo ventiquattro settimane di trattamento rispetto all’inizio dello studio.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusione endovenosa, cioè attraverso una vena, per un periodo massimo di quattro settimane. La dose massima giornaliera del medicinale è di mille milligrammi e la dose totale massima è di duemila milligrammi. Lo studio valuterà anche altri aspetti come i cambiamenti nella qualità della vita, nella stanchezza e nel benessere generale dei partecipanti. Si tratta di uno studio controllato in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il medicinale vero e chi riceve il placebo fino alla fine dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare se il treprostinil palmitil può migliorare la capacità di fare esercizio fisico rispetto al placebo. Durante lo studio verranno misurati diversi aspetti della salute dei partecipanti, tra cui la distanza che riescono a camminare in sei minuti, che è un modo per capire quanto bene funzionano i polmoni e il cuore durante l’attività fisica. Verranno anche controllati i livelli nel sangue di una sostanza chiamata NT proBNP, che aiuta a capire come sta lavorando il cuore, e verrà osservato se ci sono cambiamenti nei sintomi che i partecipanti avvertono nella loro vita quotidiana.

Lo studio durerà circa ventiquattro settimane per ogni partecipante. Durante questo periodo, i partecipanti dovranno inalare il medicinale o il placebo regolarmente e sottoporsi a visite mediche per controllare come stanno rispondendo al trattamento. Verranno effettuati test per misurare la capacità di camminare, esami del sangue e altre valutazioni per monitorare l’efficacia del trattamento e la sicurezza. I partecipanti che stanno già assumendo altri medicinali per la loro malattia polmonare o per l’ipertensione polmonare potranno continuare a prenderli durante lo studio, purché siano su una dose stabile da almeno trenta giorni.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine del sotatercept per un periodo fino a 42 mesi. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso iniezioni sottocutanee, che sono iniezioni sotto la pelle. Durante lo studio, i ricercatori monitoreranno attentamente gli effetti del farmaco e raccoglieranno dati su eventuali eventi avversi, cioè effetti indesiderati che potrebbero verificarsi.

Lo studio prevede anche di osservare come il trattamento con sotatercept influenzi la resistenza vascolare polmonare, che è una misura della pressione nei vasi sanguigni dei polmoni, e la distanza che i partecipanti possono percorrere in sei minuti, un test che aiuta a valutare la capacità fisica. Questi dati saranno raccolti in diversi momenti durante lo studio per capire meglio l’efficacia del trattamento nel tempo.

Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato TX000045, somministrato come soluzione per iniezione o infusione. Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia e la sicurezza di TX000045 rispetto a un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, in pazienti con PH-HFpEF. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella pressione nei vasi polmonari e per verificare la presenza di effetti collaterali.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco sperimentale e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I partecipanti saranno sottoposti a vari esami, tra cui test di camminata di sei minuti e misurazioni della pressione polmonare, per valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è vedere se TX000045 può ridurre la resistenza vascolare polmonare, un indicatore chiave della gravità dell’Ipertensione Polmonare.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Mosliciguat nei partecipanti con questa forma di ipertensione polmonare. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale, alcuni riceveranno il farmaco e altri un placebo. Lo studio durerà circa 16 settimane, durante le quali verranno monitorati i cambiamenti nella resistenza dei vasi polmonari e la capacità di camminare per sei minuti.

La ricerca mira a determinare se Mosliciguat può ridurre la resistenza nei vasi sanguigni dei polmoni e migliorare la capacità fisica dei partecipanti. I risultati saranno valutati attraverso esami specifici, come il cateterismo cardiaco destro, per misurare la pressione nei vasi polmonari, e il test del cammino di sei minuti per valutare la capacità di esercizio fisico. Lo studio si prevede che si concluderà nel gennaio 2028.

Il farmaco sotatercept è progettato per aiutare a ridurre la pressione nei vasi sanguigni dei polmoni. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di sotatercept o di un placebo. La durata dello studio è di circa 24 settimane, durante le quali verranno monitorati i cambiamenti nella resistenza vascolare polmonare e nella distanza percorsa in sei minuti a piedi, che sono indicatori chiave della gravità della malattia. La sicurezza del farmaco sarà valutata attraverso il monitoraggio degli effetti collaterali e della tollerabilità.

Lo studio è di tipo “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo principale è determinare se il sotatercept può migliorare la condizione dei pazienti con Cpc-PH dovuta a HFpEF, offrendo una nuova opzione di trattamento per questa malattia complessa.

Lo scopo dello studio è comprendere come l’ossigeno ad alta concentrazione influisce sulla circolazione sanguigna nel cuore, nei polmoni e nel resto del corpo. Durante lo studio, i pazienti riceveranno Conoxia, un gas medicinale criogenico contenente ossigeno puro, attraverso la via orale.

Il trattamento prevede la somministrazione di ossigeno per un periodo massimo di un giorno, durante il quale verranno monitorate le variazioni del flusso sanguigno e della resistenza dei vasi sanguigni. Questo permetterà di capire come l’organismo risponde alla terapia con ossigeno e come questa influisce sulla circolazione sanguigna nelle diverse parti del corpo.

Il trattamento con macitentan viene somministrato sotto forma di compresse rivestite, mentre il riociguat è un altro farmaco usato per trattare l’ipertensione polmonare. I partecipanti allo studio sono persone recentemente diagnosticate con CTEPH e che non hanno ancora ricevuto trattamenti. Lo studio mira a valutare come questi trattamenti influenzano la resistenza vascolare polmonare, che è una misura della pressione nei vasi sanguigni dei polmoni, prima di una procedura chiamata angioplastica polmonare con palloncino (BPA).

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di tempo e verranno monitorati per vedere come cambia la loro condizione. Verranno valutati diversi aspetti, come la distanza che possono camminare in sei minuti, la loro classe funzionale secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), e la loro qualità di vita. Lo studio si propone di fornire informazioni su quale trattamento possa essere più efficace per migliorare la salute dei pazienti con CTEPH inoperabile.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di due tipi di farmaci anticoagulanti: i DOAC (anticoagulanti orali diretti) e i VKA (antagonisti della vitamina K), nei pazienti con CTEPH o CTED che ricevono la BPA. I farmaci in esame includono Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran etexilate), Acenocoumarol CF (acenocoumarol), Fenprocoumon Sandoz (phenprocoumon), Xarelto (rivaroxaban) e Eliquis (apixaban). Lo studio mira a capire quale di questi farmaci è più sicuro ed efficace nel prevenire complicazioni come sanguinamenti o lesioni polmonari durante e dopo la procedura di BPA.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei farmaci anticoagulanti e saranno monitorati per eventuali complicazioni entro 24 ore dalla BPA. Lo studio si concentrerà su eventi come sanguinamenti gravi o lesioni polmonari, valutando anche la sicurezza a lungo termine e l’efficacia dei farmaci. I risultati aiuteranno a determinare il miglior trattamento anticoagulante per i pazienti con CTEPH o CTED sottoposti a BPA.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di questi trattamenti nei partecipanti che li hanno già utilizzati in studi precedenti. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento con macitentan, tadalafil o una combinazione di entrambi, a seconda del loro precedente regime terapeutico. Lo studio non prevede l’uso di un placebo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo prolungato per monitorare eventuali effetti collaterali o eventi avversi.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno i farmaci per via orale e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute e il benessere generale. L’obiettivo principale è osservare la frequenza di eventuali effetti collaterali che potrebbero emergere durante il trattamento. Lo studio si propone di fornire informazioni preziose sulla sicurezza a lungo termine di questi farmaci per le persone affette da ipertensione polmonare.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Riociguat o un placebo per un periodo di tempo stabilito. L’obiettivo principale è osservare come il farmaco influenzi la pressione arteriosa polmonare media a riposo dopo 16 settimane. Verranno anche monitorati altri parametri come la resistenza vascolare polmonare e sistemica, e la capacità di camminare per sei minuti. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella qualità della vita.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno sottoposti a test e controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Lo studio si svolgerà in più centri e si prevede che continui fino alla fine del 2025.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità dell’uso a lungo termine di Treprostinil Palmitil in persone con questa forma di ipertensione polmonare. I partecipanti allo studio utilizzeranno il farmaco per un periodo prolungato, fino a 24 mesi, per osservare come reagiscono al trattamento nel tempo. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Il corso dello studio prevede visite regolari per monitorare la salute dei partecipanti e valutare eventuali effetti collaterali. I ricercatori raccoglieranno dati su come il farmaco influisce sulla capacità di camminare, sulla funzione polmonare e su altri indicatori di salute. Questo aiuterà a determinare se Treprostinil Palmitil è un trattamento sicuro ed efficace per le persone con ipertensione polmonare associata a malattia polmonare interstiziale.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Ralinepag nel migliorare il tempo fino al primo evento di peggioramento clinico nei pazienti con PAH. I partecipanti allo studio riceveranno Ralinepag o un placebo per un periodo massimo di 48 settimane. Durante questo periodo, i pazienti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei sintomi e nella loro capacità di svolgere attività fisiche.

Lo studio mira a fornire informazioni su come Ralinepag possa influenzare la progressione della PAH e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati potrebbero aiutare a determinare se Ralinepag è un’opzione di trattamento efficace per le persone affette da questa condizione. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di Ralinepag nei pazienti che hanno già partecipato a studi precedenti di fase 2 o fase 3 su questo farmaco. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento per un periodo prolungato, durante il quale verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del farmaco nel gestire la loro condizione.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno Ralinepag per via orale e saranno sottoposti a visite programmate e test di laboratorio per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento. Lo studio mira a raccogliere dati su come il farmaco influisce sulla qualità della vita dei pazienti e sulla loro capacità di svolgere attività quotidiane, oltre a monitorare il tempo trascorso senza ricoveri ospedalieri o eventi gravi legati alla malattia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di MK-5475 nei pazienti adulti con ipertensione polmonare associata a BPCO. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 24 settimane, durante il quale verranno monitorati per vedere come il farmaco influisce sulla loro capacità di camminare per sei minuti, una misura della loro resistenza fisica. Verranno anche osservati eventuali cambiamenti nei livelli di un marcatore nel sangue chiamato NT-proBNP, che può indicare la gravità della malattia.

Lo studio mira a determinare se MK-5475 può migliorare la qualità della vita dei pazienti, riducendo i sintomi e migliorando la capacità di svolgere attività quotidiane. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare se il trattamento è sicuro e ben tollerato. I risultati aiuteranno a capire se MK-5475 può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con questa condizione.

Lo scopo dello studio è capire come il dapagliflozin influenzi la capacità di esercizio fisico e la funzione cardiaca nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare che sono già in trattamento con altri farmaci vasodilatatori. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di circa tre mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati diversi aspetti della salute cardiopolmonare, come la capacità di esercizio e la pressione nei vasi sanguigni polmonari.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il dapagliflozin e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. Alla fine del periodo di trattamento, i risultati verranno confrontati per vedere se il dapagliflozin offre benefici significativi rispetto al placebo.