Il trattamento viene somministrato tramite un compresso rivestito per via orale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco in esame o un placebo. La ricerca è strutturata in due fasi che permettono di monitorare i cambiamenti nel tempo rispetto alle condizioni iniziali dei pazienti.

Verranno osservati diversi parametri, tra cui la resistenza vascolare polmonare, ovvero la difficoltà che il sangue incontra nel passare attraverso i vasi dei polmoni, e la distanza percorsa nel test del cammino di sei minuti, un esame che misura la capacità di movimento e resistenza fisica. Vengono inoltre monitorati livelli di sostanze nel sangue come il NT-proBNP, un indicatore utilizzato per valutare la salute del cuore, e la capacità generale di svolgere le attività quotidiane.

Durante il percorso dello studio, i partecipanti riceveranno REGN13335 oppure un placebo attraverso somministrazione endovenosa, sottocutanea o intramuscolare. La ricerca è condotta in modalità doppio cieco, il che significa che né i ricercatori né i partecipanti sanno in anticipo quale trattamento verrà somministrato. Verranno monitorati diversi elementi, come la resistenza vascolare polmonare, che indica quanto sia difficile per il sangue scorrere attraverso i vasi dei polmoni, e altri parametri legati alla salute del cuore e della circolazione.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto di ROC-101 sulla resistenza vascolare polmonare, che misura quanto è difficile per il sangue fluire attraverso i vasi dei polmoni, e determinare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco. Lo studio prevede anche di osservare come il farmaco influisce sulla capacità di camminare, sui livelli di una sostanza nel sangue chiamata NT-proBNP che indica lo sforzo del cuore, e su vari parametri misurati attraverso un esame chiamato cateterismo cardiaco destro, che permette di valutare direttamente la pressione e il flusso del sangue nel cuore e nei polmoni.

Durante lo studio i partecipanti ricevono ROC-101 per un periodo di ventiquattro settimane, con la possibilità di continuare il trattamento in un periodo di estensione. Nel corso dello studio vengono effettuati controlli regolari che includono test di funzionalità polmonare per valutare quanto bene funzionano i polmoni, un test del cammino di sei minuti per misurare la distanza che si riesce a percorrere, elettrocardiogrammi per controllare l’attività elettrica del cuore, esami del sangue e altri controlli di sicurezza. I partecipanti devono continuare ad assumere le loro terapie abituali per la malattia polmonare mentre ricevono il farmaco dello studio.

Possono partecipare a questo studio le persone che hanno già completato almeno venti settimane di trattamento in uno studio precedente con lo stesso farmaco. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee di PF-07868489 per un periodo che può durare fino a centoquattro settimane. Nel corso dello studio verranno effettuate visite regolari durante le quali si controlleranno diversi aspetti della salute dei partecipanti.

Durante queste visite verranno raccolte informazioni su eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi, si misureranno i segni vitali come la pressione sanguigna e il battito cardiaco, si effettueranno analisi del sangue e altri esami di laboratorio, e si registrerà un elettrocardiogramma, che è un esame che controlla l’attività elettrica del cuore. Inoltre, verranno misurati i livelli di alcune sostanze nel sangue, come l’NT-pro-BNP, che è un indicatore di come sta funzionando il cuore, e verranno controllati i livelli del farmaco nel sangue per capire come il corpo lo elabora nel tempo.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di sotatercept. Durante lo studio verranno raccolte informazioni sugli effetti indesiderati che potrebbero verificarsi, su eventuali cambiamenti nei valori del sangue e su altri parametri di sicurezza. Verranno inoltre controllati il peso corporeo, la pressione sanguigna e l’attività del cuore. Lo studio è aperto a persone che hanno completato un precedente studio clinico con questo farmaco e che sono disposte a continuare il trattamento.

Nel corso dello studio, che può durare fino a trentasei mesi, verranno effettuate diverse valutazioni per misurare come i pazienti rispondono al trattamento. Queste includono la misurazione della distanza che una persona riesce a camminare in sei minuti, i livelli di alcune sostanze nel sangue che indicano come sta funzionando il cuore, e la capacità di svolgere le attività quotidiane. Verranno anche misurati alcuni parametri che indicano come funzionano i vasi sanguigni nei polmoni. Lo studio verificherà anche se nel corpo si sviluppano anticorpi contro il farmaco.

Lo scopo principale dello studio è verificare se l’imaging con PET/CT utilizzando [68Ga]Ga-FAPI può valutare in modo non invasivo il rimodellamento delle arterie polmonari nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare. La PET/CT è un tipo di esame che combina due tecniche di imaging per ottenere immagini dettagliate degli organi interni. Lo studio valuterà anche se questo tipo di imaging può mostrare cambiamenti nel ventricolo destro del cuore e se può aiutare a monitorare l’effetto del trattamento con sotatercept.

I pazienti partecipanti allo studio effettueranno esami di imaging in diversi momenti: all’inizio dello studio e dopo ventiquattro settimane di trattamento con sotatercept. Durante questi esami verranno iniettati i farmaci radioattivi [68Ga]Ga-FAPI e [68Ga]Ga-MAA per permettere di vedere come funzionano le arterie polmonari e come il sangue viene distribuito nei polmoni. I medici valuteranno visivamente le immagini e misureranno la quantità di farmaco radioattivo che si accumula nelle arterie polmonari e nel ventricolo destro. Queste informazioni verranno confrontate con altri esami come il cateterismo cardiaco destro, che misura direttamente le pressioni nel cuore, e con test che valutano la capacità di camminare e la qualità di vita dei pazienti. Lo studio permetterà di capire se questo nuovo metodo di imaging può essere utile per seguire l’evoluzione della malattia e la risposta al trattamento.

Il trattamento prevede la somministrazione di calcifediolo per via orale ogni dieci giorni durante le prime 12 settimane, seguito da una somministrazione ogni due settimane per le successive 12 settimane. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco mentre altri riceveranno un placebo. Lo studio durerà complessivamente 24 settimane.

L’obiettivo principale è verificare se il supplemento di vitamina D possa portare a un miglioramento delle condizioni cliniche dei pazienti. Insieme al calcifediolo, i pazienti riceveranno anche alfa-tocoferolo (una forma di vitamina E) e trigliceridi a catena media come parte del trattamento. Durante lo studio verranno monitorate diverse misure della funzionalità cardiaca e polmonare per valutare l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno capsule di LTP001 o placebo da assumere per via orale, in aggiunta alle loro terapie standard per l’ipertensione arteriosa polmonare. Il farmaco verrà somministrato in diverse dosi per capire quale sia la più efficace nel trattare la malattia. La seconda parte dello studio durerà 24 settimane, seguite da un periodo di osservazione di 18 mesi.

Lo scopo principale dello studio è valutare come il farmaco LTP001 agisce in combinazione con le terapie standard nel migliorare la condizione dei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare. Durante lo studio, verranno monitorate la sicurezza e l’efficacia del farmaco attraverso vari esami e controlli medici regolari.

La ricerca si concentra su pazienti che hanno ricevuto di recente la diagnosi di ipertensione arteriosa polmonare e che presentano anche altre condizioni cardiovascolari. Lo scopo è valutare quale delle due strategie di trattamento sia più efficace nel controllare la malattia dopo sei mesi di terapia.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno ambrisentan in compresse rivestite con film da 5 mg, che può essere aumentato fino a 10 mg al giorno, e tadalafil in compresse fino a 40 mg al giorno, oppure riceveranno tadalafil con un placebo invece dell’ambrisentan. Il trattamento continuerà per circa 175 giorni, durante i quali verranno monitorate le condizioni dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Empagliflozin in capsule da assumere per via orale o un placebo. Il trattamento avrà una durata di 4 settimane, con una dose giornaliera di 10 milligrammi del farmaco. I pazienti continueranno a ricevere le loro terapie abituali per l’ipertensione arteriosa polmonare durante tutto il periodo dello studio.

Lo studio si concentra principalmente sulla valutazione della funzione cardiaca attraverso diverse tecniche di imaging, tra cui ecocardiografia e risonanza magnetica cardiaca. Verranno anche monitorate la capacità di esercizio fisico dei pazienti e la loro qualità di vita. Questo permetterà di comprendere se il trattamento con Empagliflozin può offrire benefici ai pazienti affetti da questa grave condizione cardiovascolare.

Il farmaco macitentan verrà somministrato sotto forma di compresse dispersibili, che sono facili da sciogliere in acqua, e sarà assunto per via orale. Lo scopo dello studio è valutare come il corpo dei bambini assorbe e utilizza il farmaco, oltre a verificare la sua sicurezza e la sua efficacia nel trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare. Alcuni partecipanti riceveranno il farmaco, mentre altri riceveranno le cure standard per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà fino a 84 giorni per ciascun partecipante. Durante questo periodo, i bambini verranno monitorati attentamente per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione e per raccogliere informazioni su come il farmaco influisce sulla loro salute. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per i bambini con **ipertensione arteriosa polmonare** e fornire dati utili per il futuro trattamento di questa malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il sotatercept per via sottocutanea, cioè tramite un’iniezione sotto la pelle. Il trattamento sarà somministrato insieme alle cure standard già in uso per l’ipertensione arteriosa polmonare. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la loro capacità di tollerare il farmaco nel tempo.

Lo studio è un’estensione aperta, il che significa che tutti i partecipanti riceveranno il sotatercept e non ci sarà un gruppo di controllo con placebo. L’obiettivo principale è raccogliere dati sulla sicurezza del farmaco, osservando il numero di partecipanti che manifestano effetti avversi o che interrompono il trattamento a causa di questi effetti. Questo aiuterà a comprendere meglio come il sotatercept possa essere utilizzato in modo sicuro per trattare l’ipertensione arteriosa polmonare.

Lo scopo dello studio è valutare gli effetti del sotatercept sulla funzione del ventricolo destro del cuore nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo di 24 settimane. Verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella capacità del cuore di pompare il sangue e nel modo in cui il cuore e i polmoni lavorano insieme.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà esclusivamente sugli effetti del sotatercept. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare come il farmaco influisce su vari aspetti della funzione cardiaca, come il volume e la massa del ventricolo destro e sinistro, e la capacità del cuore di contrarsi e rilassarsi. L’obiettivo è comprendere meglio come il sotatercept possa aiutare a migliorare la salute del cuore nei pazienti con questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco PF-07868489 quando somministrato in dosi ripetute. I partecipanti con Ipertensione Arteriosa Polmonare riceveranno il farmaco per un periodo di tempo per osservare come il loro corpo reagisce e se ci sono cambiamenti nei livelli di una sostanza nel sangue chiamata NTproBNP, che è un indicatore della funzione cardiaca. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei segni vitali, nei valori di laboratorio e nei parametri dell’elettrocardiogramma (ECG).

Lo studio prevede un periodo di osservazione per valutare come il farmaco PF-07868489 viene assorbito e metabolizzato nel corpo. Saranno anche esaminati eventuali cambiamenti nella distanza percorsa in sei minuti, un test che misura la capacità di esercizio fisico, e nella resistenza vascolare polmonare, che indica quanto il cuore deve lavorare per pompare il sangue attraverso i polmoni. Lo studio durerà fino al 2027 e mira a fornire informazioni importanti su un potenziale nuovo trattamento per l’Ipertensione Arteriosa Polmonare.

Lo scopo dello studio è valutare come il corpo assorbe e tollera sotatercept quando viene somministrato in base al peso corporeo. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo di 24 settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per vedere come il farmaco viene distribuito nel corpo e per verificare eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per capire meglio la sicurezza e l’efficacia di sotatercept in persone con PAH, aiutando a determinare il miglior modo di somministrare il farmaco. I risultati potrebbero fornire informazioni importanti per il trattamento futuro di questa condizione. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il modo in cui rispondono al trattamento.

Il principale obiettivo dello studio è dimostrare che il macitentan 75 mg è superiore nel prolungare il tempo fino al primo evento di morbilità o mortalità nei partecipanti con PAH sintomatica, rispetto alla dose di 10 mg. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere una delle due dosi di macitentan o un placebo corrispondente. Dopo un periodo iniziale di trattamento, tutti i partecipanti riceveranno macitentan 75 mg in un periodo di trattamento aperto, dove tutti sanno quale trattamento stanno ricevendo.

Lo studio è progettato per durare fino a 72 settimane e coinvolge un periodo di trattamento iniziale seguito da un periodo di trattamento aperto. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento, con l’obiettivo di migliorare la gestione della PAH e la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione. Il farmaco Opsumit è un nome commerciale per il macitentan, utilizzato in una delle dosi studiate.

L’obiettivo principale dello studio è capire se sotatercept può migliorare la sopravvivenza e ridurre la necessità di trapianto di polmone o ricoveri ospedalieri legati al peggioramento della PAH. I partecipanti allo studio saranno persone con PAH classificata come Classe Funzionale III o IV secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, che sono a rischio elevato di mortalità. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 40 settimane, e saranno monitorati per eventi come il peggioramento della malattia o la necessità di interventi medici significativi.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve sotatercept e chi riceve il placebo, per garantire che i risultati siano il più possibile imparziali. I risultati attesi includono miglioramenti nella sopravvivenza complessiva e una riduzione dei sintomi della PAH. Questo studio è importante per determinare se sotatercept può offrire un nuovo trattamento efficace per le persone affette da questa grave condizione polmonare.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità dell’uso prolungato di Treprostinil Palmitil nei partecipanti con Ipertensione Arteriosa Polmonare. I partecipanti che hanno completato precedenti studi con questo farmaco possono continuare a riceverlo in questo studio di estensione. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo massimo di 16 settimane. La sicurezza del farmaco sarà monitorata attraverso la registrazione di eventuali effetti collaterali e la valutazione della tollerabilità nel tempo.

Lo studio mira anche a osservare eventuali cambiamenti nella capacità di esercizio fisico e nei livelli di specifici marcatori nel sangue, che possono indicare un miglioramento o un peggioramento della condizione. I partecipanti saranno seguiti per un periodo prolungato per raccogliere dati sull’efficacia e la sicurezza del trattamento a lungo termine. Questo aiuterà a determinare se Treprostinil Palmitil può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per le persone con Ipertensione Arteriosa Polmonare.

Lo scopo principale dello studio è valutare gli effetti del trattamento con sotatercept su pazienti recentemente diagnosticati con PAH a rischio intermedio o alto. I partecipanti riceveranno sotatercept o un placebo, oltre alla loro terapia di base per la PAH. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventi come il peggioramento dei sintomi, la necessità di ospedalizzazione non pianificata o altri interventi medici. Lo studio mira a determinare se sotatercept può migliorare la qualità della vita e ridurre il rischio di progressione della malattia.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con valutazioni periodiche per monitorare la salute dei partecipanti e l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno sottoposti a test regolari per valutare la loro capacità di esercizio fisico, i livelli di specifici marcatori nel sangue e altri indicatori di salute. Questi test aiuteranno a determinare se sotatercept può offrire benefici significativi rispetto al placebo per le persone con PAH.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine del sotatercept nei pazienti adulti con PAH. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo prolungato e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e la risposta al trattamento. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere la loro terapia di base per la PAH, e il sotatercept sarà somministrato tramite iniezioni sottocutanee.

Lo studio prevede un monitoraggio regolare della salute dei partecipanti, inclusi esami del sangue, controlli della pressione arteriosa e test cardiaci come lelettrocardiogramma (ECG). Inoltre, verranno valutate la distanza percorsa in sei minuti e altri parametri per misurare la funzionalità polmonare e la qualità della vita. L’obiettivo è garantire che il sotatercept sia sicuro e ben tollerato quando utilizzato a lungo termine insieme ad altre terapie per la PAH.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di seralutinib nei pazienti con PAH. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo prolungato, durante il quale verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il trattamento attivo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a visite regolari per controllare la loro salute e il progresso del trattamento. Verranno effettuati test per misurare la distanza che i partecipanti possono percorrere in sei minuti, un indicatore della loro capacità fisica. Questo aiuterà a determinare se seralutinib migliora la capacità di esercizio e la qualità della vita dei pazienti con PAH.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del treprostinil sodico nei bambini sotto i 18 anni affetti da PAH. I partecipanti possono essere sia coloro che non hanno mai ricevuto trattamenti precedenti, sia quelli che sono stati trattati con formulazioni di treprostinil disponibili in commercio. Il farmaco sarà somministrato attraverso un’infusione, che può essere fatta sotto la pelle o direttamente in vena.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo prolungato, fino a un massimo di 10 anni. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sulla loro qualità di vita e su altri parametri di salute. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il treprostinil sodico. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato nei bambini con questa condizione.

L’obiettivo principale dello studio è valutare come KER-012 influenzi la circolazione del sangue nei polmoni rispetto al placebo, in pazienti che già ricevono una terapia di base per l’ipertensione arteriosa polmonare. I partecipanti allo studio riceveranno KER-012 o un placebo in aggiunta alla loro terapia attuale. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio durerà fino al 2026 e includerà diverse valutazioni per monitorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno seguiti per vedere come cambia la resistenza vascolare polmonare e la distanza percorsa in sei minuti, un test che misura la capacità di esercizio. Saranno anche monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di laboratorio e nei segni vitali.

Lo scopo dello studio è determinare la dose ottimale di AV-101 per migliorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento nei pazienti con PAH. Lo studio è suddiviso in due fasi: la Fase 2b, che si concentra sulla sicurezza e tollerabilità del farmaco, e la Fase 3, che valuta l’efficacia del trattamento rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 24 settimane, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nella loro capacità di camminare e altri indicatori di salute.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni regolari per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento nella resistenza vascolare polmonare e nella distanza percorsa in sei minuti di cammino, confrontando i risultati con quelli ottenuti con il placebo. Questo aiuterà a stabilire se AV-101 può essere un trattamento efficace per lIpertensione Arteriosa Polmonare.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di AV-101 nei pazienti con PAH. Verranno anche esaminati gli effetti a lungo termine del farmaco su vari parametri di efficacia, come la distanza percorsa in sei minuti (6MWD), i livelli di NT-proBNP, e l’ecocardiogramma cardiaco. I partecipanti che hanno completato uno studio precedente con AV-101 continueranno a ricevere il trattamento per un periodo prolungato per monitorare questi aspetti.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno AV-101 sotto forma di capsule per inalazione. Il trattamento sarà somministrato utilizzando un dispositivo inalatore a polvere secca, noto come AV-101 DPI. Lo studio mira a raccogliere dati sulla sicurezza e la tollerabilità del farmaco, oltre a monitorare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella funzione cardiaca dei partecipanti nel tempo. Il termine previsto per lo studio è il 2025.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di seralutinib nei pazienti con PAH. I partecipanti che hanno già completato uno studio precedente con seralutinib continueranno a ricevere il trattamento per un periodo prolungato. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce sulla loro capacità di camminare per sei minuti, un test comunemente usato per misurare la capacità fisica nei pazienti con PAH.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’osservazione degli effetti di seralutinib. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo significativo per raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. Questo aiuterà a determinare se seralutinib può essere un’opzione di trattamento sicura e utile per le persone affette da PAH.

Il trattamento con Treprostinil Palmitil viene somministrato utilizzando un dispositivo inalatore a polvere secca, progettato per facilitare l’assunzione del farmaco direttamente nei polmoni. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di 16 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nella loro condizione, come la distanza percorsa in sei minuti di cammino e altri parametri clinici. Lo studio mira a determinare se il farmaco può migliorare la capacità di esercizio e ridurre i sintomi dellIpertensione Arteriosa Polmonare.

Lo scopo principale dello studio è capire se il Treprostinil Palmitil può ridurre la resistenza nei vasi sanguigni dei polmoni rispetto al placebo. I partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e valutare l’efficacia del trattamento. Questo studio è importante per sviluppare nuove opzioni di trattamento per le persone affette da Ipertensione Arteriosa Polmonare e migliorare la loro qualità di vita.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della terapia tripla rispetto alla terapia doppia nei pazienti con PAH. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nel loro stato di salute. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per valutare la risposta al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare quale approccio terapeutico sia più efficace nel migliorare la condizione dei pazienti con PAH.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del seralutinib nel migliorare la capacità di esercizio fisico dei partecipanti dopo 24 settimane di trattamento, quando aggiunto ai farmaci specifici per la PAH che i pazienti stanno già assumendo. I partecipanti saranno divisi in modo casuale in due gruppi: uno riceverà il seralutinib e l’altro il placebo. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il loro trattamento abituale per la PAH.

Lo studio durerà fino a 48 settimane e i partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella loro capacità di camminare per sei minuti, un test comunemente usato per valutare la capacità di esercizio. Saranno inoltre osservati per eventuali effetti collaterali o miglioramenti clinici. L’obiettivo principale è vedere se il seralutinib può migliorare la distanza percorsa durante il test di camminata rispetto al placebo.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di sotatercept nei bambini di età compresa tra 1 e meno di 18 anni che già ricevono cure standard per la PAH. I partecipanti riceveranno sotatercept per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il farmaco viene assorbito e utilizzato dal corpo.

Lo studio prevede anche di osservare come sotatercept possa influenzare la capacità di camminare dei partecipanti, la pressione arteriosa polmonare e altri parametri cardiaci. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo è capire se sotatercept può essere un trattamento sicuro ed efficace per migliorare la qualità della vita nei bambini con PAH.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di Selexipag al trattamento standard può rallentare la progressione della malattia nei bambini di età compresa tra 2 e 18 anni con Ipertensione Arteriosa Polmonare. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 96 settimane. Durante lo studio, i partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e né i medici né i partecipanti sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Dopo questa fase, ci sarà un periodo in cui tutti i partecipanti potranno ricevere il Selexipag.

Il trattamento in esame è un farmaco chiamato MK-5475, somministrato come polvere per inalazione. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di MK-5475 rispetto a un placebo. L’obiettivo principale è osservare come il farmaco influenzi la resistenza vascolare polmonare e la distanza percorsa in sei minuti di cammino, un test che misura la capacità di esercizio fisico. Questi aspetti saranno valutati dopo 12 settimane di trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. La durata massima del trattamento è di 60 giorni. I risultati aiuteranno a capire se MK-5475 può essere un’opzione efficace per migliorare la qualità della vita delle persone con ipertensione arteriosa polmonare.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno AZD3427 o un placebo per un periodo di 24 settimane. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nella loro condizione e per raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è confermare le dosi di Selexipag da utilizzare nei bambini di età compresa tra 2 e 18 anni con Ipertensione Arteriosa Polmonare. Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse rivestite e viene assunto per via orale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 60 giorni. L’obiettivo principale è verificare che le dosi selezionate per i bambini portino a livelli di farmaco nel corpo simili a quelli osservati negli adulti.

Lo studio è progettato per valutare la sicurezza e la tollerabilità del Selexipag nei bambini, monitorando come il corpo assorbe e utilizza il farmaco. I partecipanti saranno seguiti attentamente per osservare eventuali effetti collaterali e per assicurarsi che il trattamento sia sicuro ed efficace. Questo aiuterà a determinare le dosi più appropriate per i bambini con Ipertensione Arteriosa Polmonare.

Riociguat è un farmaco che aiuta a rilassare e allargare i vasi sanguigni nei polmoni, migliorando il flusso sanguigno e riducendo la pressione arteriosa polmonare. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi personalizzate del farmaco per un periodo massimo di 24 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. I bambini coinvolti nello studio continueranno a ricevere le cure standard per la PAH, che possono includere altri farmaci specifici per la loro condizione.

Lo studio prevede il monitoraggio degli effetti collaterali e la registrazione dei segni vitali dei partecipanti. Verranno effettuate anche analisi per comprendere come il corpo dei bambini assorbe e utilizza il farmaco. Inoltre, verranno valutati parametri come la distanza percorsa in sei minuti di camminata e la qualità della vita attraverso questionari. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato, migliorando al contempo i sintomi della PAH nei giovani pazienti.

Lo scopo dello studio è capire come il dapagliflozin influenzi la capacità di esercizio fisico e la funzione cardiaca nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare che sono già in trattamento con altri farmaci vasodilatatori. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di circa tre mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati diversi aspetti della salute cardiopolmonare, come la capacità di esercizio e la pressione nei vasi sanguigni polmonari.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il dapagliflozin e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. Alla fine del periodo di trattamento, i risultati verranno confrontati per vedere se il dapagliflozin offre benefici significativi rispetto al placebo.