Lo scopo dello studio è valutare gli effetti del sotatercept sulla funzione del ventricolo destro del cuore nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo di 24 settimane. Verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella capacità del cuore di pompare il sangue e nel modo in cui il cuore e i polmoni lavorano insieme.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà esclusivamente sugli effetti del sotatercept. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare come il farmaco influisce su vari aspetti della funzione cardiaca, come il volume e la massa del ventricolo destro e sinistro, e la capacità del cuore di contrarsi e rilassarsi. L’obiettivo è comprendere meglio come il sotatercept possa aiutare a migliorare la salute del cuore nei pazienti con questa condizione.

Lo scopo dello studio è capire come il dapagliflozin influenzi la capacità di esercizio fisico e la funzione cardiaca nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare che sono già in trattamento con altri farmaci vasodilatatori. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di circa tre mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati diversi aspetti della salute cardiopolmonare, come la capacità di esercizio e la pressione nei vasi sanguigni polmonari.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il dapagliflozin e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. Alla fine del periodo di trattamento, i risultati verranno confrontati per vedere se il dapagliflozin offre benefici significativi rispetto al placebo.