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	<title>Iperplasia surrenalica | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<title>Iperplasia surrenalica | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio sulla tollerabilità e accettazione dell&#8217;idrocortisone orale per bambini con iperplasia surrenalica o insufficienza surrenalica primaria o panipopituitarismo.</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:25:01 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio riguarda alcune condizioni mediche come l&#8217;iperplasia surrenalica, l&#8217;insufficienza surrenalica primaria isolata e il panhipopituitarismo, che è un tipo di insufficienza surrenalica secondaria o terziaria. Queste condizioni coinvolgono problemi con le ghiandole surrenali, che sono responsabili della produzione di ormoni importanti per il corpo. Lo scopo dello studio è valutare quanto bene i bambini [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio riguarda alcune condizioni mediche come l&#8217;<b>iperplasia surrenalica</b>, l&#8217;<b>insufficienza surrenalica primaria isolata</b> e il <b>panhipopituitarismo</b>, che è un tipo di insufficienza surrenalica secondaria o terziaria. Queste condizioni coinvolgono problemi con le ghiandole surrenali, che sono responsabili della produzione di ormoni importanti per il corpo. Lo scopo dello studio è valutare quanto bene i bambini tollerano e accettano due formulazioni orali di <b>idrocortisone</b>, un farmaco usato per trattare queste condizioni.</p>
<p>Il farmaco in questione è l&#8217;<b>idrocortisone</b>, disponibile in due forme: compresse masticabili e una sospensione orale. Entrambe le formulazioni sono preparate appositamente nel Servizio di Farmacia dell&#8217;Ospedale. L&#8217;idrocortisone aiuta a sostituire o integrare gli ormoni che le ghiandole surrenali non riescono a produrre in quantità sufficiente. Lo studio si concentra su bambini di età compresa tra 6 e 17 anni, che non hanno problemi di deglutizione.</p>
<p>Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una delle due formulazioni di idrocortisone per un periodo massimo di tre mesi. L&#8217;obiettivo principale è capire quanto bene i bambini accettano il gusto e la forma del farmaco, oltre a verificare che non ci siano problemi di tollerabilità. Questo aiuterà a determinare quale formulazione è più adatta per i bambini con queste condizioni mediche. Un placebo potrebbe essere utilizzato per confrontare i risultati.</p>
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