Lo scopo dello studio è valutare se non trattare i pazienti con un’infezione urinaria polimicrobica prima dell’intervento chirurgico sia altrettanto efficace quanto trattarli con antibiotici, in termini di incidenza di infezioni urinarie nel mese successivo all’intervento. Durante lo studio, i partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il trattamento antibiotico e l’altro no. I ricercatori monitoreranno l’incidenza di infezioni urinarie sintomatiche e raccoglieranno dati sui tipi di batteri presenti, i sintomi e i costi associati al trattamento antibiotico.

Lo studio durerà fino al 2027 e mira a fornire informazioni utili per migliorare le pratiche di prescrizione degli antibiotici prima degli interventi chirurgici per l’Ipertrofia Prostatica Benigna. I risultati potrebbero avere un impatto significativo sulla gestione clinica ed economica di questa condizione, contribuendo a ottimizzare le cure per i pazienti affetti da sintomi urinari legati all’ingrossamento della prostata.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di sei mesi. Saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi urinari utilizzando un questionario specifico chiamato International Prostate Symptom Score (IPSS). Questo aiuterà a determinare se l’aggiunta di triptofano può migliorare i sintomi rispetto al trattamento standard con tamsulosina. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati.

Oltre ai sintomi urinari, lo studio esaminerà anche il flusso urinario massimo, la funzione erettile e il volume della prostata. Questi aspetti saranno valutati attraverso esami specifici, come l’ecografia transrettale. I risultati aiuteranno a capire se l’integrazione di triptofano può offrire benefici aggiuntivi per i pazienti con Iperplasia Prostatica Benigna. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Lo scopo principale dello studio è capire come questi trattamenti per la prostata influenzano i batteri presenti nell’intestino, noti come microbiota intestinale. I ricercatori vogliono vedere se e come i farmaci cambiano la composizione e il metabolismo del microbiota. Lo studio prevede di monitorare i partecipanti per un periodo di sei mesi, durante il quale verranno valutati i cambiamenti nel microbiota intestinale e nella risposta del corpo ai farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno seguiti per osservare eventuali cambiamenti nei livelli di PSA (un indicatore della salute della prostata) e nel volume della prostata. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo è raccogliere dati che possano migliorare la comprensione di come i trattamenti per la prostata interagiscono con il microbiota intestinale e influenzano la salute generale.