Lo scopo dello studio è valutare quale dei due farmaci offre le condizioni migliori per eseguire l’intubazione tracheale in modo sicuro ed efficace. Il remifentanil è un farmaco analgesico oppioide che aiuta a ridurre il dolore e il disagio durante la procedura, mentre il rocuronio è un farmaco che rilassa i muscoli per facilitare l’inserimento del tubo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due farmaci prima dell’intubazione. I medici valuteranno diversi aspetti della procedura, come la facilità di inserimento del tubo e la presenza di eventuali effetti indesiderati nelle prime 24 ore dopo l’intervento. Questi possono includere disturbi come mal di gola, raucedine o altri eventi più significativi legati all’anestesia.

Durante lo studio, i neonati riceveranno remifentanil come premedicazione per l’intubazione. La qualità dell’intubazione e il livello di sedazione saranno valutati immediatamente dopo la procedura. Gli effetti collaterali come bradicardia, ipotensione, depressione respiratoria e rigidità della parete toracica saranno monitorati. Inoltre, verranno valutati la facilità di ventilazione con maschera e il tempo necessario per un’intubazione riuscita.

Oltre a remifentanil, verrà utilizzata una soluzione di cloruro di sodio per sciacquare il catetere endovenoso. Lo studio mira a migliorare la sicurezza e l’efficacia dell’intubazione nei neonati, fornendo dati preziosi sulla dose ottimale di remifentanil per questa popolazione vulnerabile. La durata prevista dello studio è fino al 2025.