Lo scopo principale dello studio è verificare se la clindamicina mantiene livelli sufficienti nel sangue durante tutto l’intervento chirurgico per prevenire possibili infezioni. Il farmaco viene somministrato per via endovenosa e i ricercatori monitoreranno la sua concentrazione nel sangue durante l’operazione. La dose massima giornaliera prevista è di 1500 mg.

Durante lo studio, verranno anche analizzati campioni di tessuto adiposo del pericardio (il rivestimento che circonda il cuore) per determinare quanto farmaco raggiunge questa zona. I pazienti verranno monitorati per tre mesi dopo l’intervento per verificare l’eventuale presenza di mediastinite (un’infezione dell’area centrale del torace) e altri possibili effetti collaterali del trattamento.

Lo studio si concentra principalmente sulla prevenzione di complicanze dopo l’intervento chirurgico, in particolare l’insufficienza renale acuta, le complicanze polmonari post-operatorie e la necessità di utilizzare farmaci per sostenere la pressione sanguigna. Durante il trattamento, alcuni pazienti riceveranno i medicinali attivi mentre altri riceveranno sostanze non attive come cloruro di sodio per infusione e cellulosa microcristallina per via orale.

I pazienti verranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e l’eventuale comparsa di effetti collaterali come alterazioni dei livelli di sodio nel sangue, variazioni della glicemia e possibili infezioni. Il monitoraggio continuerà per 28 giorni dopo l’intervento chirurgico per verificare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è comprendere meglio come l’ossido nitrico inalato possa migliorare la funzione del cuore e dei polmoni in pazienti che hanno appena subito un intervento chirurgico al cuore. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il trattamento con ossido nitrico, mentre altri riceveranno un **placebo**. I ricercatori osserveranno come il trattamento influisce sulla funzione del ventricolo destro del cuore e sulla circolazione del sangue nei polmoni.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare i cambiamenti nella loro salute cardiaca e polmonare. I risultati attesi includono una migliore comprensione di come l’ossido nitrico possa supportare il recupero dopo la chirurgia cardiaca, migliorando la funzione del cuore e la circolazione polmonare. Questo potrebbe portare a nuovi approcci per il trattamento dei pazienti nel periodo post-operatorio immediato.

L’obiettivo principale dello studio è capire le differenze nei fattori di coagulazione subito dopo l’intervento chirurgico quando si utilizza uno dei due tipi di plasma. I fattori di coagulazione sono sostanze nel sangue che aiutano a controllare il sanguinamento. Alcuni dei fattori di coagulazione che verranno esaminati includono l’attività delle proteine S e C, l’antitrombina e il plasminogeno. Lo studio valuterà anche altri parametri come il conteggio delle piastrine e i livelli di fibrinogeno, che sono importanti per la formazione dei coaguli.

Durante lo studio, i bambini riceveranno uno dei due tipi di plasma durante la loro operazione. I medici monitoreranno attentamente i cambiamenti nei fattori di coagulazione subito dopo l’intervento. Questo aiuterà a determinare quale tipo di plasma è più efficace nel supportare la coagulazione del sangue nei bambini sottoposti a chirurgia cardiaca congenita. Lo studio non coinvolge l’uso di un placebo. I risultati potrebbero fornire informazioni utili per migliorare la cura dei bambini che necessitano di questo tipo di intervento chirurgico.

Il farmaco ropivacaina viene utilizzato per ridurre il dolore post-operatorio e migliorare la capacità respiratoria. Lo studio è progettato per confrontare la funzione respiratoria dei pazienti che ricevono questo trattamento con quelli che non lo ricevono. La funzione respiratoria sarà misurata il giorno dopo l’intervento e in momenti successivi, fino a due mesi dopo l’operazione. Verranno anche valutati il dolore post-operatorio e la presenza di eventuali complicazioni polmonari.

Lo studio è di tipo prospettico, controllato e randomizzato, il che significa che i partecipanti vengono assegnati casualmente a ricevere il trattamento o un placebo. I risultati saranno valutati in modo indipendente per garantire l’accuratezza delle conclusioni. L’obiettivo principale è capire se il blocco parasternale con ropivacaina può migliorare la funzione respiratoria e ridurre il dolore dopo la chirurgia cardiaca.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se la vitamina C può ridurre la reazione infiammatoria sistemica che si verifica durante e dopo l’intervento chirurgico cardiaco. Il trattamento viene confrontato con le cure standard normalmente utilizzate per questi pazienti. La vitamina C viene somministrata per un periodo massimo di 7 giorni, con una dose giornaliera che viene calcolata in base al peso del paziente.

Durante lo studio, i medici monitoreranno diversi aspetti della salute del paziente, tra cui la funzione cardiaca, eventuali complicazioni post-operatorie e la presenza di marcatori infiammatori nel sangue. Verranno anche valutati altri importanti fattori come il tempo di permanenza in ospedale, la necessità di ventilazione meccanica e l’eventuale comparsa di aritmie cardiache o altri effetti collaterali del trattamento.

Le due soluzioni di cardioplegia studiate sono la Custodiol® – Perfusionslösung e la Cardi-Braun Mantenimiento solución para perfusión. La Custodiol contiene sostanze come mannitolo, triptofano, cloruro di magnesio esaidrato, cloruro di potassio, cloruro di sodio, cloruro di calcio diidrato, L-istidina, L-istidina cloridrato e acido oxoglurico. La Cardi-Braun include trometamolo, fosfato di sodio diidrato, cloruro di potassio, cloruro di sodio, citrato di sodio, glucosio monoidrato e acido citrico monoidrato. Lo studio mira a dimostrare che la soluzione Custodiol non è inferiore alla soluzione Buckberg, un altro tipo di cardioplegia ematica, in termini di sicurezza ed efficacia durante interventi chirurgici con tempi prolungati di clampaggio aortico.

Nel corso dello studio, i pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca maggiore con circolazione extracorporea riceveranno una delle due soluzioni di cardioplegia. I ricercatori valuteranno diversi aspetti clinici, come la sopravvivenza a 90 giorni, la necessità di farmaci per sostenere il cuore dopo l’intervento, e la funzione renale. Inoltre, verranno monitorati eventi come l’infarto miocardico perioperatorio, il sanguinamento maggiore e le complicazioni neurologiche. L’obiettivo è capire quale soluzione offre migliori risultati per i pazienti sottoposti a questo tipo di intervento chirurgico complesso.

Il farmaco Forxiga è stato scelto per la sua capacità di inibire una proteina nei reni chiamata SGLT-2, che può aiutare a proteggere i reni durante e dopo l’intervento chirurgico. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo per un periodo massimo di sei mesi. L’efficacia del trattamento sarà valutata osservando l’incidenza di AKI nei sette giorni successivi all’intervento chirurgico, secondo i criteri KDIGO, che sono linee guida per la diagnosi e la gestione dell’AKI.

Oltre a monitorare lInsufficienza Renale Acuta, lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute dei partecipanti, come la funzione cardiaca e la qualità del recupero post-operatorio. Saranno raccolti dati su eventi avversi maggiori ai reni e al cuore, come la necessità di dialisi o infarti, e verranno valutati i costi sanitari e la qualità della vita dei pazienti. Lo studio è previsto per concludersi nel 2025.

Lo scopo principale dello studio è capire come Ilofotase alfa possa influenzare la funzione renale nei pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca. I partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo in modo casuale e senza sapere quale dei due stanno ricevendo, per garantire risultati imparziali. Il trattamento sarà somministrato per un breve periodo dopo l’intervento chirurgico.

Durante lo studio, verranno monitorati i livelli di creatinina nel sangue, una sostanza che aiuta a valutare la salute dei reni. Inoltre, verranno registrati eventuali effetti collaterali per garantire la sicurezza dei partecipanti. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come prevenire il danno renale in pazienti che si sottopongono a interventi chirurgici complessi al cuore.