Lo scopo dello studio è determinare se l’inizio della terapia anti-trombotica prima o dopo l’intervento chirurgico possa ridurre il rischio di tromboembolie venose senza aumentare il rischio di complicazioni emorragiche, cioè sanguinamenti. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due farmaci o un placebo, e saranno monitorati per un periodo di 30 giorni dopo l’intervento chirurgico per valutare l’efficacia del trattamento nel prevenire i coaguli di sangue e nel gestire eventuali complicazioni emorragiche.

Durante lo studio, verranno raccolti dati su diversi aspetti, come il numero di pazienti che sviluppano tromboembolie venose, la durata della degenza ospedaliera dopo l’intervento e la quantità totale di sangue trasfuso. Queste informazioni aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti studiati, contribuendo a migliorare la cura dei pazienti sottoposti a chirurgia epatica.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve la lidocaina e chi riceve la soluzione salina. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno monitorati per il consumo totale di oppioidi nelle prime 24 e 48 ore dopo l’intervento, l’intensità del dolore, e altri aspetti del recupero post-operatorio, come la nausea e il tempo di degenza in ospedale.

Lo studio mira a migliorare il recupero post-operatorio nei pazienti sottoposti a chirurgia epatica, riducendo il dolore e il consumo di oppioidi. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio il dolore dopo questo tipo di intervento chirurgico. La durata prevista dello studio è fino al 2026.