Lo scopo dello studio è determinare se somministrare il Ticagrelor all’inizio dell’infusione di Cangrelor sia più efficace rispetto a somministrarlo più tardi, verso la fine dell’infusione. L’efficacia sarà valutata in base alla capacità dei farmaci di ridurre l’alta reattività delle piastrine, che sono cellule del sangue coinvolte nella coagulazione. Questo è importante perché una reattività piastrinica elevata può aumentare il rischio di complicazioni durante e dopo l’intervento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come reagiscono i loro corpi. Saranno valutati diversi aspetti, come il tempo di chiusura delle piastrine e l’incidenza di eventi cardiovascolari avversi maggiori entro 30 giorni. Lo studio mira a migliorare il trattamento per i pazienti con STEMI e a ridurre i rischi associati a questa condizione.