Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Pravastatina o un placebo per un periodo di tempo determinato. La somministrazione del farmaco avverrà per via orale sotto forma di compresse. I partecipanti saranno monitorati per valutare come il trattamento influisce sulla loro sensibilità all’insulina. Questo monitoraggio aiuterà a capire se la Pravastatina può migliorare la risposta del corpo all’insulina nei pazienti con insulino-resistenza.

Oltre alla Pravastatina, lo studio utilizza anche altre sostanze come glucosio anidro, glucosio monoidrato, cloruro di potassio e insulina umana per supportare il trattamento e il monitoraggio dei partecipanti. Queste sostanze sono somministrate per via endovenosa e aiutano a mantenere l’equilibrio dei nutrienti e dei livelli di zucchero nel sangue durante lo studio. L’obiettivo finale è migliorare la comprensione di come trattare l’insulino-resistenza nei pazienti con problemi renali.