Lo scopo dello studio è valutare se la dose di una formulazione specifica di tacrolimus, chiamata LCPT, può essere ridotta rispetto ad altre formulazioni a rilascio prolungato, mantenendo comunque livelli terapeutici adeguati del farmaco nel sangue. Questo è particolarmente importante per i pazienti che necessitano di dosi relativamente elevate di tacrolimus. Durante lo studio, i partecipanti assumeranno il farmaco per via orale e saranno monitorati per verificare se la riduzione della dose porta a una minore variabilità nei livelli del farmaco e a un minor numero di effetti collaterali.

Lo studio esaminerà anche se il passaggio a LCPT riduce il numero di pillole che i pazienti devono assumere e se ci sono differenze nei livelli massimi e nel tempo necessario per raggiungerli. Inoltre, verrà valutato se la presenza di una particolare variante genetica, chiamata CYP3A5*1, influisce sull’efficacia del tacrolimus. Lo studio è progettato per durare fino al 2026, con l’obiettivo di migliorare la gestione del trattamento nei pazienti sottoposti a trapianto di rene.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Dapagliflozin o un placebo per un periodo di tempo stabilito. Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse rivestite con film, da assumere per via orale. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo scopo dello studio è valutare se il Dapagliflozin può migliorare gli esiti cardiovascolari nei pazienti in emodialisi, sia che abbiano o meno il diabete. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella massa ventricolare sinistra e altri parametri di salute cardiovascolare durante il corso dello studio. Questo approccio aiuterà a determinare l’efficacia e la sicurezza del Dapagliflozin in questa popolazione specifica di pazienti.

Lo studio è progettato per durare sei mesi e coinvolge pazienti con malattia renale allo stadio terminale. Durante questo periodo, i partecipanti riceveranno uno dei due antibiotici o un placebo. L’obiettivo principale è ridurre le infezioni gravi che possono portare a ricoveri ospedalieri. I pazienti saranno monitorati per eventuali infezioni del sangue e altre complicazioni legate all’emodialisi.

Lo studio ha lo scopo di valutare quanto sia efficace l’RMC-035 rispetto al placebo nel preservare la funzione renale e determinare quale sia il dosaggio più appropriato. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo attraverso infusione. Il trattamento viene somministrato nel periodo intorno all’intervento chirurgico, con una durata massima di 2 giorni.

I pazienti verranno seguiti per 90 giorni dopo l’intervento chirurgico per valutare come funzionano i loro reni. Il farmaco viene somministrato come soluzione trasparente o leggermente gialla attraverso una infusione endovenosa. La dose massima giornaliera è di 120 mg, con una dose totale che non supera i 180 mg durante l’intero periodo di trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno everolimus per un periodo massimo di sei mesi. La somministrazione del farmaco avverrà per via orale. I pazienti saranno monitorati per osservare eventuali variazioni nella funzione renale e nella risposta immunitaria. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati. L’efficacia del trattamento sarà valutata attraverso esami specifici che misurano la funzione renale e l’infiammazione dei tessuti trapiantati.

Il farmaco in studio, Grafalon®, viene somministrato tramite infusione endovenosa e l’obiettivo è determinare la dose più efficace che non riduca eccessivamente i linfociti T. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del loro sistema immunitario e la presenza di eventuali effetti collaterali. Saranno inoltre osservati per eventuali infezioni, eventi cardiovascolari, rigetto del trapianto e altre complicazioni fino a un anno dopo il trapianto.

Lo studio si propone di migliorare la gestione dei pazienti con basso rischio immunologico che hanno ricevuto un trapianto di rene, ottimizzando la dose di immunoglobulina anti-linfocitaria di coniglio per ridurre al minimo i rischi associati al trattamento. I risultati potrebbero portare a un miglioramento della sopravvivenza del trapianto e della qualità della vita dei pazienti. Il farmaco acido micofenolico è un altro componente del trattamento, noto anche come micofenolato, che aiuta a prevenire il rigetto del trapianto.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una delle sostanze tramite iniezione. La funzione renale sarà misurata per vedere se i risultati ottenuti con Iohexol sono simili a quelli ottenuti con Sodium Iotalamate (125I) e Sodium Iodohippurate (131I). Lo studio non utilizza metodi radioattivi per la misurazione, rendendolo più sicuro per i partecipanti.

Lo scopo principale è determinare se i metodi non radioattivi sono equivalenti a quelli tradizionali. Questo potrebbe portare a nuove modalità di valutazione della funzione renale, migliorando la cura per chi soffre di problemi renali. I partecipanti saranno seguiti per un breve periodo per raccogliere i dati necessari. Lo studio include anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il dapagliflozin o il placebo per un periodo di 12 mesi. I ricercatori monitoreranno la funzione renale dei partecipanti, misurando come cambia nel tempo. Saranno anche osservati altri aspetti della salute, come il peso corporeo e i livelli di zucchero nel sangue, specialmente nei pazienti con diabete. Lo studio mira a raccogliere dati che possano aiutare a migliorare la cura dei pazienti con trapianto di cuore e problemi renali.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di cinque giorni. Anakinra sarà somministrato tramite iniezione sottocutanea, mentre prednisone sarà assunto in forma di compresse. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare quale trattamento sia più efficace nel ridurre il dolore e migliorare i sintomi della gotta in queste persone.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I risultati principali saranno valutati confrontando il cambiamento del dolore tra il giorno dell’inclusione nello studio e tre giorni dopo l’inizio del trattamento. Lo studio esaminerà anche altri aspetti, come la velocità di miglioramento dei sintomi e la tolleranza ai trattamenti. La durata stimata dello studio è fino a luglio 2025.