Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno quale trattamento viene somministrato. Non ci sono gruppi di controllo con placebo. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento con azacitidina per un periodo massimo di 124 settimane, a seconda delle necessità individuali e del giudizio dei medici. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la loro salute generale.

Lo studio mira a raccogliere informazioni sulla sicurezza del farmaco, osservando il tipo, la frequenza e la gravità degli effetti collaterali che potrebbero emergere. Inoltre, verrà monitorata la sopravvivenza dei partecipanti, registrando il tempo trascorso dall’inizio dello studio fino a un eventuale decesso per qualsiasi causa. Questo aiuterà a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del trattamento con azacitidina nei disordini ematologici.