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	<title>Insufficienza epatica acuta | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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		<title>Studio di Sicurezza a Lungo Termine di HepaStem per Pazienti con Disturbi del Ciclo dell&#8217;Urea, Crigler-Najjar e Malattie Epatiche Fibroinfiammatorie</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:17:15 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio riguarda pazienti che hanno ricevuto almeno una dose di HepaStem, un trattamento sperimentale sviluppato da Promethera Biosciences. HepaStem è una sospensione cellulare per iniezione, utilizzata in precedenti studi clinici per trattare disturbi del ciclo dell&#8217;urea, la sindrome di Crigler-Najjar e malattie epatiche fibroinfiammatorie. Queste condizioni possono influenzare il funzionamento del fegato e la [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio riguarda pazienti che hanno ricevuto almeno una dose di <b>HepaStem</b>, un trattamento sperimentale sviluppato da Promethera Biosciences. <b>HepaStem</b> è una sospensione cellulare per iniezione, utilizzata in precedenti studi clinici per trattare disturbi del ciclo dell&#8217;urea, la sindrome di <b>Crigler-Najjar</b> e malattie epatiche fibroinfiammatorie. Queste condizioni possono influenzare il funzionamento del fegato e la capacità del corpo di eliminare sostanze tossiche.</p>
<p>L&#8217;obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di <b>HepaStem</b> nei pazienti che hanno già ricevuto il trattamento in studi precedenti. Questo significa che i ricercatori vogliono capire se ci sono effetti collaterali o problemi di salute che potrebbero emergere nel tempo dopo l&#8217;uso di <b>HepaStem</b>. Lo studio seguirà i pazienti per un periodo prolungato per raccogliere informazioni su eventuali eventi avversi, come lo sviluppo di tumori o la necessità di trapianti d&#8217;organo.</p>
<p>I partecipanti allo studio sono pazienti che hanno già ricevuto <b>HepaStem</b> in studi precedenti. Durante il corso dello studio, i ricercatori monitoreranno attentamente la salute dei partecipanti per documentare qualsiasi evento avverso significativo. Questo aiuterà a garantire che il trattamento sia sicuro per l&#8217;uso futuro e a comprendere meglio i suoi effetti a lungo termine. Lo studio è progettato per fornire dati importanti sulla sicurezza del trattamento nel tempo.</p>
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