I pazienti verranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi e seguiti per circa un mese dopo l’intervento. Durante questo periodo verranno osservati eventuali danni al cuore (rilevati con high-sensitivity troponin I), la comparsa di low cardiac output syndrome, la necessità di rientrare in ospedale per insufficienza cardiaca sinistra, la mortalità, e possibili effetti collaterali rari come euglycaemic ketoacidosis o acute renal failure. La qualità della vita sarà valutata con il questionario EQ5D prima dell’intervento e a 30 giorni, e saranno registrati anche la durata della degenza in terapia intensiva e in ospedale.

Lo scopo è valutare se l’assunzione di questo farmaco possa ridurre la diminuzione della LVEF, parametro che indica la capacità di pompare del cuore, valutata mediante CMR. I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a ricevere il farmaco o un placebo e seguono il trattamento per circa 18 mesi, con visite periodiche in cui vengono effettuati esami di imaging cardiaco (echocardiography) e test di laboratorio per monitorare la funzione cardiaca.

La GLS è una misura più dettagliata del movimento delle pareti del cuore, mentre i troponins sono proteine rilasciate nel sangue quando le cellule cardiache subiscono danni. Il livello di NT-proBNP è un indicatore che aumenta quando il cuore è sotto sforzo. Questi esami aiutano a capire se il farmaco protegge il cuore durante la terapia oncologica.

Lo studio si compone di due parti: una parte retrospettiva, che analizza dati già esistenti per descrivere l’attuale stato della prescrizione dei farmaci per l’insufficienza cardiaca e le eventuali differenze tra uomini e donne, e una parte prospettica. Nella parte prospettica dello studio, le donne ricoverate per insufficienza cardiaca acuta verranno assegnate in modo casuale a due gruppi: un gruppo riceverà un programma di ottimizzazione delle terapie farmacologiche con aggiustamenti graduali delle dosi dei farmaci, mentre l’altro gruppo riceverà le cure abituali. Durante lo studio verranno effettuate visite di controllo e verranno raccolte informazioni sulla salute delle partecipanti, inclusi esami del sangue e valutazioni della qualità della vita.

I ricercatori valuteranno dopo dodici mesi se il programma di ottimizzazione dei farmaci possa ridurre la mortalità per qualsiasi causa, i nuovi ricoveri per insufficienza cardiaca o il peggioramento dell’insufficienza cardiaca. Verranno inoltre valutati la percentuale di ottimizzazione di ciascun farmaco specifico, gli effetti sulla qualità della vita, l’aderenza alla terapia farmacologica e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio raccoglierà anche informazioni sui cambiamenti nei marcatori biologici nel sangue e valuterà i risultati in diversi sottogruppi di pazienti, come quelle con diversi livelli di funzione cardiaca, diverse età o con altre condizioni come diabete, malattia renale cronica o obesità.

Lo scopo dello studio è verificare se ziltivekimab sia più efficace del placebo nel ridurre il rischio di morte per cause cardiovascolari e di eventi legati all’insufficienza cardiaca. Gli eventi cardiovascolari riguardano problemi del cuore e dei vasi sanguigni. Durante lo studio verranno osservati diversi aspetti della salute dei partecipanti, tra cui i ricoveri ospedalieri per insufficienza cardiaca, le visite urgenti necessarie per peggioramento dei sintomi, eventuali infarti o ictus, e la funzione dei reni. Verranno inoltre misurati alcuni valori nel sangue come la proteina C-reattiva ad alta sensibilità, che indica il livello di infiammazione nel corpo, e il peptide natriuretico, che è un marcatore dell’insufficienza cardiaca.

I partecipanti riceveranno il trattamento assegnato per un periodo di circa 48 mesi. Durante questo tempo verranno effettuate visite di controllo regolari per valutare come stanno rispondendo al trattamento e per monitorare eventuali effetti sulla loro salute. Verranno valutati anche i sintomi e la qualità di vita attraverso questionari specifici, così come eventuali cambiamenti nella classificazione della gravità dell’insufficienza cardiaca. Lo studio raccoglierà informazioni su vari eventi di salute che potrebbero verificarsi durante il periodo di osservazione, inclusi problemi renali e infezioni, per avere un quadro completo degli effetti del trattamento.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia e la sicurezza di questo nuovo farmaco rispetto al placebo in adulti con insufficienza cardiaca. Il trattamento viene somministrato quotidianamente per un periodo di 36 settimane. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a varie valutazioni per monitorare la loro capacità fisica e i sintomi dell’insufficienza cardiaca.

I pazienti verranno assegnati in modo casuale a ricevere il farmaco PF-07328948 o il placebo. Lo studio è in “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato. I partecipanti continueranno a ricevere le loro normali cure mediche per l’insufficienza cardiaca durante tutto il periodo dello studio.

Il farmaco sperimentale denominato NNC0487-0111 contiene la sostanza zenagamtide e viene somministrato una volta alla settimana mediante un’iniezione sottocutanea contenuta in una penna preriempita. Alcuni partecipanti ricevono invece placebo, una soluzione senza principio attivo, per confrontare gli effetti. Entrambi i gruppi continuano a seguire le terapie consuete consigliate dal medico.

L’obiettivo principale è verificare se il nuovo trattamento riduce il rischio di morte legata al cuore, ricoveri ospedalieri per insufficienza cardiaca o visite urgenti per problemi cardiaci rispetto al placebo. Durante il periodo di studio, i partecipanti vengono seguiti regolarmente con controlli clinici, esami del sangue e valutazioni del proprio stato di salute, senza richiedere procedure invasive o complesse.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un trattamento che può prevedere l’uso del farmaco dapagliflozin propanediol monoidrato somministrato per via orale, oppure le cure standard già previste per queste situazioni. Il percorso prevede un monitoraggio della risposta alla terapia e un supporto attraverso il counseling telefonico, ovvero conversazioni guidate per fornire informazioni e assistenza. Verranno osservati diversi aspetti, tra cui la capacità di seguire il piano terapeutico e l’andamento di alcuni indicatori biologici e clinici.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza del finerenone quando viene assunto per un periodo prolungato insieme alle terapie abituali in bambini e giovani dalla nascita fino ai 18 anni di età che soffrono di scompenso cardiaco con disfunzione sistolica ventricolare sinistra. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti indesiderati che possono verificarsi durante il trattamento, i cambiamenti nei livelli di potassio nel sangue, la pressione arteriosa e la funzione renale attraverso la misurazione della velocità di filtrazione glomerulare stimata. Vengono inoltre valutati i livelli di una sostanza chiamata NT-proBNP nel sangue e la funzione del cuore attraverso esami ecocardiografici.

Lo studio prevede che i partecipanti assumano il medicinale per un periodo di circa nove mesi, durante i quali vengono effettuate visite regolari per controllare la loro salute e la risposta al trattamento. Possono partecipare sia bambini che hanno già preso parte a uno studio precedente sullo stesso medicinale, sia nuovi bambini di età inferiore ai sei mesi che presentano determinati segni di scompenso cardiaco, come una ridotta capacità di pompaggio del cuore e livelli elevati di NT-proBNP. I neonati e i bambini più piccoli devono avere un peso corporeo di almeno 3 chilogrammi per poter essere inclusi nello studio.

Lo scopo dello studio è valutare se il finerenone, quando viene aggiunto alle terapie standard, sia in grado di ridurre i livelli di una sostanza chiamata NT-proBNP nel sangue, che è un indicatore di quanto il cuore sia sotto stress. Lo studio vuole anche verificare la sicurezza del medicinale nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra sei mesi e diciotto anni, osservando eventuali effetti indesiderati, cambiamenti nei livelli di potassio nel sangue, nella pressione arteriosa e nella funzione dei reni. Verranno inoltre valutati i miglioramenti nella capacità del cuore di contrarsi e pompare il sangue attraverso esami chiamati ecocardiografia, che permettono di vedere come funziona il cuore.

Durante lo studio i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ricevere il finerenone o il placebo, e né i medici né i pazienti sapranno quale trattamento viene somministrato. Il trattamento continuerà per un periodo di tre mesi, durante i quali verranno effettuati controlli regolari per monitorare l’efficacia del medicinale e la sua sicurezza. Lo studio raccoglierà anche informazioni su come il corpo dei bambini assorbe, distribuisce ed elimina il finerenone, misurando la concentrazione del medicinale nel sangue. Verranno registrati eventuali eventi cardiovascolari importanti come il peggioramento dell’insufficienza cardiaca o la necessità di un trapianto di cuore.

Lo scopo dello studio è verificare se sia sicuro e possibile ridurre gradualmente le dosi dei medicinali per l’insufficienza cardiaca nelle persone che sono in remissione, confrontando questo approccio con il continuare a prendere le stesse dosi di medicinali. I partecipanti allo studio devono già assumere almeno tre di questi medicinali da almeno sei mesi e la loro condizione deve essere stabile. Durante lo studio, alcuni partecipanti continueranno a prendere le loro medicine come sempre, mentre altri ridurranno gradualmente le dosi sotto controllo medico.

Lo studio durerà circa due anni per ogni partecipante e i medici monitoreranno attentamente la funzione del cuore attraverso esami del sangue e ecografie del cuore. I ricercatori osserveranno se ci sono cambiamenti nelle dimensioni del cuore, nei livelli di una sostanza nel sangue chiamata NT-proBNP che indica come sta funzionando il cuore, e nella salute generale dei partecipanti. Verrà anche valutato se i partecipanti hanno bisogno di ricominciare o aumentare le terapie per l’insufficienza cardiaca e come si sentono nella loro vita quotidiana.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza di questa nuova terapia cellulare nei pazienti con disfunzione ventricolare sinistra di origine ischemica. Il trattamento viene somministrato attraverso iniezione intramiocardica, che significa che le cellule vengono iniettate direttamente nel tessuto cardiaco durante l’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno le cellule staminali e verranno monitorati per valutare eventuali eventi cardiaci avversi. I medici controlleranno diversi aspetti della funzione cardiaca, tra cui la capacità di svolgere attività fisica e i cambiamenti nelle dimensioni e nel funzionamento del ventricolo sinistro. Il monitoraggio includerà anche controlli per verificare l’eventuale formazione di tumori e altri possibili effetti collaterali del trattamento.

Lo scopo dello studio è verificare se la combinazione di vicadrostat e empagliflozin funziona meglio rispetto a empagliflozin da solo nel ridurre eventi gravi legati all’insufficienza cardiaca. Questi eventi includono il decesso per cause cardiovascolari, il ricovero in ospedale per peggioramento dell’insufficienza cardiaca o visite mediche urgenti necessarie a causa del peggioramento dei sintomi cardiaci. Durante lo studio vengono anche valutati altri aspetti importanti come la frequenza dei ricoveri ospedalieri e il miglioramento dei sintomi e della qualità di vita dei partecipanti.

Lo studio ha una durata complessiva di circa tre anni e prevede che i partecipanti assumano i medicinali per un periodo di circa un anno e mezzo. Durante questo tempo i partecipanti vengono seguiti regolarmente per monitorare la loro condizione di salute, verificare l’efficacia dei trattamenti e controllare eventuali effetti indesiderati. Lo studio è condotto in modo che né i partecipanti né i medici sappiano quale trattamento specifico viene somministrato fino alla conclusione della ricerca, per garantire risultati obiettivi e affidabili.

Lo scopo dello studio è valutare come tre diverse dosi di COR-1167 influenzano diversi aspetti della malattia, tra cui la quantità di sodio eliminato con le urine, il peso corporeo, i livelli di una sostanza nel sangue chiamata NT-proBNP che indica la gravità dello scompenso cardiaco, i sintomi avvertiti dai pazienti e le dimensioni dell’atrio sinistro del cuore misurate attraverso esami diagnostici. Lo studio mira inoltre a verificare la sicurezza e la tollerabilità del medicinale.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il medicinale o il placebo attraverso iniezione sottocutanea una volta al giorno per quattro settimane. Il medicinale verrà somministrato utilizzando una siringa preriempita dotata di un dispositivo di sicurezza per prevenire punture accidentali. Nel corso del trattamento verranno effettuati controlli regolari che includono esami del sangue e delle urine, misurazione della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca, elettrocardiogramma e valutazioni della funzionalità renale. Verranno inoltre monitorati eventuali effetti indesiderati e, al termine del trattamento, verrà verificata la presenza di anticorpi sviluppati contro il medicinale sperimentale.

Lo scopo dello studio è verificare se ziltivekimab funziona meglio del placebo nel migliorare i sintomi dello scompenso cardiaco e la capacità di svolgere attività fisiche nelle persone che hanno anche segni di infiammazione nel corpo. Durante lo studio, che dura dodici mesi, verranno valutati diversi aspetti della salute dei partecipanti. In particolare, verrà misurato il cambiamento nei sintomi dello scompenso cardiaco utilizzando un questionario specifico che valuta come i pazienti si sentono e quanto sono limitati nelle loro attività quotidiane. Verrà anche misurata la distanza che i partecipanti riescono a camminare in sei minuti, che è un modo per valutare la loro capacità fisica.

Durante lo studio verranno controllati anche altri indicatori di salute, come i livelli di sostanze nel sangue che mostrano l’infiammazione e il funzionamento del cuore, e la classe funzionale dello scompenso cardiaco, che indica quanto i sintomi limitano le attività normali. Lo studio prevede visite regolari durante le quali verranno effettuate queste valutazioni per capire se il trattamento con ziltivekimab porta a miglioramenti rispetto al placebo. Tutti i partecipanti continueranno a ricevere le loro terapie abituali per lo scompenso cardiaco durante tutto il periodo dello studio.

Il trattamento utilizzato nello studio è un agente di contrasto chiamato mangafodipir trisodico, somministrato per via endovenosa. Questo agente di contrasto aiuta a migliorare le immagini ottenute tramite risonanza magnetica (MRI), una tecnica di imaging che utilizza campi magnetici e onde radio per creare immagini dettagliate del cuore. L’obiettivo principale dello studio è misurare la velocità di assorbimento del manganese nel cuore dopo la somministrazione del mangafodipir trisodico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno sottoposti a esami di risonanza magnetica per valutare come il cuore assorbe il manganese. Lo studio mira a confrontare i risultati tra i pazienti con insufficienza cardiaca e i volontari sani, valutando anche la sicurezza del trattamento e monitorando eventuali effetti collaterali. La durata prevista dello studio è di circa un anno.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione di Hyperpolarized [1-13C]pyruvate e verranno sottoposti a una MRI per osservare come il loro cuore utilizza il piruvato. Questo aiuterà i ricercatori a capire meglio il funzionamento del cuore nei pazienti con insufficienza cardiaca. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e mira a fornire nuove informazioni su come il cuore metabolizza il piruvato, che potrebbero portare a miglioramenti nelle tecniche di diagnosi e trattamento dell’insufficienza cardiaca. I risultati potrebbero anche aiutare a sviluppare nuovi approcci per monitorare la salute del cuore nei pazienti con questa condizione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi diverse di CDR132L o un placebo, in aggiunta alle cure standard. Il trattamento sarà somministrato ogni quattro settimane per un periodo di 24 settimane. I ricercatori monitoreranno i cambiamenti nei livelli di una molecola chiamata miR-132, che è associata alla funzione cardiaca, e valuteranno eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco sperimentale o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare l’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata e ipertrofia ventricolare sinistra.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento ogni quattro settimane per un periodo di 24 settimane. Saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella loro condizione cardiaca e per eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco sperimentale e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio mira a determinare se CDR132L è superiore al placebo nel migliorare un particolare marcatore biologico chiamato miR-132, che è associato alla funzione cardiaca. I partecipanti continueranno a ricevere le cure standard per l’insufficienza cardiaca durante lo studio. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare l’insufficienza cardiaca e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.

La ricerca ha lo scopo di valutare se l’allopurinolo possa ridurre il rischio cardiovascolare, in particolare nelle persone sopra i 60 anni. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o l’allopurinolo o un placebo. Il trattamento continuerà per circa 260 giorni, durante i quali verranno monitorate le condizioni dei pazienti.

Lo studio osserverà l’eventuale comparsa di eventi cardiovascolari importanti, come infarto, ictus, necessità di interventi alle arterie coronarie, ricoveri per problemi cardiaci e altri eventi correlati al sistema cardiovascolare. Verranno anche valutati i sintomi della sindrome long-COVID e gli effetti del trattamento sui livelli di acido urico nel sangue.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del furosemide somministrato per via intraperitoneale rispetto alla somministrazione orale nei pazienti stabili in dialisi peritoneale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 30 giorni. Saranno monitorati diversi parametri, come la riduzione del volume dei liquidi corporei, il peso, la pressione sanguigna e la presenza di edema, che è un gonfiore causato dall’accumulo di liquidi.

Verranno inoltre valutati altri indicatori, come il volume di urina prodotto in 24 ore e la quantità di sodio nell’urina. Lo studio mira a comprendere meglio come il furosemide possa influenzare lo stato di idratazione dei pazienti e migliorare la loro condizione clinica. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire al meglio l’insufficienza cardiaca nei pazienti in dialisi peritoneale.

Lo scopo principale dello studio è valutare i cambiamenti nella pressione arteriosa polmonare e nella gittata cardiaca, che è la quantità di sangue che il cuore pompa in un minuto, quando si utilizza uno dei due farmaci. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di quattro settimane. Durante lo studio, verranno monitorati vari parametri, tra cui la pressione sanguigna polmonare e la funzione cardiaca, per capire quale farmaco offre i migliori benefici.

Lo studio prevede anche di osservare altri aspetti, come la qualità della vita dei partecipanti e la loro capacità di svolgere attività fisiche. Inoltre, verranno valutati eventuali effetti collaterali dei farmaci. I risultati aiuteranno a determinare quale trattamento potrebbe essere più efficace per i pazienti con insufficienza cardiaca e ridotta funzione del cuore.

Il farmaco viene testato in donne con cancro al seno che ricevono trattamenti sistemici, come gli antracicline o i farmaci anti-HER2. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve un placebo. L’obiettivo principale è vedere se Entresto può prevenire una riduzione della funzione cardiaca, misurata come una diminuzione della frazione di eiezione del ventricolo sinistro, che è un indicatore della capacità del cuore di pompare il sangue.

Lo studio durerà circa 24 mesi per ogni partecipante. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella funzione cardiaca attraverso esami come l’ecocardiogramma e la risonanza magnetica (MRI). Saranno anche osservati per altri eventi cardiaci, come l’insufficienza cardiaca o aritmie. L’obiettivo è determinare se Entresto può ridurre il rischio di danni al cuore associati al trattamento del cancro al seno.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Ferric Derisomaltose attraverso un’infusione. Questo trattamento mira a migliorare la funzione cognitiva, ridurre la depressione e l’ansia, e migliorare la qualità della vita. La qualità della vita si riferisce a come i pazienti percepiscono il loro benessere generale, sia fisico che psicologico. I risultati saranno valutati dopo 12 settimane e nuovamente dopo 24 settimane, confrontando i cambiamenti rispetto all’inizio dello studio.

Oltre al Ferric Derisomaltose, alcuni partecipanti potrebbero ricevere una soluzione di cloruro di sodio come parte del protocollo di studio. Questo aiuterà a confrontare gli effetti del trattamento con il ferro rispetto a un gruppo di controllo. Lo studio si propone di fornire informazioni su come il trattamento con ferro possa influenzare la salute mentale e fisica dei pazienti con insufficienza cardiaca e carenza di ferro.

Empagliflozin è un farmaco già utilizzato per trattare altre condizioni, mentre BI 690517 è un nuovo farmaco in fase di studio. I partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti per un periodo massimo di 42 settimane. Durante lo studio, i ricercatori monitoreranno eventi come la morte cardiovascolare o il ricovero per insufficienza cardiaca per valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è vedere se la combinazione di BI 690517 ed empagliflozin può ridurre il rischio di questi eventi rispetto al solo empagliflozin con placebo.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve quale trattamento, per garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e qualsiasi effetto collaterale dei farmaci. Questo tipo di studio aiuta a determinare se un nuovo trattamento può offrire benefici significativi rispetto alle opzioni esistenti.

Lo scopo principale è valutare se la colchicina può ridurre il rischio di morte cardiovascolare, eventi di insufficienza cardiaca o eventi cardiovascolari ischemici come infarto o ictus. Per la tiamina, si vuole vedere se può ridurre il rischio di morte cardiovascolare o eventi di insufficienza cardiaca. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare questi risultati.

Lo studio prevede di coinvolgere persone con insufficienza cardiaca dovuta a cardiopatia ischemica. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o eventi avversi gravi. L’obiettivo è migliorare la comprensione di come questi trattamenti possano influenzare la salute del cuore in persone con queste condizioni specifiche.

Lo scopo dello studio è comprendere come l’ossigeno ad alta concentrazione influisce sulla circolazione sanguigna nel cuore, nei polmoni e nel resto del corpo. Durante lo studio, i pazienti riceveranno Conoxia, un gas medicinale criogenico contenente ossigeno puro, attraverso la via orale.

Il trattamento prevede la somministrazione di ossigeno per un periodo massimo di un giorno, durante il quale verranno monitorate le variazioni del flusso sanguigno e della resistenza dei vasi sanguigni. Questo permetterà di capire come l’organismo risponde alla terapia con ossigeno e come questa influisce sulla circolazione sanguigna nelle diverse parti del corpo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dapagliflozin o un placebo per un periodo di sei mesi. La funzione cardiaca sarà monitorata attraverso esami specifici, come lecocardiografia transtoracica (TTE), che è un tipo di ecografia del cuore. I ricercatori valuteranno i cambiamenti nella capacità del cuore di pompare sangue e nella struttura del cuore stesso. Saranno anche osservati eventuali effetti collaterali del trattamento con dapagliflozin, come sintomi di disidratazione o infezioni.

Lo studio mira a fornire informazioni su come il dapagliflozin possa influenzare la salute del cuore dopo un infarto, con l’obiettivo di migliorare le cure per le persone con insufficienza cardiaca. I risultati potrebbero aiutare a determinare se questo farmaco può essere un’aggiunta utile alla terapia standard per migliorare la qualità della vita dei pazienti con problemi cardiaci.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di diverse dosi di XXB750 nel ridurre i livelli di un marcatore nel sangue chiamato NT-proBNP, che è spesso elevato nei pazienti con insufficienza cardiaca. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 16 settimane, durante il quale verranno monitorati per eventuali cambiamenti nei sintomi e nei livelli di NT-proBNP.

Lo studio durerà complessivamente 24 settimane e coinvolgerà diversi centri medici. I partecipanti saranno divisi in gruppi che riceveranno XXB750, un placebo o un trattamento standard. L’obiettivo è determinare quale dose di XXB750 sia più efficace e sicura per i pazienti con insufficienza cardiaca. Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla sicurezza e sulla tollerabilità del farmaco, oltre a monitorare eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è monitorare la sicurezza e la tollerabilità del Vericiguat nei partecipanti pediatrici. I partecipanti che hanno già ricevuto almeno una dose di Vericiguat o placebo in uno studio precedente e hanno completato il periodo di follow-up di sicurezza sono inclusi in questo studio. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il farmaco per un periodo massimo di 108 settimane.

Il corso dello studio prevede il monitoraggio degli eventi avversi, che sono effetti indesiderati che possono verificarsi durante il trattamento. Inoltre, verrà valutato se i partecipanti interrompono il trattamento a causa di tali eventi. Un altro aspetto che verrà osservato è il cambiamento nei livelli di una sostanza nel sangue chiamata NT-proBNP, che può indicare la gravità dell’insufficienza cardiaca. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti sulla sicurezza del Vericiguat nei bambini con questa condizione cardiaca.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto di Empagliflozin sulla funzione del cuore, in particolare sul volume dell’atrio sinistro, in un periodo di sei mesi. I partecipanti allo studio non devono avere il diabete e devono avere almeno un fattore di rischio cardiovascolare, come ipertensione o obesità. Durante lo studio, verranno utilizzati dispositivi come Fitbit per monitorare l’attività fisica e incoraggiare l’esercizio fisico. I partecipanti assumeranno il farmaco o un placebo e verranno monitorati per eventuali cambiamenti nella funzione cardiaca attraverso esami specifici.

Lo studio durerà circa sei mesi e utilizzerà tecniche di imaging avanzate, come la Risonanza Magnetica Cardiaca (CMR), per misurare i cambiamenti nella funzione cardiaca. I risultati aiuteranno a capire se Empagliflozin può essere un trattamento efficace per migliorare la salute del cuore in persone con Pre-Insufficienza Cardiaca non diabetica.

Oltre ai beta-bloccanti, i pazienti nello studio potrebbero essere trattati con altri farmaci per l’insufficienza cardiaca, come gli inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio di tipo 2 (SGLT2), gli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE), i bloccanti del recettore dell’angiotensina II (ARBs), e i diuretici dell’ansa. Alcuni di questi farmaci includono valsartan, sacubitril, losartan, ramipril, e dapagliflozin. Lo studio prevede un periodo di osservazione che può durare da uno a quattro anni, durante il quale verranno monitorati i sintomi dell’insufficienza cardiaca e la necessità di ospedalizzazione.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che interrompere i beta-bloccanti non è meno efficace rispetto a continuare il trattamento, in termini di prevenzione delle ricadute dell’insufficienza cardiaca e di altri problemi cardiovascolari. I partecipanti saranno seguiti per valutare la prima comparsa di eventi come la ricaduta dell’insufficienza cardiaca, la morte per qualsiasi causa, e la necessità di ospedalizzazione per problemi cardiaci. Lo studio include anche la valutazione della qualità della vita e degli effetti collaterali associati ai trattamenti.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: la combinazione di Balcinrenone e Dapagliflozin o solo Dapagliflozin. I farmaci saranno somministrati sotto forma di capsule rigide o compresse rivestite. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi.

Lo studio mira a determinare se la combinazione di farmaci è più efficace nel prevenire eventi come l’ospedalizzazione per scompenso cardiaco o la morte cardiovascolare. I partecipanti saranno monitorati per un periodo massimo di 38 settimane per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. Durante questo periodo, verranno registrati eventi come ospedalizzazioni e decessi per cause cardiovascolari, per confrontare i risultati tra i due gruppi di trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare gli effetti di sacubitril-valsartan su persone con queste condizioni cardiache. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per vedere come il loro cuore risponde al trattamento. Verranno utilizzati test specifici per valutare la funzione cardiaca e la qualità della vita dei partecipanti. Lo studio durerà circa sei mesi per ogni partecipante.

Il farmaco Entresto è disponibile in compresse rivestite con film e viene assunto per via orale. Le dosi variano, ma possono essere di 24 mg/26 mg, 49 mg/51 mg o 97 mg/103 mg. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. L’obiettivo è capire meglio come il farmaco può aiutare a migliorare la funzione cardiaca e la qualità della vita nelle persone con queste condizioni.

Lo scopo dello studio è dimostrare che LY3540378 è più efficace di un placebo nel migliorare la funzione del cuore in persone con HFpEF. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo, e nessuno, né i partecipanti né i medici, saprà chi riceve quale trattamento. Questo approccio è chiamato “doppio cieco” e aiuta a garantire che i risultati siano affidabili. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere come il trattamento influisce sulla loro condizione cardiaca.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno dei due farmaci, spironolattone o eplerenone, sotto forma di compresse rivestite. La durata massima del trattamento è di 84 giorni. I partecipanti saranno seguiti in una clinica specializzata per l’insufficienza cardiaca, dove verranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a determinare quale dei due farmaci sia più efficace nel ridurre il rischio di morte e di ospedalizzazione per insufficienza cardiaca.

Durante lo studio, i pazienti che hanno risposto bene alla terapia di risincronizzazione cardiaca e che hanno una funzione cardiaca migliorata verranno monitorati per vedere se la loro condizione rimane stabile senza i farmaci. I partecipanti continueranno a essere seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro salute cardiaca. Lo studio mira a valutare sia i parametri clinici che quelli di imaging per determinare se l’interruzione dei farmaci è sicura e se i pazienti mantengono una buona funzione cardiaca.

Lo studio si concentrerà su pazienti che non hanno avuto ricoveri per insufficienza cardiaca nell’ultimo anno e che hanno una funzione cardiaca migliorata, come dimostrato da esami ecocardiografici. I risultati potrebbero aiutare a capire se alcuni pazienti possono interrompere i farmaci senza peggiorare la loro condizione. Questo potrebbe portare a un cambiamento nel modo in cui viene gestita l’insufficienza cardiaca nei pazienti che rispondono bene alla terapia di risincronizzazione cardiaca.

Carvedilol è un farmaco che viene somministrato sotto forma di compresse rivestite con film, mentre Metoprolol succinato è disponibile in compresse a rilascio prolungato. Entrambi i farmaci appartengono alla classe dei beta-bloccanti, che aiutano a ridurre la pressione sanguigna e migliorare la funzione cardiaca. I partecipanti allo studio sono pazienti con insufficienza cardiaca che hanno già ricevuto una prescrizione per uno dei due farmaci.

Durante lo studio, i pazienti saranno seguiti per valutare se l’uso di Carvedilol o Metoprolol succinato influisce sulla loro salute generale e sulla necessità di ricoveri ospedalieri. Lo studio mira a determinare quale dei due farmaci sia più efficace nel trattamento dell’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta. I risultati potrebbero fornire informazioni importanti per migliorare la cura dei pazienti con questa condizione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno AZD3427 o un placebo per un periodo di 24 settimane. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nella loro condizione e per raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Il trattamento prevede l’uso di Perindopril in compresse da 2 mg e Valsartan in capsule da 40 mg, somministrati per via orale. Inoltre, potrebbe essere utilizzato un placebo per confrontare i risultati. Lo studio si svolgerà su un periodo di due anni, durante il quale i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare eventuali miglioramenti nella struttura e funzione del cuore.

Oltre a Perindopril e Valsartan, lo studio utilizza anche Nitrospray, uno spray sublinguale contenente Glyceryl Trinitrate, e Albumin, una soluzione per infusione. Questi farmaci sono usati per gestire i sintomi e migliorare la funzione cardiaca. L’obiettivo finale è migliorare la qualità della vita e ridurre i rischi associati all’insufficienza cardiaca subclinica. Lo studio si concluderà nel 2027.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o la digossina o un placebo. L’obiettivo principale è osservare se la digossina può migliorare la condizione dei pazienti riducendo eventi gravi legati all’insufficienza cardiaca. Lo studio valuterà anche altri aspetti come la qualità della vita e la frequenza cardiaca. La durata prevista dello studio è fino alla fine del 2025.