Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un trattamento che può prevedere l’uso del farmaco dapagliflozin propanediol monoidrato somministrato per via orale, oppure le cure standard già previste per queste situazioni. Il percorso prevede un monitoraggio della risposta alla terapia e un supporto attraverso il counseling telefonico, ovvero conversazioni guidate per fornire informazioni e assistenza. Verranno osservati diversi aspetti, tra cui la capacità di seguire il piano terapeutico e l’andamento di alcuni indicatori biologici e clinici.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di valutazione che prevede controlli specifici. Verranno monitorati parametri riguardanti il flusso del sangue nei reni e la presenza di alcune sostanze nelle urine. Per aiutare i medici a osservare meglio il funzionamento degli organi, potrebbero essere utilizzati sostanze come l’Iohexol, un mezzo di contrasto utilizzato per migliorare la visibilità durante gli esami, o l’Aminohippuric Acid.

L’analisi si concentrerà su come questi farmaci influenzino la capacità dei reni di filtrare il sangue e sulla variazione di determinate proteine nel corpo. Verranno inoltre valutati i livelli di Sodium, ovvero il sodio, e di altre sostanze che indicano lo stato di salute dei tessuti renali. Altri farmaci come l’Empagliflozin possono far parte del regime di cura abituale dei partecipanti durante il percorso di ricerca.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza di questa nuova terapia cellulare nei pazienti con disfunzione ventricolare sinistra di origine ischemica. Il trattamento viene somministrato attraverso iniezione intramiocardica, che significa che le cellule vengono iniettate direttamente nel tessuto cardiaco durante l’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno le cellule staminali e verranno monitorati per valutare eventuali eventi cardiaci avversi. I medici controlleranno diversi aspetti della funzione cardiaca, tra cui la capacità di svolgere attività fisica e i cambiamenti nelle dimensioni e nel funzionamento del ventricolo sinistro. Il monitoraggio includerà anche controlli per verificare l’eventuale formazione di tumori e altri possibili effetti collaterali del trattamento.

Lo scopo di questo studio è confrontare quanto bene il derisomaltosio ferrico funzioni rispetto al non ricevere ferro endovenoso nel ridurre i decessi legati al cuore e i ricoveri ospedalieri dovuti al peggioramento dell’insufficienza cardiaca nelle persone che hanno carenza di ferro e sintomi di insufficienza cardiaca cronica. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il trattamento con ferro mentre altri continueranno con le loro cure abituali senza ricevere ferro aggiuntivo per via endovenosa. I medici monitoreranno attentamente tutti i partecipanti per vedere come stanno rispondendo e registreranno eventuali cambiamenti nella loro salute del cuore.

Lo studio seguirà i partecipanti per un periodo prolungato per osservare eventi importanti come ricoveri ospedalieri e decessi, oltre a misurare i cambiamenti nei livelli di ferro nel sangue e altri marcatori della salute del cuore. I ricercatori esamineranno anche quanto spesso i partecipanti necessitano di essere ricoverati in ospedale per problemi cardiaci e come cambia la loro classificazione secondo la New York Heart Association, che è un sistema utilizzato dai medici per descrivere quanto gravi sono i sintomi dell’insufficienza cardiaca di una persona. Questo studio aiuterà i medici a comprendere meglio se dare ferro extra alle persone con insufficienza cardiaca e carenza di ferro può migliorare i loro risultati di salute.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di 24 settimane. Saranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi dello scompenso cardiaco, come la capacità di camminare per sei minuti senza affaticarsi e altri parametri legati alla salute del cuore. Lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute dei partecipanti, come la qualità della vita e la funzione cardiaca, per determinare l’efficacia complessiva dei trattamenti.

Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare al meglio i pazienti con scompenso cardiaco cronico e carenza di ferro, utilizzando combinazioni di integratori di ferro e vitamina D. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per questi pazienti, offrendo potenzialmente un approccio più efficace e sicuro per gestire la loro condizione.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti siano divisi in due gruppi: uno riceverà Lokelma insieme ai RAASi, mentre l’altro riceverà solo i RAASi. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tre mesi per valutare se il trattamento con Lokelma aiuta a raggiungere dosi più elevate di RAASi, come raccomandato dalle linee guida mediche. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare i livelli di potassio nel sangue e la funzione cardiaca e renale. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di Lokelma può migliorare la tolleranza e l’efficacia del trattamento con RAASi nei pazienti con rischio di iperkaliemia.

Lo scopo dello studio è dimostrare che il dapagliflozin, quando aggiunto alle cure standard, è più efficace nel migliorare la condizione dei pazienti con insufficienza cardiaca destra cronica rispetto alle cure standard più un placebo. I partecipanti allo studio riceveranno dapagliflozin o un placebo per un periodo massimo di 89 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare i cambiamenti nei livelli di un marcatore nel sangue chiamato NT-proBNP, che è un indicatore della funzione cardiaca.

Oltre ai livelli di NT-proBNP, lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute dei partecipanti, come la qualità della vita, la capacità di esercizio fisico e la funzione del cuore destro attraverso esami come la risonanza magnetica cardiaca (MRI). Questi parametri aiuteranno a determinare l’efficacia del dapagliflozin nel migliorare la condizione dei pazienti con insufficienza cardiaca destra cronica. Lo studio è previsto per concludersi nel 2026.

Lo scopo dello studio è valutare se BiDil e metformina possono ridurre il rischio di morte e ospedalizzazione nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica. I partecipanti saranno divisi in gruppi che riceveranno BiDil, metformina, o un placebo per ciascun farmaco. Lo studio è progettato per durare fino a 120 giorni per ogni partecipante, durante i quali verranno monitorati per eventuali miglioramenti o effetti collaterali.

Lo studio è condotto in modo “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo principale è vedere se questi trattamenti possono ridurre la necessità di ospedalizzazione o interventi medici urgenti nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno la digossina in aggiunta ai trattamenti standard per l’insufficienza cardiaca. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo invece della digossina per confrontare i risultati. Lo studio durerà circa 24 settimane, durante le quali verranno monitorati diversi parametri per valutare l’efficacia del trattamento. Questi includono il consumo di ossigeno durante l’esercizio fisico e la funzione cardiaca attraverso esami come lecocardiografia.

Lo studio mira a fornire informazioni su come la digossina possa migliorare la qualità della vita e la salute del cuore nei pazienti con insufficienza cardiaca. I risultati potrebbero aiutare a determinare se la digossina dovrebbe essere inclusa come parte del trattamento standard per questa condizione. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sull’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto del vericiguat nei pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo massimo di sei mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella pressione arteriosa polmonare diastolica e nei livelli di NT-proBNP, un indicatore della funzione cardiaca.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il vericiguat e chi il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo principale è capire se il vericiguat può ridurre la pressione arteriosa polmonare diastolica rispetto al placebo. Inoltre, si valuterà se il farmaco può ridurre i livelli di NT-proBNP rispetto al placebo. Lo studio dovrebbe concludersi entro gennaio 2026.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della Colchicina nel migliorare la funzione delle cellule che rivestono i vasi sanguigni, noti come cellule endoteliali, e nel ridurre i marcatori infiammatori nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica e mutazioni CHIP. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con MELDONIUM e seguiranno un programma di attività fisica adattato alle loro esigenze individuali. La durata massima del trattamento con il farmaco è di sei mesi. I partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali miglioramenti nella loro capacità di svolgere attività fisica, misurata attraverso test specifici che valutano l’assorbimento di ossigeno durante l’esercizio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose iniziale di 5 milligrammi di vericiguat. La ricerca si concentrerà sulla tollerabilità del farmaco, cioè se i partecipanti riescono a completare il trattamento di due settimane senza interruzioni o senza sviluppare sintomi di ipotensione, che è una pressione sanguigna bassa. Lo studio monitorerà anche eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante questo periodo. L’obiettivo è capire se vericiguat può essere un’opzione sicura per le persone con insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione ridotta.

Lo studio è progettato per essere randomizzato, controllato con placebo e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. I partecipanti saranno divisi in due gruppi e riceveranno diverse dosi del farmaco o un placebo. Il trattamento durerà fino a 24 settimane, durante le quali verranno monitorati i cambiamenti nelle misurazioni ecocardiografiche e altri indicatori di salute cardiaca.

AZD5462 è prodotto da AstraZeneca e viene assunto per via orale. Lo studio mira a comprendere meglio come questo farmaco possa aiutare le persone con insufficienza cardiaca cronica, migliorando la loro funzione cardiaca e la qualità della vita. I risultati saranno valutati attraverso esami medici e test specifici durante il periodo di trattamento.

L’obiettivo principale dello studio è capire come il dapagliflozin possa influenzare l’eliminazione del sodio attraverso la dialisi peritoneale, una tecnica utilizzata per trattare i pazienti con malattia renale cronica. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 16 settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per valutare i cambiamenti nella quantità di sodio eliminato dal corpo. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il trattamento con dapagliflozin.

Lo studio mira a coinvolgere circa 30 pazienti e si prevede che terminerà entro maggio 2024. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio l’insufficienza cardiaca refrattaria, migliorando la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per garantire la sicurezza durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare il tempo che intercorre fino al ricovero o alla morte per qualsiasi causa nei pazienti con questa condizione. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Trimeductan MR o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. I partecipanti saranno monitorati per un periodo massimo di 96 settimane per osservare eventuali miglioramenti nella loro condizione e per raccogliere dati sui biomarcatori e sulla funzione endoteliale.

Il trattamento con CDR132L viene confrontato con un placebo. I partecipanti riceveranno tre dosi singole di CDR132L o placebo, somministrate a distanza di 28 giorni l’una dall’altra. Lo scopo principale è valutare se CDR132L può migliorare la funzione cardiaca nei pazienti con LVEF ridotta dopo un infarto. Lo studio include anche il monitoraggio di eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di salute del cuore nel tempo.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e coinvolge pazienti di età compresa tra 30 e 80 anni che hanno avuto un infarto miocardico recente. I partecipanti saranno sottoposti a valutazioni regolari per monitorare la loro salute cardiaca e il benessere generale durante il periodo di trattamento e follow-up. L’obiettivo è determinare se CDR132L può essere un’opzione di trattamento efficace per migliorare la funzione cardiaca e la qualità della vita nei pazienti con insufficienza cardiaca post-infarto.