Durante lo studio, i partecipanti riceveranno somministrato per via orale o il farmaco daridorexant o un placebo. Il percorso prevede un periodo di osservazione e trattamento che si concluderà con una valutazione dei risultati dopo tre mesi. Verranno monitorati diversi aspetti, tra cui la qualità del sonno, la durata del riposo notturno e l’andamento dei sintomi legati alla depressione.

L’insonnia nei bambini si manifesta con una significativa difficoltà ad addormentarsi, richiedendo in media più di un’ora per prendere sonno durante la maggior parte delle notti. Lo studio ha lo scopo di valutare se il tasimelteon può aiutare a ridurre il tempo necessario per addormentarsi nei giovani pazienti che soffrono di questo disturbo del sonno.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno quotidianamente o il farmaco attivo o il placebo. I pazienti e le loro famiglie dovranno tenere un diario del sonno per registrare diversi aspetti del riposo notturno. Lo studio prevede visite regolari per monitorare i progressi e la sicurezza del trattamento. La durata del trattamento può arrivare fino a 12 mesi.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia di questi trattamenti, utilizzati sia singolarmente che in combinazione, nel ridurre i sintomi depressivi nell’arco di otto settimane. Durante il periodo di trattamento, alcuni partecipanti riceveranno la melatonina vera, altri un placebo, e alcuni saranno sottoposti alla terapia della luce.

Il trattamento dura otto settimane, durante le quali i pazienti assumono la melatonina (o il placebo) quotidianamente e seguono il programma di terapia della luce. I medici monitoreranno regolarmente i progressi dei partecipanti, valutando sia i sintomi depressivi che la qualità del sonno. È importante notare che questo approccio terapeutico combina metodi naturali per regolare il ritmo circadiano, ovvero l’orologio biologico interno del corpo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti o un placebo per un periodo massimo di sei mesi. I farmaci saranno somministrati sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. I partecipanti saranno monitorati per valutare la gravità dell’insonnia e altri aspetti del loro benessere psicologico e sociale. Verranno utilizzati strumenti come l’Indice di Gravità dell’Insonnia (ISI) e l’Indice di Qualità del Sonno di Pittsburgh (PSQI) per raccogliere dati sui miglioramenti del sonno e del benessere generale.

Lo studio mira a fornire informazioni su come la melatonina e la quetiapina a basso dosaggio possano aiutare gli adolescenti con disturbi psichiatrici a migliorare la qualità del loro sonno. I risultati potrebbero contribuire a sviluppare nuove strategie di trattamento per l’insonnia in questa popolazione. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sull’efficacia dei trattamenti.

Lo scopo dello studio è confermare l’efficacia del daridorexant nel migliorare le prestazioni cognitive, come l’attenzione e la memoria, nei pazienti con insonnia cronica. I partecipanti inizieranno a prendere il farmaco come parte della pratica clinica comune e saranno monitorati per i sintomi del sonno e della veglia durante visite di controllo a 3 e 6 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti compileranno un diario del sonno per valutare il tempo totale di sonno soggettivo e verranno sottoposti a test neuropsicologici per misurare le prestazioni cognitive. Inoltre, verranno valutati altri aspetti come la qualità del sonno, la sonnolenza diurna e il benessere mentale e fisico. Lo studio si concluderà nel 2026.

Lo scopo dello studio è valutare se la terapia ormonale da sola o l’intervento psicologico online guidato siano efficaci nel ridurre l’insonnia e i sintomi depressivi nelle donne in perimenopausa, e inoltre verificare se la combinazione di entrambi i trattamenti possa avere un effetto aggiuntivo benefico. L’obiettivo è migliorare i disturbi della salute mentale e il benessere generale di queste donne durante questo periodo di transizione.

Durante lo studio verranno utilizzati alcuni dispositivi per monitorare il sonno e altri parametri fisici. Un braccialetto chiamato Empatica EmbracePlus raccoglierà dati sulla variabilità della frequenza cardiaca, la frequenza respiratoria, la saturazione di ossigeno nel sangue, l’attività elettrodermica, la temperatura della pelle, i livelli di attività fisica e il sonno. Un altro dispositivo chiamato Hypnodyne ZMax Total sarà utilizzato per monitorare il sonno e le diverse fasi del sonno nella propria casa. Le partecipanti compileranno questionari e diari del sonno in diversi momenti dello studio per valutare la gravità dell’insonnia, i sintomi depressivi, altri aspetti della salute mentale, il benessere, il funzionamento durante il giorno e i sintomi climaterici come le vampate di calore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con *CBD* o un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per un periodo di tempo determinato. Lo studio è progettato come una serie di 15 prove individuali, in cui ogni partecipante riceverà sia il *CBD* che il placebo in momenti diversi, senza sapere quale sta assumendo in quel momento. Questo approccio aiuta a confrontare gli effetti del *CBD* rispetto al placebo in modo più accurato. I partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nella qualità del sonno e per registrare eventuali effetti collaterali.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del *CBD* nel migliorare la qualità del sonno nei pazienti con *sclerosi multipla* e *insonnia*. I partecipanti compileranno un diario quotidiano per registrare i loro modelli di sonno e altri sintomi correlati. Inoltre, verranno utilizzati questionari specifici per misurare la gravità dell’insonnia e altri aspetti del sonno. Lo studio non prevede cambiamenti nei trattamenti farmacologici già in corso, a meno che non sia deciso dai medici dello studio. I partecipanti dovranno mantenere uno stile di vita stabile durante il periodo di trattamento per garantire risultati accurati.

Oltre alla Metformina, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio si svolgerà in diverse fasi, durante le quali i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei livelli di zucchero nel sangue e altri indicatori di salute. I partecipanti saranno seguiti da un team medico per garantire la loro sicurezza e raccogliere dati accurati.

Lo scopo principale dello studio è determinare se la Metformina è efficace nel migliorare il controllo del Diabete di Tipo 2 rispetto al placebo. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone che vivono con questa condizione. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno cure mediche regolari e saranno sottoposti a esami per monitorare la loro salute generale e la risposta al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno diverse dosi di daridorexant o un placebo, che è una sostanza senza effetto attivo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare come il farmaco influisce sul loro sonno, utilizzando un metodo chiamato polisonnografia, che misura vari aspetti del sonno.

Lo scopo principale dello studio è determinare come il daridorexant influisce sul tempo totale di sonno nei partecipanti. Questo aiuterà a stabilire la dose più efficace e sicura per trattare l’insonnia nei giovani. Lo studio durerà fino al 2025 e coinvolgerà diversi centri di ricerca per raccogliere dati completi e affidabili.

Il trattamento prevede due fasi. Nella prima fase, i partecipanti riceveranno in modo casuale o le compresse di Escholzia o il placebo per un mese. Questa fase è progettata per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve quale trattamento. Nella seconda fase, tutti i partecipanti riceveranno le compresse di Escholzia per due mesi. Durante lo studio, verranno monitorati vari aspetti del sonno e del benessere generale, come la qualità del sonno, la sonnolenza diurna e l’ansia.

Lo studio mira a dimostrare che le compresse di Escholzia possono migliorare la qualità del sonno percepita e sono sicure da usare per chi soffre di insonnia. I partecipanti saranno seguiti per un totale di tre mesi, durante i quali verranno raccolti dati sulla loro esperienza del sonno e sul loro stato di salute generale.

Il trattamento in esame è un farmaco chiamato daridorexant, disponibile in compresse rivestite da 50 mg, noto anche con il nome commerciale QUVIVIQ. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare l’efficacia del daridorexant. L’obiettivo principale dello studio è valutare se il daridorexant può migliorare l’insonnia nei pazienti che soffrono sia di insonnia che di nicturia.

Lo studio è progettato per essere condotto in modo da non rivelare ai partecipanti se stanno assumendo il farmaco attivo o il placebo, garantendo così risultati più affidabili. I partecipanti riceveranno entrambi i trattamenti in momenti diversi durante lo studio. La durata del trattamento è di circa quattro settimane, durante le quali verranno monitorati i cambiamenti nel tempo totale di sonno percepito dai partecipanti. Questo aiuterà a determinare l’efficacia del daridorexant nel migliorare il sonno in persone con queste condizioni.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene la tasipimidina funzioni nel migliorare il sonno nei pazienti con disturbo dell’insonnia. Alcuni partecipanti riceveranno una soluzione placebo, che non contiene il principio attivo, per confrontare i risultati. I partecipanti saranno monitorati per vedere come il farmaco influisce sul tempo necessario per addormentarsi e sul tempo totale di sonno. Verranno anche osservati eventuali effetti collaterali e cambiamenti nella pressione sanguigna e nella frequenza cardiaca.

Lo studio prevede l’uso di polisonnografia (PSG), un test che registra le onde cerebrali, i livelli di ossigeno nel sangue, la frequenza cardiaca e la respirazione durante il sonno, per valutare l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno seguiti per un breve periodo per raccogliere dati su come la tasipimidina influisce sul loro sonno e sulla loro salute generale. Questo aiuterà a determinare se il farmaco è sicuro ed efficace per il trattamento dell’insonnia.

Il daridorexant è studiato per vedere se può migliorare il tempo totale di sonno nei pazienti con insonnia. Il tempo totale di sonno sarà misurato utilizzando un metodo chiamato polisonnografia, che registra le onde cerebrali, i livelli di ossigeno nel sangue, la frequenza cardiaca e la respirazione durante il sonno. Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 12 mesi, durante il quale i partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nel loro sonno e nella loro salute generale.

Oltre al tempo totale di sonno, lo studio esaminerà anche altri aspetti del sonno e della salute, come il tempo di veglia dopo l’inizio del sonno e la qualità del sonno percepita dai partecipanti. Saranno valutati anche eventuali cambiamenti nella memoria, nell’umore e nella qualità della vita. Lo studio mira a determinare se il daridorexant può offrire benefici significativi rispetto al placebo per le persone con insonnia legata a lieve deterioramento cognitivo e malattia di Alzheimer.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei tre trattamenti: melatonina, quetiapina a basso dosaggio o un placebo. Il trattamento sarà somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. I partecipanti continueranno a ricevere il loro trattamento abituale per i disturbi psichiatrici, e il nuovo trattamento sarà aggiunto per vedere se migliora i problemi di insonnia. Lo studio durerà diversi mesi, durante i quali i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nella gravità dell’insonnia e nella qualità del sonno.

Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di melatonina o quetiapina a basso dosaggio al trattamento abituale può migliorare il sonno nei pazienti con disturbi psichiatrici e insonnia cronica. I risultati potrebbero aiutare a identificare nuovi modi per gestire l’insonnia in queste persone, migliorando così il loro benessere generale e la loro qualità di vita.

Lamitriptilina è un farmaco comunemente usato per trattare la depressione, ma in questo studio viene utilizzato a basse dosi per vedere se può aiutare a migliorare il sonno. La terapia cognitivo-comportamentale per l’insonnia è un tipo di terapia che aiuta le persone a cambiare i pensieri e i comportamenti che influenzano il sonno. I partecipanti allo studio riceveranno o il farmaco o la terapia per un periodo di 12 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo invece del farmaco attivo.

Durante lo studio, verranno valutati diversi aspetti del sonno e del benessere dei partecipanti, come la qualità del sonno, il funzionamento durante il giorno e eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se l’amitriptilina a basse dosi è efficace quanto la terapia cognitivo-comportamentale nel migliorare il sonno nelle persone con insonnia cronica e altre condizioni mediche.