Durante lo studio i bambini riceveranno due dosi del vaccino spray nasale a distanza di tempo. Verranno raccolti campioni dal rivestimento interno del naso utilizzando dispositivi speciali chiamati nasosorzioni, che assorbono il liquido presente nel naso in modo delicato e non invasivo. Questi campioni permetteranno di verificare se il virus vaccinale è presente nel naso dopo la prima e la seconda dose, e per quanto tempo rimane rilevabile. Inoltre verranno misurati gli anticorpi specifici contro l’influenza presenti nel naso, che sono proteine prodotte dal sistema immunitario per difendere l’organismo dai virus. In alcuni casi potrà essere raccolto anche un campione di sangue per studiare la risposta del sistema immunitario nel resto del corpo.

I genitori dei bambini partecipanti dovranno compilare questionari giornalieri per registrare eventuali sintomi respiratori, come raffreddore, tosse o mal di gola. I campioni raccolti verranno analizzati con metodi di laboratorio per studiare non solo la risposta al vaccino ma anche la presenza di altri batteri e virus che normalmente vivono nelle vie respiratorie superiori, e come questi cambiano dopo la vaccinazione. Lo studio permetterà di comprendere meglio come il vaccino antinfluenzale spray nasale funziona nel naso dei bambini piccoli e quali risposte immunitarie sono importanti per proteggere dall’influenza.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi intranasali di CR9114 o un placebo. Alcuni partecipanti riceveranno anche il virus influenzale per osservare come il trattamento influisce sull’incidenza e sulla gravità dei sintomi influenzali. Il trattamento sarà somministrato utilizzando un applicatore nasale, un dispositivo comune per la somministrazione di farmaci attraverso il naso. Lo studio è progettato per durare alcune settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta al trattamento.

Lo scopo principale è determinare se CR9114 può ridurre l’incidenza di sintomi influenzali moderati o gravi e valutare la sicurezza del trattamento. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la presenza di eventuali effetti collaterali e per raccogliere dati sulla durata e la gravità dei sintomi influenzali. Questo aiuterà a comprendere meglio l’efficacia del trattamento e la sua tollerabilità nei partecipanti sani.

Per quanto riguarda l’influenza stagionale, verrà utilizzato il vaccino VaxigripTetra, una sospensione per iniezione che contiene frammenti di virus inattivati. Questo vaccino è quadrivalente, il che significa che protegge contro quattro diversi ceppi di virus influenzali: B/Phuket/3073/2013, A/Darwin/9/2021 (H3N2), B/Michigan/01/2021 e A/Victoria/4897/2022 (H1N1). Entrambi i vaccini verranno somministrati tramite iniezione intramuscolare o sottocutanea.

Lo studio prevede che i partecipanti ricevano almeno una dose del vaccino contro l’influenza aviaria e che vengano monitorati per le risposte immunitarie a tre settimane dalla somministrazione della seconda dose. I partecipanti saranno seguiti anche a sei e dodici mesi per valutare la durata della risposta immunitaria. L’obiettivo è comprendere meglio come il sistema immunitario risponde a questi vaccini e migliorare la protezione contro l’influenza aviaria e stagionale.

Lo scopo dello studio è valutare come il sistema immunitario delle persone con obesità risponde al vaccino antinfluenzale, misurando la quantità di anticorpi prodotti dopo la vaccinazione. Gli anticorpi sono sostanze che il corpo produce per difendersi dai virus. Lo studio vuole anche verificare quante persone raggiungono un livello di anticorpi sufficiente a proteggere dall’influenza e quante persone mostrano un aumento significativo di questi anticorpi dopo aver ricevuto il vaccino.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose del vaccino Vaxigrip. Verranno effettuati prelievi di sangue prima della vaccinazione e quattordici giorni dopo per misurare i livelli di anticorpi contro l’influenza. Nei sette giorni successivi alla vaccinazione, verranno registrate eventuali reazioni nel punto dell’iniezione, come dolore o arrossamento, e altri sintomi generali come febbre o mal di testa. Durante tutto il periodo dello studio, verranno monitorate anche eventuali reazioni indesiderate più gravi o altri problemi di salute che potrebbero verificarsi.

I partecipanti allo studio sono persone sane di età compresa tra 18 e 50 anni che riceveranno una singola iniezione intramuscolare di uno dei vaccini. Lo studio è randomizzato, il che significa che i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi di trattamento, ed è osservatore cieco, cioè alcune persone coinvolte nello studio non sapranno quale vaccino è stato somministrato a ciascun partecipante. Durante lo studio vengono effettuati controlli regolari per verificare eventuali reazioni indesiderate e per misurare la risposta immunitaria attraverso prelievi di sangue.

I partecipanti vengono seguiti per un periodo di 180 giorni dopo la vaccinazione. Vengono registrati tutti gli effetti indesiderati che si verificano nei primi 7 giorni, nei primi 28 giorni e fino a 180 giorni dopo la vaccinazione. Vengono inoltre eseguiti esami del sangue per valutare eventuali alterazioni dei valori di laboratorio e per misurare i livelli di anticorpi contro i quattro ceppi di virus influenzale presenti nei vaccini a 7, 28 e 180 giorni dopo la vaccinazione, confrontandoli con i valori iniziali prima della vaccinazione.

Lo studio confronterà il nuovo vaccino sperimentale con i vaccini antinfluenzali tradizionali già approvati. I partecipanti riceveranno una singola dose di 0,5 millilitri del vaccino assegnato mediante iniezione intramuscolare. Il principale obiettivo è valutare la risposta immunitaria prodotta dal vaccino e verificarne la sicurezza.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali reazioni nel sito di iniezione e sintomi sistemici nei 7 giorni successivi alla vaccinazione. Verranno inoltre effettuati prelievi di sangue per misurare la risposta immunitaria e controlli di sicurezza per un periodo fino a 6 mesi dopo la vaccinazione.

Lo studio prevede la somministrazione del vaccino attraverso un’iniezione intramuscolare con una dose di 0,5 millilitri. I partecipanti riceveranno una singola dose del vaccino sperimentale o di un vaccino antinfluenzale già autorizzato come confronto. Durante lo studio verrà valutata la risposta immunitaria prodotta dal vaccino e verranno monitorate eventuali reazioni dopo la vaccinazione.

I ricercatori seguiranno i partecipanti per 6 mesi dopo la vaccinazione per valutare la sicurezza del vaccino e la sua capacità di stimolare il sistema immunitario a produrre anticorpi contro i virus dell’influenza. Verranno effettuati prelievi di sangue e visite di controllo in momenti specifici per monitorare la risposta al vaccino.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose di uno dei vaccini in esame. I vaccini saranno somministrati tramite iniezione. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare la risposta del loro sistema immunitario e per verificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a dimostrare la consistenza tra diversi lotti del vaccino aQIVc HD e a confrontare la sua efficacia con quella degli altri vaccini, misurando la risposta immunitaria attraverso un test chiamato HI (inibizione dell’emoagglutinazione).

Lo studio valuterà anche la sicurezza dei vaccini, osservando le reazioni locali e sistemiche nei giorni successivi alla vaccinazione, così come eventuali eventi avversi che potrebbero verificarsi fino a un anno dopo la somministrazione. I risultati aiuteranno a determinare quale vaccino offre la migliore protezione contro l’influenza per le persone di età pari o superiore a 50 anni, un gruppo particolarmente a rischio di complicazioni influenzali.

Lo scopo dello studio è comprendere meglio come il sistema immunitario delle vie aeree risponde a questi vaccini. I partecipanti riceveranno uno dei due vaccini o un placebo. Durante il corso dello studio, verranno effettuati diversi prelievi per analizzare la risposta immunitaria, sia a livello cellulare che umorale, che si riferisce alla produzione di anticorpi. Le analisi verranno condotte in vari momenti dopo la vaccinazione per valutare l’efficacia del vaccino nel generare una risposta immunitaria.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito, con controlli programmati per monitorare la risposta del sistema immunitario. I risultati aiuteranno a determinare quale vaccino è più efficace nel promuovere l’immunità contro i sottotipi specifici del virus influenzale. Questo studio è importante per migliorare la comprensione di come i vaccini influenzali possono proteggere meglio le persone dall’influenza.

Lo scopo dello studio è determinare l’effetto del momento della somministrazione del vaccino sulla risposta immunitaria specifica contro i ceppi del virus dell’influenza. I partecipanti riceveranno il vaccino in momenti diversi della giornata e verranno monitorati per valutare la risposta del loro sistema immunitario. La risposta immunitaria sarà misurata attraverso il livello di anticorpi nel sangue 28 giorni dopo la vaccinazione.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo di sei mesi per monitorare eventuali sintomi influenzali e la loro risposta immunitaria. Questo aiuterà a capire se il momento della giornata in cui viene somministrato il vaccino può influenzare l’efficacia della vaccinazione contro l’influenza. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, e tutti i partecipanti riceveranno una dose del vaccino antinfluenzale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola dose del vaccino OVX836 in due possibili dosaggi (180 o 480 microgrammi). Alcuni partecipanti riceveranno il vaccino come dose di richiamo, mentre altri lo riceveranno come prima dose. Lo studio è in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale dosaggio viene somministrato.

I ricercatori monitoreranno attentamente eventuali reazioni al vaccino nei giorni successivi alla somministrazione e valuteranno come il sistema immunitario risponde al vaccino attraverso analisi del sangue. Lo studio includerà anche il monitoraggio di eventuali casi di influenza tra i partecipanti per valutare l’efficacia del vaccino nella prevenzione dell’infezione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una delle due formulazioni di vaccino tramite iniezione intramuscolare. Il vaccino ad alta dose è progettato per fornire una protezione più forte contro l’influenza, mentre il vaccino a dose standard è quello comunemente utilizzato. Lo studio mira a determinare quale dei due vaccini sia più efficace nel prevenire complicazioni gravi come l’ospedalizzazione.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito e coinvolgerà persone di età pari o superiore a 65 anni. I risultati attesi includono una riduzione delle ospedalizzazioni dovute a malattie respiratorie e una diminuzione della mortalità generale. I partecipanti saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza dei vaccini somministrati.

Lo scopo dello studio è valutare quale dei due vaccini sia più efficace nel ridurre il rischio di ospedalizzazione per influenza o polmonite negli adulti anziani. La polmonite è un’infezione che infiamma gli alveoli nei polmoni, che possono riempirsi di liquido o pus, causando tosse con catarro o pus, febbre, brividi e difficoltà respiratorie. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose del vaccino assegnato tramite iniezione intramuscolare, che è un’iniezione nel muscolo.

Lo studio seguirà i partecipanti per un certo periodo per monitorare eventuali ospedalizzazioni dovute a influenza o polmonite, così come altre condizioni respiratorie o cause generali. L’obiettivo è determinare quale vaccino offra una protezione migliore per questa fascia di età. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le raccomandazioni sui vaccini per gli anziani in futuro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose di uno dei due vaccini tramite iniezione intramuscolare. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per verificare l’insorgenza di sintomi influenzali. Lo studio si svolgerà in modalità “cieca”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale vaccino è stato somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi.

Lo studio durerà fino alla fine della stagione influenzale, con un monitoraggio continuo per valutare la sicurezza e l’efficacia dei vaccini. I partecipanti saranno seguiti per eventuali eventi avversi e per misurare la risposta immunitaria ai vaccini. L’obiettivo finale è determinare quale vaccino offre una protezione migliore contro l’influenza negli anziani, contribuendo così a migliorare le strategie di prevenzione della malattia in questa fascia di età.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la risposta immunitaria quando BIMERVAX viene somministrato insieme al vaccino antinfluenzale in adulti di età superiore ai 65 anni che sono già stati completamente vaccinati contro il COVID-19. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni intramuscolari dei vaccini e saranno monitorati per eventuali reazioni locali e sistemiche, nonché per eventi avversi più gravi. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una soluzione salina, per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà in più centri e i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare la sicurezza e l’efficacia dei vaccini. Saranno raccolti dati sulle reazioni avverse e sulla produzione di anticorpi, che sono proteine prodotte dal sistema immunitario per combattere le infezioni. L’obiettivo è capire meglio come questi vaccini funzionano insieme e se possono offrire una protezione efficace contro entrambe le malattie.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza, la reattogenicità (cioè la capacità di provocare reazioni nel sito di iniezione o nel corpo) e la risposta immunitaria indotta dal vaccino. I partecipanti allo studio sono adulti sani, sia giovani che anziani. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino sperimentale o un altro vaccino influenzale già autorizzato, come l’Alpharix-Tetra o l’EFLUELDA, per confrontare le risposte. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo.

Lo studio si svolgerà in due fasi: una fase iniziale per determinare la dose ottimale del vaccino e una fase successiva per confermare i risultati. I partecipanti saranno monitorati per diversi mesi per raccogliere dati sugli effetti collaterali e sulla risposta immunitaria. I risultati aiuteranno a determinare se il vaccino sperimentale è sicuro ed efficace nel prevenire l’influenza.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del vaccino OVX836 nel prevenire l’influenza di tipo A confermata da test di laboratorio. I partecipanti allo studio riceveranno una dose del vaccino o un placebo, e saranno monitorati per eventuali sintomi di influenza. Lo studio è condotto in modalità “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi ha ricevuto il vaccino o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare l’insorgenza di sintomi influenzali e valutare la risposta del sistema immunitario al vaccino. Saranno raccolti dati sulla sicurezza e sull’efficacia del vaccino, e i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come il vaccino OVX836 possa contribuire a prevenire l’influenza e migliorare la salute pubblica.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta del sistema immunitario al vaccino antinfluenzale tra il personale sanitario. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino e verranno prelevati campioni di sangue prima e dopo la vaccinazione per misurare la presenza di anticorpi, che sono proteine prodotte dal sistema immunitario per combattere le infezioni. Questi campioni aiuteranno a capire quanto bene il vaccino stimola il sistema immunitario a proteggere contro l’influenza.

Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo, durante il quale i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta immunitaria. Non ci sono dettagli tecnici complessi coinvolti per i partecipanti, e il processo è simile a quello di una normale vaccinazione antinfluenzale. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza inattiva, per confrontare i risultati. L’obiettivo finale è migliorare la comprensione di come il vaccino antinfluenzale protegge le persone, specialmente quelle che lavorano in ambienti sanitari.

Il trattamento verrà somministrato attraverso un dispositivo chiamato Aptar Unidose, progettato per rilasciare il farmaco in un’unica somministrazione nel naso. I partecipanti allo studio riceveranno una dose di EV25 o un placebo, e alcuni di loro saranno esposti al virus dell’influenza H3N2 per valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio si svolgerà in due parti: la prima parte valuterà la sicurezza nei partecipanti sani, mentre la seconda parte esaminerà l’effetto del trattamento nei partecipanti esposti al virus.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi parametri di sicurezza, come gli effetti collaterali, i risultati degli esami di laboratorio e i segni vitali. L’obiettivo è comprendere meglio come il corpo reagisce al EV25 e se può essere un trattamento efficace contro l’influenza. Lo studio è progettato per garantire che i partecipanti siano al sicuro e che i risultati siano accurati e affidabili.

La ricerca mira a valutare la sicurezza e l’efficacia del nuovo vaccino nel prevenire i casi di malattia simil-influenzale causati da ceppi di influenza A o B. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola dose del vaccino sperimentale mRNA-1010 oppure del vaccino di confronto già in commercio.

Lo studio prevede un monitoraggio delle reazioni al sito di iniezione e dei sintomi generali nei primi giorni dopo la vaccinazione. I partecipanti saranno seguiti per circa sei mesi per valutare l’efficacia del vaccino nella prevenzione dell’influenza confermata tramite test RT-PCR e per documentare eventuali effetti collaterali. Verranno anche effettuati esami del sangue per misurare la risposta immunitaria attraverso il test di inibizione dell’emoagglutinazione.

Lo studio ha lo scopo di valutare come il farmaco si comporta nell’organismo dei piccoli pazienti ricoverati in ospedale, osservando la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Il medicinale viene somministrato attraverso una flebo in vena più volte al giorno per un periodo massimo di 10 giorni. La dose massima giornaliera è di 24 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente come i piccoli pazienti rispondono al trattamento. Si tratta di uno studio a braccio singolo, il che significa che tutti i partecipanti riceveranno il farmaco attivo. Non è previsto l’uso di un gruppo di confronto e tutti i bambini arruolati riceveranno lo stesso trattamento con zanamivir per via endovenosa.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno aspirina o un placebo, una sostanza senza effetti attivi, insieme al trattamento antibiotico standard. La aspirina è un farmaco comunemente usato per ridurre il dolore e l’infiammazione, e in questo caso, si sta valutando il suo potenziale beneficio nel prevenire eventi cardiaci. I pazienti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti o effetti collaterali.

Lo studio si propone di determinare se l’uso di aspirina possa diminuire l’incidenza di sindromi coronariche acute, come l’infarto, fino a 180 giorni dopo l’inizio del trattamento. Saranno anche valutati altri aspetti come la durata del ricovero ospedaliero e la qualità della vita dei pazienti. Questo approccio potrebbe offrire nuove prospettive nel trattamento della polmonite e nella prevenzione di complicazioni cardiache associate.

L’obiettivo dello studio è valutare come il virus dell’influenza risponde al trattamento con baloxavir marboxil nei pazienti pediatrici, cioè nei bambini. In particolare, si vuole capire se il virus sviluppa resistenza al farmaco durante il trattamento. La resistenza si riferisce alla capacità del virus di sopravvivere e continuare a crescere nonostante la presenza del farmaco. Lo studio seguirà i partecipanti per un breve periodo per osservare eventuali cambiamenti nel virus e per monitorare la sicurezza del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con baloxavir marboxil e saranno sottoposti a test per verificare la presenza di eventuali modifiche nel virus dell’influenza. Questi test aiuteranno a determinare se il virus diventa meno sensibile al farmaco. Lo studio mira anche a raccogliere informazioni su eventuali effetti collaterali del trattamento, per garantire che sia sicuro per l’uso nei bambini. Il farmaco sarà somministrato una sola volta, e i partecipanti saranno monitorati per alcuni giorni per raccogliere i dati necessari.