Lo studio è progettato per confrontare due gruppi di pazienti: uno riceverà oseltamivir insieme a dexamethasone, mentre l’altro riceverà oseltamivir con un placebo. I partecipanti saranno monitorati per sette giorni dall’inizio del trattamento per valutare il loro stato di salute utilizzando una scala di recupero ospedaliero. Questa scala misura la gravità della malattia, considerando fattori come la necessità di ossigeno supplementare, il ricovero in terapia intensiva e l’uso di ventilazione meccanica.

Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di dexamethasone al trattamento standard con oseltamivir possa migliorare i risultati clinici nei pazienti con influenza grave. I risultati attesi includono una riduzione della gravità della malattia e un miglioramento del recupero complessivo. I partecipanti saranno seguiti per valutare la durata del ricovero ospedaliero, la necessità di cure intensive e altri indicatori di salute. Lo studio si svolgerà in più centri e prevede di concludersi entro il 2028.