Lo scopo dello studio è valutare la risposta immunitaria al vaccino in due gruppi di persone: coloro che hanno ricevuto un precedente vaccino contro il ceppo H5N1 circa 20 anni fa e persone che non hanno mai ricevuto alcun vaccino per l’influenza aviaria. Il vaccino viene somministrato in due dosi nell’arco di 28 giorni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno due dosi del vaccino, con un intervallo di quattro settimane tra le somministrazioni. La dose massima giornaliera è di 7,5 microgrammi e la dose totale massima è di 15 microgrammi. I ricercatori monitoreranno la risposta immunitaria dei partecipanti e la sicurezza del vaccino attraverso analisi del sangue e controlli periodici.

Per quanto riguarda l’influenza stagionale, verrà utilizzato il vaccino VaxigripTetra, una sospensione per iniezione che contiene frammenti di virus inattivati. Questo vaccino è quadrivalente, il che significa che protegge contro quattro diversi ceppi di virus influenzali: B/Phuket/3073/2013, A/Darwin/9/2021 (H3N2), B/Michigan/01/2021 e A/Victoria/4897/2022 (H1N1). Entrambi i vaccini verranno somministrati tramite iniezione intramuscolare o sottocutanea.

Lo studio prevede che i partecipanti ricevano almeno una dose del vaccino contro l’influenza aviaria e che vengano monitorati per le risposte immunitarie a tre settimane dalla somministrazione della seconda dose. I partecipanti saranno seguiti anche a sei e dodici mesi per valutare la durata della risposta immunitaria. L’obiettivo è comprendere meglio come il sistema immunitario risponde a questi vaccini e migliorare la protezione contro l’influenza aviaria e stagionale.