Lo scopo dello studio è determinare se l’uso di antibiotici orali prima dell’intervento, senza la preparazione meccanica dell’intestino, possa ridurre le infezioni del sito chirurgico nei pazienti che si sottopongono a chirurgia elettiva del colon-retto. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno uno dei due antibiotici o un placebo prima dell’intervento chirurgico. La somministrazione degli antibiotici avverrà per via orale, cioè attraverso l’assunzione di compresse.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per verificare l’incidenza di infezioni del sito chirurgico e altre complicazioni infettive. Saranno inoltre osservati per valutare la durata della degenza ospedaliera e altre complicazioni post-operatorie. Lo studio si propone di fornire informazioni utili per migliorare la sicurezza e l’efficacia delle procedure chirurgiche nel trattamento delle malattie del colon e del retto.

Il principale obiettivo dello studio è dimostrare la sicurezza e l’efficacia di DUOFAG® nel trattamento delle infezioni batteriche delle ferite chirurgiche. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per un periodo di 10 settimane per osservare eventuali cambiamenti clinici e microbiologici. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Il trattamento verrà somministrato tramite applicazione topica, il che significa che sarà applicato direttamente sulla pelle. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo finale è valutare se DUOFAG® può aiutare a guarire le ferite infette e migliorare la salute dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di D-PLEX quando viene utilizzato insieme alle cure standard per prevenire le infezioni nel sito chirurgico. I partecipanti allo studio riceveranno D-PLEX o un trattamento standard, e il loro stato di salute sarà monitorato per 30 giorni dopo l’intervento chirurgico. Durante questo periodo, verranno osservati per verificare se si sviluppano infezioni nell’area dell’incisione.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve D-PLEX e chi riceve il trattamento standard. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile imparziali. L’obiettivo principale è ridurre il tasso di infezioni post-operatorie, migliorando così il recupero dei pazienti dopo l’intervento chirurgico addominale.