Lo scopo della ricerca è valutare se l’aggiunta di vitamina D3 può migliorare il recupero dei pazienti, ridurre il tempo di degenza ospedaliera e diminuire i marcatori dell’infiammazione nel sangue. La polmonite è un’infezione che causa infiammazione dei polmoni, mentre la sepsi è una grave reazione dell’organismo a un’infezione che può coinvolgere tutto il corpo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno la vitamina D3 in forma di soluzione orale (DIBASE) con un dosaggio massimo giornaliero di 300.000 unità internazionali. Il trattamento continuerà per un periodo fino a 12 mesi, durante il quale verranno monitorate le condizioni dei pazienti e la loro risposta alla terapia attraverso esami del sangue e valutazioni cliniche regolari.

Lo scopo dello studio è determinare se un trattamento antibiotico a breve termine e ad alto dosaggio sia efficace quanto il trattamento tradizionale, riducendo l’esposizione complessiva agli antibiotici. I pazienti coinvolti nello studio saranno monitorati per 90 giorni per valutare la mortalità generale e altri esiti clinici, come la durata del soggiorno in terapia intensiva e la qualità della vita.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due tipi di trattamento: un ciclo breve ad alto dosaggio o un ciclo convenzionale. I ricercatori valuteranno se il ciclo breve è altrettanto efficace nel trattare le infezioni senza aumentare il rischio di effetti collaterali o complicazioni. L’obiettivo è migliorare le cure per i pazienti critici riducendo l’uso eccessivo di antibiotici.

Il trattamento prevede l’uso di Aztreonam e Avibactam, identificati anche con il codice PF-06947387, e Metronidazole, che viene somministrato come soluzione per infusione. Questi farmaci sono antibiotici utilizzati per combattere le infezioni batteriche. Lo studio si svolgerà in due parti, con somministrazioni singole e multiple, per comprendere meglio come i farmaci vengono assorbiti e processati nel corpo dei piccoli pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 14 giorni. Saranno monitorati attentamente per valutare eventuali effetti collaterali e per garantire la sicurezza del trattamento. L’obiettivo è raccogliere informazioni dettagliate su come i farmaci influenzano il corpo e se sono ben tollerati dai neonati e dai bambini piccoli. Questo aiuterà a migliorare le cure per le infezioni gravi nei pazienti più giovani.

Lo studio valuterà se l’aggiunta di aspirina al trattamento standard della polmonite può migliorare la sopravvivenza dei pazienti nei 90 giorni successivi all’inizio della terapia. I partecipanti riceveranno aspirina in diverse forme (compresse gastroresistenti, soluzione iniettabile) oppure placebo, insieme a una soluzione di cloruro di sodio per via endovenosa.

La durata del trattamento sarà di 90 giorni, durante i quali verranno monitorate le condizioni dei pazienti, con particolare attenzione agli eventi cardiovascolari e alla sicurezza del trattamento. I pazienti saranno seguiti anche dopo la fine del trattamento per valutare gli effetti a lungo termine della terapia.

Durante lo studio, i bambini riceveranno o lamoxicillina o un placebo per un periodo massimo di sette giorni. I partecipanti saranno monitorati per vedere se il trattamento riduce i sintomi dell’infezione e se ci sono segni di miglioramento. Lo studio mira a determinare se l’uso dellamoxicillina è più efficace del placebo nel trattamento della polmonite nei bambini piccoli.

Lo studio valuterà anche la durata della febbre e dei sintomi, la presenza di batteri nelle vie respiratorie e la comparsa di batteri resistenti. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia dellamoxicillina nel trattamento delle infezioni respiratorie nei bambini e a migliorare le linee guida per il loro trattamento. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno ceftriaxone ogni 24 ore o ogni 12 ore, a seconda del loro stato clinico. La durata massima del trattamento è di 8 giorni. I ricercatori monitoreranno diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la durata della permanenza in terapia intensiva, la mortalità in ospedale e la risposta al trattamento entro 14 giorni. Saranno anche valutati la sicurezza del trattamento e i livelli di alcuni marcatori nel sangue, come la procalcitonina e la proteina C-reattiva, che possono indicare la presenza di infezioni o infiammazioni.

Lo studio mira a migliorare la comprensione di come dosare in modo ottimale il ceftriaxone nei pazienti con polmonite grave, per garantire che il trattamento sia il più efficace e sicuro possibile. I risultati potrebbero aiutare a definire nuove linee guida per il trattamento di questa condizione, migliorando così la cura dei pazienti in terapia intensiva.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno aspirina o un placebo, una sostanza senza effetti attivi, insieme al trattamento antibiotico standard. La aspirina è un farmaco comunemente usato per ridurre il dolore e l’infiammazione, e in questo caso, si sta valutando il suo potenziale beneficio nel prevenire eventi cardiaci. I pazienti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti o effetti collaterali.

Lo studio si propone di determinare se l’uso di aspirina possa diminuire l’incidenza di sindromi coronariche acute, come l’infarto, fino a 180 giorni dopo l’inizio del trattamento. Saranno anche valutati altri aspetti come la durata del ricovero ospedaliero e la qualità della vita dei pazienti. Questo approccio potrebbe offrire nuove prospettive nel trattamento della polmonite e nella prevenzione di complicazioni cardiache associate.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’effetto della terapia con aciclovir sulla mortalità a 30 giorni nei pazienti ventilati con infezione delle vie respiratorie inferiori e presenza di HSV-1. I partecipanti riceveranno il trattamento con aciclovir o un placebo per un periodo massimo di 10 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei pazienti, come i giorni senza ventilazione e la durata del soggiorno in terapia intensiva e in ospedale.

Lo studio mira a comprendere se l’uso di aciclovir possa migliorare la sopravvivenza e ridurre la durata della ventilazione e del ricovero ospedaliero nei pazienti affetti da queste condizioni. I risultati potrebbero fornire informazioni importanti per il trattamento di pazienti con infezioni respiratorie gravi e presenza di HSV-1.

Oltre alla levofloxacina, nello studio viene utilizzata una soluzione di cloruro di sodio come parte del trattamento. Il cloruro di sodio è comunemente noto come soluzione salina e viene usato per aiutare a somministrare il farmaco attraverso l’inalazione. Lo scopo principale dello studio è determinare se l’aggiunta di levofloxacina inalata migliora o peggiora lo stato fisico o infettivo dei pazienti con polmonite.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di tre giorni. Verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nella loro condizione, come la funzione respiratoria e i sintomi della polmonite. Lo studio include anche un gruppo di controllo che riceverà un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo è capire meglio come il trattamento possa influenzare la salute dei pazienti con polmonite acquisita in comunità.

Il trattamento prevede l’uso di ALIS insieme a una terapia di base che include azithromycin e ethambutol. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati i sintomi respiratori e la risposta al trattamento. I risultati saranno confrontati con quelli di un gruppo che riceve un placebo, per determinare l’efficacia del trattamento.

Lo studio è progettato per adulti con una diagnosi recente di infezione polmonare da MAC. I partecipanti saranno seguiti per valutare i cambiamenti nei sintomi respiratori e la loro qualità di vita. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento con ALIS migliora i sintomi respiratori rispetto al placebo. I risultati aiuteranno a capire se questo approccio terapeutico può essere efficace per le persone con questa infezione polmonare specifica.

Il vaccino 20vPnC è progettato per proteggere contro 20 diversi tipi di batteri pneumococcici, che sono una delle cause principali della polmonite. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino o un placebo tramite un’iniezione intramuscolare. L’obiettivo è determinare quanto il vaccino sia efficace nel ridurre i casi di polmonite confermata radiologicamente causata dai tipi di batteri inclusi nel vaccino.

Lo studio seguirà i partecipanti per un certo periodo per monitorare l’insorgenza di polmonite e valutare l’efficacia del vaccino. I risultati aiuteranno a capire meglio come il vaccino può proteggere gli anziani da questa malattia respiratoria. Il vaccino è somministrato in una singola dose di 0,5 millilitri. La ricerca è prevista per concludersi entro il 2027.

Il trattamento TP-122A verrà somministrato tramite inalazione ogni 8 ore per 7 giorni, in aggiunta alle cure standard già in uso. L’obiettivo principale dello studio è verificare se il trattamento è sicuro e ben tollerato dai pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento o un placebo, e verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri vitali. Lo studio prevede anche di osservare se il trattamento aiuta a migliorare i sintomi della polmonite e a ridurre la presenza dei batteri target nei polmoni.

Lo studio è progettato per includere adulti con polmonite associata al ventilatore. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia del trattamento e la sua sicurezza a lungo termine. I risultati di questo studio potrebbero contribuire a sviluppare nuove terapie per trattare le infezioni polmonari nei pazienti che utilizzano ventilatori.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di AON-D21 nei pazienti con polmonite grave che sono stati ricoverati in unità di terapia intensiva o simili. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali effetti collaterali e per vedere se il farmaco aiuta a migliorare la loro condizione. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un massimo di 10 giorni. Saranno monitorati per vedere quanto tempo impiegano a non aver più bisogno di supporto respiratorio o di altri tipi di supporto per gli organi. Saranno anche osservati per eventuali miglioramenti nella loro condizione respiratoria e per la loro sopravvivenza fino a 60 giorni. Lo studio mira a raccogliere dati importanti che potrebbero portare a nuovi trattamenti per la Polmonite Acquisita in Comunità Grave.

Lo scopo dello studio è fornire stime affidabili sull’effetto di questi trattamenti sulla mortalità e sul tempo di dimissione dall’ospedale. I partecipanti allo studio sono pazienti ospedalizzati con diagnosi di polmonite, che possono essere causate da infezioni come l’influenza A o B. Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati o un placebo, e saranno monitorati per un periodo di 28 giorni per valutare l’efficacia del trattamento.

Lo studio mira a determinare se i trattamenti possono ridurre il rischio di morte e accelerare la dimissione dall’ospedale. I risultati aiuteranno a capire meglio quali trattamenti sono più efficaci per i pazienti con polmonite, contribuendo a migliorare le cure mediche per questa condizione. La durata stimata dello studio è fino al 2026, con l’inizio del reclutamento previsto per dicembre 2023.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia del dexamethasone phosphate nel trattamento della polmonite acquisita in ospedale. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un massimo di cinque giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la loro salute generale. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio esaminerà diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la guarigione clinica e la mortalità a 28 giorni. Verranno anche valutati altri fattori, come la durata della ventilazione meccanica e il numero di giorni senza antibiotici. I risultati aiuteranno a capire se l’aggiunta di dexamethasone phosphate alle cure standard può migliorare gli esiti per i pazienti con polmonite acquisita in ospedale.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che interrompere il trattamento antibiotico basandosi sulla risposta clinica del paziente non è meno efficace rispetto a una durata prestabilita decisa dal medico. Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei diversi antibiotici disponibili per via orale e verranno monitorati attraverso dispositivi connessi per valutare la loro risposta al trattamento.

Il periodo di trattamento varierà a seconda dell’antibiotico utilizzato, con una durata che può andare da 5 a 14 giorni. I pazienti verranno seguiti per valutare l’efficacia del trattamento e la guarigione dalla polmonite. La valutazione principale dell’efficacia del trattamento verrà effettuata 15 giorni dopo l’inizio della terapia antibiotica.

Il trattamento utilizzato nello studio include un farmaco chiamato amoxicillina/acido clavulanico, somministrato come soluzione iniettabile. Questo farmaco è una combinazione di un antibiotico, l’amoxicillina, e un inibitore enzimatico, l’acido clavulanico, che aiuta a combattere le infezioni batteriche. I partecipanti allo studio riceveranno questo trattamento per un periodo massimo di sette giorni. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento, inclusa la guarigione dalla polmonite e l’eventuale insorgenza di nuovi episodi di VAP. L’obiettivo è determinare se l’approccio proposto possa ridurre la necessità di antibiotici senza compromettere la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio si concluderà con una valutazione complessiva dei risultati clinici entro 28 giorni dall’inizio della terapia antibiotica.

Il trattamento con amoxicillina sarà somministrato sotto forma di polvere per soluzione orale, utilizzando dispositivi come un adattatore per siringhe e un dosatore orale da 5 mL per facilitare la somministrazione ai bambini. Lo studio si propone di dimostrare che una durata più breve del trattamento non è meno efficace nel prevenire il fallimento del trattamento entro 7 giorni. I partecipanti saranno bambini di età compresa tra 3 e 59 mesi con diagnosi di polmonite alveolare acquisita in comunità, che non richiedono ospedalizzazione.

Durante lo studio, i bambini riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta clinica e l’eventuale necessità di prolungare la terapia antibiotica. Gli effetti collaterali e la conformità al trattamento saranno osservati fino a 30 giorni. L’obiettivo principale è ridurre la durata del trattamento senza compromettere l’efficacia, migliorando così l’esperienza del paziente e riducendo l’uso di antibiotici. Lo studio si svolgerà fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024.

Lo scopo dello studio è dimostrare che il co-trimoxazolo non è inferiore al miglior trattamento standard disponibile per la polmonite associata al ventilatore in terapia intensiva. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno il co-trimoxazolo o un altro trattamento standard per un periodo massimo di sei giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei pazienti, come lo stato vitale a 28 giorni, il numero di giorni senza ventilazione meccanica e la durata della degenza in terapia intensiva e in ospedale.

Oltre al co-trimoxazolo, lo studio prevede l’uso di altri antibiotici come temocillina, piperacillina sodica, ciprofloxacina, levofloxacina, cefotaxime, ofloxacina, amoxicillina sodica, aztreonam, ertapenem, meropenem, e cefepime. Questi farmaci verranno somministrati tramite infusione endovenosa. Lo studio valuterà anche la sicurezza del trattamento, inclusa la possibilità di reazioni allergiche, e l’impatto ecologico, come l’evoluzione della colonizzazione batterica resistente ai farmaci. Lo studio si concluderà nel 2026.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del baricitinib, in aggiunta al trattamento standard, rispetto al solo trattamento standard per la polmonite acquisita in ospedale. I partecipanti allo studio riceveranno il baricitinib o un placebo insieme al trattamento standard. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima per valutare la sicurezza del farmaco e la seconda per verificarne l’efficacia. I risultati principali che verranno osservati includono la guarigione clinica e la mortalità a 28 giorni.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali gravi e per valutare se il baricitinib migliora l’efficienza economica del trattamento della polmonite. Inoltre, verranno esaminati i cambiamenti nella qualità della vita dei pazienti da tre a sei mesi dopo l’inizio del trattamento. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come il baricitinib possa essere utilizzato in modo sicuro ed efficace nei pazienti con polmonite acquisita in ospedale.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di CAL02 nel migliorare il recupero clinico rispetto al placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento tramite infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve CAL02 e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere quanto tempo impiegano a recuperare clinicamente e se ci sono effetti collaterali legati al trattamento. Saranno anche osservati per determinare il tempo necessario per essere dimessi dalle cure critiche e dall’ospedale. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come CAL02 possa aiutare le persone con polmonite batterica grave a migliorare più rapidamente e in modo sicuro.

Lo scopo principale dello studio è determinare se Trimodulin può ridurre la mortalità entro 28 giorni rispetto al placebo. I partecipanti allo studio sono adulti ricoverati in ospedale con polmonite grave. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco. I risultati saranno confrontati per vedere se Trimodulin offre un vantaggio significativo rispetto al placebo.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno chi riceve Trimodulin e chi riceve il placebo, per garantire che i risultati siano imparziali. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro salute e raccogliere dati sui tassi di mortalità e altri indicatori di salute. Questo aiuterà a capire se Trimodulin può essere un trattamento efficace per la polmonite grave acquisita in comunità.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno il interferone gamma umano ricombinante, noto anche come IMUKIN, che è una soluzione iniettabile. Questo farmaco sarà confrontato con una soluzione di cloruro di sodio, che funge da placebo. I pazienti saranno monitorati per vedere se il trattamento con interferone gamma riduce il numero di giorni in cui necessitano di ventilazione meccanica. Lo studio esaminerà anche altri aspetti, come la mortalità in terapia intensiva, la durata del ricovero e l’efficacia economica del trattamento.

I partecipanti allo studio sono pazienti adulti ricoverati in terapia intensiva, che sono stati sottoposti a ventilazione meccanica per più di cinque giorni e che stanno vivendo il loro primo episodio di polmonite acquisita da ventilatore. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di interferone gamma umano ricombinante al trattamento antibiotico standard può migliorare i risultati per questi pazienti, riducendo il tempo di ventilazione e migliorando la loro salute complessiva durante il ricovero.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questa combinazione di farmaci nei bambini con polmonite nosocomiale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Lo studio non prevede un confronto diretto con altri trattamenti, ma si concentra sull’osservazione di come i farmaci vengono assorbiti e processati nel corpo dei partecipanti.

Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà bambini che sono già ricoverati in ospedale e che necessitano di un trattamento antibiotico standard per almeno otto giorni. I ricercatori raccoglieranno dati su eventuali effetti indesiderati e sulla concentrazione dei farmaci nel sangue per comprendere meglio come funzionano questi farmaci nei pazienti pediatrici. L’obiettivo finale è garantire che il trattamento sia sicuro ed efficace per i bambini affetti da questa grave infezione polmonare.

Il trattamento prevede l’uso di Aztreonam e Avibactam, somministrati per via endovenosa, che sono antibiotici utilizzati per combattere le infezioni batteriche gravi. Il Metronidazolo può essere aggiunto per trattare specifiche infezioni intra-addominali. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti o la migliore terapia disponibile, che potrebbe includere altri antibiotici come Amoxicillina, Moxifloxacina, Piperacillina e Tazobactam, tra gli altri. Lo studio mira a monitorare la sicurezza e la tollerabilità di questi trattamenti nei bambini e adolescenti.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di 14 giorni, durante il quale riceveranno il trattamento assegnato. Saranno effettuati controlli regolari per valutare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare quale trattamento sia più efficace e sicuro per i giovani pazienti con queste infezioni gravi. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti che potrebbero migliorare le opzioni di trattamento per queste infezioni nei bambini e adolescenti.

Il trattamento con amoxicillina viene somministrato in due forme: come soluzione iniettabile e come capsula. La combinazione di amoxicillina e acido clavulanico è disponibile sia come soluzione iniettabile che come compressa rivestita. Lo studio mira a determinare se l’amoxicillina da sola è efficace quanto la combinazione con acido clavulanico nel trattamento della polmonite in questi pazienti. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la risoluzione dei sintomi e l’assenza di complicazioni entro 30 giorni dal ricovero.

Lo studio si propone di verificare se l’amoxicillina da sola possa essere un’alternativa valida alla combinazione con acido clavulanico, riducendo così l’uso di antibiotici ad ampio spettro. I risultati potrebbero influenzare le future linee guida per il trattamento della polmonite acquisita in comunità negli anziani, migliorando la gestione delle infezioni e riducendo il rischio di resistenza agli antibiotici. Durante il periodo di osservazione, verranno monitorati il successo clinico, la risposta precoce al trattamento e la necessità di ulteriori terapie antibiotiche.