Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e la capacità del vaccino di stimolare una risposta immunitaria nei partecipanti sani di età compresa tra 11 e 14 anni. I partecipanti riceveranno due dosi del vaccino MenABCWY secondo due diversi programmi di somministrazione: una dose iniziale e una seconda dose dopo 24 mesi o dopo 48 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati gli effetti collaterali e la risposta del sistema immunitario al vaccino.

Il vaccino MenABCWY contiene diverse componenti che aiutano il corpo a riconoscere e combattere i batteri della meningite. Queste componenti includono proteine e polisaccaridi, che sono molecole complesse derivate dai batteri stessi. Lo studio mira a determinare quanto bene il vaccino protegge contro i diversi gruppi di Neisseria meningitidis e a garantire che sia sicuro per l’uso nei giovani adolescenti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del vaccino Bexsero nei pazienti con asplenia rispetto a un gruppo di controllo sano. I partecipanti riceveranno due dosi del vaccino e verranno monitorati per la risposta immunitaria un mese dopo la seconda vaccinazione. La risposta immunitaria sarà misurata attraverso un esame del sangue che valuta la capacità del corpo di produrre anticorpi contro il meningococco di gruppo B.

Durante lo studio, verranno anche osservati eventuali effetti collaterali e la durata della protezione offerta dal vaccino. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la persistenza degli anticorpi e la risposta del sistema immunitario. Lo studio mira a garantire che il vaccino sia sicuro ed efficace per le persone con asplenia, fornendo una protezione adeguata contro le infezioni meningococciche.

Lo scopo dello studio è confrontare la risposta immunitaria, cioè la capacità del corpo di produrre anticorpi, tra i due vaccini quando somministrati a bambini sani. I partecipanti riceveranno due dosi di vaccino: la prima dose sarà somministrata tra i 6 e i 7 mesi di età, e la seconda dose tra i 12 e i 13 mesi. Lo studio valuterà se il vaccino MenACYW è efficace quanto il vaccino Nimenrix nel generare una risposta immunitaria adeguata.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali reazioni avverse, che sono effetti indesiderati che possono verificarsi dopo la vaccinazione. Queste possono includere reazioni nel sito di iniezione o sintomi sistemici come febbre. Lo studio mira a garantire che entrambi i vaccini siano sicuri e ben tollerati nei bambini. I risultati aiuteranno a determinare quale vaccino offre una protezione migliore contro le infezioni da Neisseria meningitidis nei bambini piccoli.

Lo scopo dello studio è esaminare la risposta immunitaria degli anziani olandesi al vaccino Nimenrix e determinare i livelli di anticorpi funzionali nel sangue. Gli anticorpi sono proteine prodotte dal sistema immunitario per combattere le infezioni. Lo studio prevede la somministrazione del vaccino e il monitoraggio dei partecipanti per un certo periodo di tempo per valutare la risposta del loro sistema immunitario.

Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno il vaccino e verranno effettuati prelievi di sangue per misurare i livelli di anticorpi a uno e dodici mesi dopo la vaccinazione. Alcuni partecipanti riceveranno anche una dose di richiamo per valutare la persistenza della protezione offerta dal vaccino. I risultati di questo studio aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia del vaccino Nimenrix negli anziani e a migliorare le strategie di prevenzione contro la meningite e la sepsi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino sperimentale MenPenta o vaccini meningococcici già autorizzati come confronto. Nei neonati, il vaccino verrà somministrato insieme ad altri vaccini pediatrici di routine. Lo studio prevede la somministrazione di più dosi del vaccino per valutarne la sicurezza e la capacità di stimolare una risposta immunitaria protettiva.

I principali aspetti che verranno valutati sono la sicurezza del vaccino, monitorando eventuali reazioni nel sito di iniezione o effetti indesiderati, e l’efficacia nel produrre anticorpi protettivi contro i diversi ceppi di meningococco. I partecipanti verranno seguiti per verificare la risposta immunitaria attraverso prelievi di sangue effettuati prima e dopo la vaccinazione.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta immunitaria e la sicurezza di una dose di richiamo del vaccino MenACYW nei bambini e negli adolescenti che sono stati vaccinati circa 5 o 10 anni fa quando erano piccoli. Lo studio esaminerà anche quanto dura la protezione del vaccino nel tempo. I partecipanti riceveranno una dose di richiamo del vaccino e saranno monitorati per vedere come il loro sistema immunitario risponde al vaccino.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a visite periodiche per controllare la loro salute e raccogliere campioni di sangue per misurare i livelli di anticorpi contro i gruppi di meningococco A, C, W e Y. Saranno anche monitorati per eventuali effetti collaterali o reazioni al vaccino. Questo aiuterà a capire meglio l’efficacia e la sicurezza del vaccino nel lungo termine.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno due dosi del vaccino Bexsero. Verranno raccolti campioni di sangue per misurare la risposta del sistema immunitario, in particolare gli anticorpi e le cellule T, che sono cellule del sistema immunitario che aiutano a combattere le infezioni. I campioni saranno analizzati per verificare la presenza di anticorpi specifici contro il meningococco di gruppo B e per valutare la risposta delle cellule T.

Lo studio mira a comprendere meglio come il corpo risponde al vaccino Bexsero in persone di diversi generi. I risultati potrebbero fornire informazioni utili per migliorare le strategie di vaccinazione e garantire una protezione efficace contro il meningococco di gruppo B. La durata prevista dello studio è fino al 2028, con l’inizio del reclutamento dei partecipanti nel 2025.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità dei vaccini sperimentali MenABCWY quando vengono somministrati ai bambini piccoli, e verificare quanto bene questi vaccini stimolano il sistema immunitario a produrre difese contro i diversi gruppi di batteri meningococcici. I ricercatori vogliono confrontare le due diverse formulazioni del vaccino sperimentale con i vaccini già in uso per capire quale funziona meglio.

Lo studio coinvolge bambini sani di circa due mesi di età che riceveranno diverse combinazioni di vaccini attraverso iniezioni intramuscolari, cioè nel muscolo. I vaccini vengono somministrati in tre dosi a distanza di alcuni mesi l’una dall’altra. Durante lo studio vengono raccolte informazioni sugli effetti collaterali che possono verificarsi dopo ogni vaccinazione, come rossore o gonfiore nel punto dell’iniezione o sintomi generali come febbre. Vengono inoltre prelevati campioni di sangue in momenti specifici per misurare la risposta del sistema immunitario e verificare se il corpo ha prodotto abbastanza anticorpi per proteggere contro le infezioni da meningococco. I genitori o i tutori legali dei bambini vengono informati su tutti gli aspetti dello studio e devono fornire il loro consenso prima che il bambino possa partecipare.