Per raggiungere questo obiettivo, lo studio utilizza un trattamento con BRONCHO-VAXOM Kinderen, un farmaco in capsule dure contenente lisati batterici liofilizzati. Questi lisati batterici sono derivati da diversi tipi di batteri, tra cui Haemophilus influenzae e Streptococcus pneumoniae, e sono progettati per stimolare il sistema immunitario del neonato. L’idea è che una stimolazione regolare con questi elementi microbici possa migliorare la maturazione del sistema immunitario, offrendo una protezione migliore contro le infezioni respiratorie.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con BRONCHO-VAXOM Kinderen o un placebo per un periodo massimo di 24 mesi. I ricercatori monitoreranno il numero di infezioni delle vie respiratorie inferiori e gli episodi di respiro sibilante nei bambini durante il primo anno di vita. L’obiettivo è determinare se il trattamento con lisati batterici può effettivamente ridurre l’incidenza di queste condizioni nei neonati prematuri. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come proteggere meglio i neonati prematuri da problemi respiratori nei loro primi anni di vita.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trattamento a breve e lungo termine con OM-85 rispetto a un placebo nel ridurre il numero di infezioni respiratorie nei bambini. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di 12 mesi. Durante questo periodo, verrà monitorato il numero di infezioni respiratorie che i bambini sperimentano, per capire se il trattamento aiuta a ridurre la frequenza di queste infezioni.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento con OM-85 può effettivamente ridurre il numero di infezioni respiratorie nei bambini che partecipano allo studio.

I trattamenti studiati includono diversi farmaci, tra cui baricitinib, un immunosoppressore, e tocilizumab, un inibitore dell’interleuchina, somministrati per via orale o tramite infusione endovenosa. Altri farmaci coinvolti sono piperacillina sodica e tazobactam sodico, amoxicillina sodica e acido clavulanico, azithromycin, levofloxacina, erythromycin lactobionate, baloxavir marboxil, oseltamivir, moxifloxacina, dexamethasone, imatinib, ceftriaxone, hydrocortisone e roxithromycin. Alcuni di questi farmaci sono antibiotici, antivirali o corticosteroidi, e vengono somministrati in diverse forme, come compresse o soluzioni per infusione.

Lo studio è progettato per essere adattivo, il che significa che può essere modificato in base ai risultati ottenuti durante il suo svolgimento. I pazienti partecipanti riceveranno uno dei trattamenti o un placebo, e saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. L’obiettivo è migliorare la sopravvivenza e ridurre la necessità di supporto per l’insufficienza d’organo nei pazienti ricoverati in terapia intensiva.

Il farmaco OM85 è composto da lisati batterici liofilizzati, che sono frammenti di batteri come Haemophilus influenzae e Streptococcus pneumoniae. Questi frammenti sono utilizzati per stimolare il sistema immunitario. Il trattamento prevede l’assunzione di capsule rigide per via orale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno OM85 o un placebo per sei mesi, seguiti da un periodo di osservazione di altri sei mesi.

Lo studio mira a monitorare il numero di infezioni respiratorie, i ricoveri ospedalieri e le visite al pronto soccorso, oltre al consumo di antibiotici e agli eventuali effetti collaterali del OM85. Questo aiuterà a capire se il farmaco può essere efficace nel prevenire le infezioni respiratorie negli anziani a rischio.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza della cisteamina nei pazienti con polmonite da COVID-19. I partecipanti riceveranno il farmaco sotto forma di capsule dure da 150 mg, conosciute come CYSTAGON. Durante il corso dello studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali legati al trattamento. I pazienti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare la loro risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco.

Lo studio prevede di raccogliere dati su vari aspetti, come il numero di giorni necessari per la negativizzazione del tampone SARS-CoV-2 e il tempo di dimissione dall’ospedale. Inoltre, verranno analizzati i cambiamenti nei biomarcatori del sangue e l’espressione genica indotta dalla terapia con cisteamina. Questi dati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del farmaco nei pazienti con polmonite da COVID-19.

Il trattamento in esame è costituito da compresse gastroresistenti di Buccalin, che contengono batteri come Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus e Streptococcus pneumoniae. Queste compresse sono progettate per essere assunte per via orale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il Buccalin o un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per un periodo di 12 mesi.

Lo studio è strutturato in modo da confrontare il numero di episodi di infezione tra il gruppo che riceve il Buccalin e quello che riceve il placebo. Verranno inoltre valutati altri aspetti, come la durata media delle infezioni e il numero di trattamenti antibiotici necessari. La sicurezza del trattamento sarà monitorata attraverso la registrazione di eventuali effetti indesiderati. Lo studio mira a fornire informazioni più dettagliate sull’uso del Buccalin nella prevenzione delle infezioni respiratorie ricorrenti.