Infezione delle vie respiratorie | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sull’efficacia di una combinazione di batteri per ridurre le infezioni delle vie respiratorie nei bambini dai 3 ai 12 anni

Thu, 30 Apr 2026 10:38:27 +0000

Questa ricerca ha lo scopo di valutare l’efficacia di Ismigen, un farmaco somministrato tramite compresse da sciogliere sotto la lingua, nel ridurre la frequenza delle infezioni delle vie respiratorie. Le infezioni delle vie respiratorie sono disturbi che colpiscono i canali utilizzati per respirare, come il naso, la gola o i polmoni. Il trattamento contiene diversi tipi di batteri, tra cui Haemophilus influenzae, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes e Streptococcus viridans.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o le compresse di Ismigen o un placebo. Lo studio si svolgerà durante il periodo autunnale e invernale e prevede un periodo di trattamento seguito da una fase di osservazione per monitorare lo stato di salute dei bambini coinvolti.

Studio sulla sicurezza e l’efficacia dell’acido ipocloroso nebulizzato in pazienti con infezioni croniche delle vie respiratorie

Fri, 24 Apr 2026 09:33:42 +0000

Questo studio clinico riguarda le infezioni croniche delle vie aeree, una condizione in cui i batteri si trovano in modo persistente nei polmoni e nelle vie respiratorie causando infiammazione e problemi respiratori. Queste infezioni possono verificarsi in persone con diverse malattie polmonari come la fibrosi cistica, la discinesia ciliare primitiva o le bronchiectasie non correlate a fibrosi cistica. Il trattamento che verrà studiato è l’acido ipocloroso, una sostanza chimica con proprietà antimicrobiche che viene somministrata attraverso un nebulizzatore, cioè un dispositivo che trasforma il liquido in una nebbia sottile che può essere respirata direttamente nei polmoni. Il farmaco sperimentale ha il codice SS0331 e viene inalato attraverso un sistema di nebulizzazione che comprende un boccaglio speciale.

Lo scopo dello studio è valutare se il farmaco nebulizzato SS0331 può ridurre la quantità di batteri presenti nel muco prodotto dai polmoni delle persone con infezioni croniche delle vie aeree. Lo studio si svolge in due fasi distinte. Nella prima fase vengono coinvolte persone sane per verificare che il farmaco sia sicuro e ben tollerato quando viene somministrato più volte al giorno con dosi crescenti. Nella seconda fase vengono coinvolte persone che soffrono di infezioni croniche delle vie aeree per valutare se il trattamento può effettivamente ridurre il numero di batteri presenti nel muco.

Durante lo studio, il farmaco viene somministrato tre volte al giorno per cinque giorni consecutivi. I partecipanti con infezioni croniche devono essere in grado di produrre spontaneamente una certa quantità di muco che contenga un numero sufficiente di batteri per poter misurare gli effetti del trattamento. Durante tutto lo studio vengono monitorati eventuali effetti collaterali e viene misurata la quantità di batteri presenti nel muco prima e dopo il trattamento per capire se il farmaco è efficace nel ridurre l’infezione.

Studio sulla prevenzione delle infezioni respiratorie con OM85 in pazienti anziani a rischio

Fri, 24 Apr 2026 09:25:49 +0000

Lo studio riguarda le infezioni del sistema respiratorio negli anziani, in particolare coloro che hanno avuto almeno due infezioni respiratorie nell’anno precedente. Questi pazienti vivono in una residenza sanitaria da almeno sei mesi. L’obiettivo è valutare se il farmaco OM85 può ridurre le infezioni respiratorie rispetto a un placebo in un periodo di 12 mesi.

Il farmaco OM85 è composto da lisati batterici liofilizzati, che sono frammenti di batteri come Haemophilus influenzae e Streptococcus pneumoniae. Questi frammenti sono utilizzati per stimolare il sistema immunitario. Il trattamento prevede l’assunzione di capsule rigide per via orale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno OM85 o un placebo per sei mesi, seguiti da un periodo di osservazione di altri sei mesi.

Lo studio mira a monitorare il numero di infezioni respiratorie, i ricoveri ospedalieri e le visite al pronto soccorso, oltre al consumo di antibiotici e agli eventuali effetti collaterali del OM85. Questo aiuterà a capire se il farmaco può essere efficace nel prevenire le infezioni respiratorie negli anziani a rischio.

Studio clinico per il trattamento del COVID-19 e malattie simili con spray nasale di ossido nitrico e soluzione salina per pazienti in cure primarie

Fri, 24 Apr 2026 09:22:27 +0000

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del COVID-19 e di malattie simili al COVID-19. Viene utilizzato uno spray nasale contenente ossido nitrico, noto come Nitric Oxide Nasal Spray (NONS), e uno spray nasale salino al 0,9% di cloruro di sodio. L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di questi trattamenti nel ridurre il tempo necessario per sentirsi recuperati dai sintomi del COVID-19 o di malattie simili.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due spray nasali per un periodo massimo di sette giorni. Saranno monitorati per vedere quanto tempo impiegano a sentirsi meglio e se ci sono cambiamenti nei sintomi o nella gravità della malattia. Lo studio esaminerà anche come i trattamenti influenzano la presenza del virus nel corpo e la risposta del sistema immunitario.

Lo studio mira a fornire informazioni su come questi trattamenti possono aiutare a gestire i sintomi del COVID-19 e di malattie simili, migliorando il benessere generale e riducendo il tempo di recupero. I risultati potrebbero contribuire a migliorare le cure per queste condizioni in futuro.

Studio sulla sicurezza della mercaptamina in combinazione con terapia standard per pazienti ospedalizzati con polmonite da COVID-19

Fri, 24 Apr 2026 09:15:16 +0000

Lo studio si concentra sul trattamento della polmonite da COVID-19, una malattia infettiva che colpisce il sistema respiratorio. I pazienti coinvolti sono quelli ricoverati in ospedale che non necessitano di alti flussi di ossigeno. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato cisteamina, somministrato in associazione con la terapia standard. La cisteamina è un composto chimico che viene studiato per la sua sicurezza e potenziale efficacia come terapia antivirale diretta.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza della cisteamina nei pazienti con polmonite da COVID-19. I partecipanti riceveranno il farmaco sotto forma di capsule dure da 150 mg, conosciute come CYSTAGON. Durante il corso dello studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali legati al trattamento. I pazienti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare la loro risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco.

Lo studio prevede di raccogliere dati su vari aspetti, come il numero di giorni necessari per la negativizzazione del tampone SARS-CoV-2 e il tempo di dimissione dall’ospedale. Inoltre, verranno analizzati i cambiamenti nei biomarcatori del sangue e l’espressione genica indotta dalla terapia con cisteamina. Questi dati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del farmaco nei pazienti con polmonite da COVID-19.