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	<title>Infezione della cute batterica | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Infezione della cute batterica | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio sulla sicurezza e tollerabilità di una singola dose endovenosa di oritavancina nel trattamento di infezioni acute batteriche della pelle e dei tessuti molli in pazienti pediatrici</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:28:12 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Questo studio clinico valuta l&#8217;uso di oritavancina per il trattamento delle infezioni batteriche acute della pelle e dei tessuti molli nei bambini. L&#8217;oritavancina viene somministrata in una singola dose per via endovenosa ed è disponibile in due formulazioni commerciali: ORBACTIV e KIMYRSA. Lo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e la tollerabilità del [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Questo studio clinico valuta l&#8217;uso di <b>oritavancina</b> per il trattamento delle <b>infezioni batteriche acute della pelle e dei tessuti molli</b> nei bambini. L&#8217;oritavancina viene somministrata in una singola dose per via endovenosa ed è disponibile in due formulazioni commerciali: ORBACTIV e KIMYRSA.</p>
<p>Lo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento nei pazienti pediatrici. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno <b>aztreonam</b>, un altro antibiotico che viene somministrato per via parenterale. I pazienti verranno monitorati per valutare eventuali effetti collaterali e la loro risposta al trattamento.</p>
<p>La ricerca viene condotta in diversi centri medici europei e coinvolge bambini di età compresa tra 3 mesi e 12 anni che presentano infezioni della pelle come ascessi, cellulite o infezioni di ferite. Il monitoraggio dei pazienti continuerà per alcune settimane dopo il trattamento per verificare l&#8217;efficacia e la sicurezza del farmaco.</p>
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