I partecipanti allo studio riceveranno diverse versioni del farmaco sotto forma di sospensione orale, ovvero un liquido che contiene il principio attivo. Durante il percorso, verranno valutate diverse caratteristiche sensoriali, come la sensazione in bocca, la dolcezza, l’acidità, la sapidità e la presenza di una sensazione di bruciore sulla lingua. Verrà inoltre monitorata la comparsa di eventuali effetti indesiderati o alterazioni dei parametri fisici generali.

Lo scopo dello studio è verificare se S-337395 sia in grado di ridurre la quantità di virus presente nell’organismo delle persone infettate. Durante lo studio verranno inoltre valutati la sicurezza del farmaco, la sua tollerabilità da parte dei partecipanti e la sua efficacia nel migliorare i sintomi dell’infezione. Il farmaco verrà somministrato per un periodo massimo di sei giorni, con una dose massima giornaliera di 600 milligrammi.

Durante lo studio i partecipanti dovranno sottoporsi a diverse visite mediche nel corso di alcuni giorni, durante le quali verranno effettuati prelievi di campioni dal naso per misurare la quantità di virus presente. Verranno inoltre monitorati i sintomi respiratori e generali attraverso questionari specifici, e verrà controllato lo stato di salute generale attraverso esami del sangue, elettrocardiogrammi, misurazioni dei parametri vitali ed esami fisici. I ricercatori valuteranno anche quanto tempo impiegano i sintomi a scomparire e quanto farmaco è presente nel sangue dopo le somministrazioni.

Il nirsevimab viene somministrato tramite iniezione intramuscolare in due possibili dosaggi: 50 mg o 100 mg in base al peso del bambino. Il vaccino Abrysvo viene somministrato alle donne in gravidanza tra la 32a e la 36a settimana più 6 giorni di gestazione, anch’esso mediante iniezione intramuscolare.

Lo scopo principale dello studio è determinare se la combinazione del vaccino materno con il nirsevimab offra una protezione superiore rispetto alla sola somministrazione stagionale di nirsevimab nel prevenire le infezioni sintomatiche da RSV durante il primo anno di vita del bambino. I bambini verranno seguiti per 12 mesi dopo la nascita per monitorare eventuali infezioni respiratorie e altri effetti sulla salute.

Lo studio valuterà quanto a lungo dura la protezione immunitaria fornita dal vaccino nei pazienti che hanno già ricevuto una o due dosi in uno studio precedente. Il vaccino viene somministrato attraverso una iniezione intramuscolare e contiene una versione modificata di una proteina del virus RSV insieme a una sostanza che aiuta a rafforzare la risposta immunitaria.

I partecipanti riceveranno una dose aggiuntiva del vaccino e verranno seguiti per osservare come il loro sistema immunitario risponde nel tempo. Lo studio durerà circa due anni, durante i quali verranno effettuati controlli regolari per monitorare la sicurezza del vaccino e la sua capacità di stimolare le difese immunitarie contro il virus RSV.

Lo scopo dello studio è verificare quale combinazione di trattamenti offre la migliore protezione ai bambini contro le infezioni sintomatiche da virus respiratorio sinciziale durante il primo anno di vita. I ricercatori vogliono confrontare tre approcci diversi: somministrare solo l’anticorpo al neonato durante la prima stagione in cui il virus è più diffuso, oppure vaccinare la madre in gravidanza e poi dare l’anticorpo al bambino a quattro mesi di età, oppure vaccinare solo la madre in gravidanza senza dare l’anticorpo al bambino.

Lo studio coinvolge donne in gravidanza tra la ventiquattresima e trentaseiesima settimana di gestazione e i loro bambini dopo la nascita. Le donne in gravidanza che partecipano possono ricevere il vaccino durante la gravidanza oppure no, a seconda del gruppo a cui vengono assegnate. Dopo la nascita, i bambini possono ricevere l’anticorpo nirsevimab in momenti diversi, sempre a seconda del gruppo di trattamento. I bambini vengono seguiti fino all’età di dodici mesi per verificare se sviluppano un’infezione respiratoria causata dal virus respiratorio sinciziale, confermata attraverso un test specifico. Lo studio prevede di iniziare nel 2025 e continuare fino al 2029.

Lo studio ha lo scopo di valutare come il vaccino aiuta il corpo a produrre anticorpi protettivi contro due tipi di RSV (tipo A e tipo B) nelle persone anziane, in particolare in due gruppi di età: persone tra i 60 e 65 anni e persone di 80 anni o più. Il vaccino viene somministrato attraverso iniezione e i partecipanti riceveranno due dosi nell’arco di 12 mesi.

Durante lo studio, i ricercatori monitoreranno la risposta immunitaria dei partecipanti al vaccino. Il vaccino contiene una proteina ricombinante del virus RSV, specificamente la glicoproteina F, che è stata modificata per essere più stabile e efficace nel stimolare una risposta immunitaria. Questa proteina è combinata con una sostanza chiamata AS01E che aiuta a rafforzare la risposta immunitaria al vaccino.

Durante lo studio vengono confrontati due gruppi di bambini: un gruppo riceve il nirsevimab quando i bambini hanno tra zero e quattro mesi di età, mentre un gruppo di controllo è formato da bambini più grandi che hanno circa 12-15 mesi di età. I bambini che partecipano devono essere sani secondo gli stessi criteri usati normalmente nei controlli di routine, quindi anche bambini con un leggero aumento della temperatura corporea o un raffreddore possono essere inclusi. I genitori o i rappresentanti legali devono aver deciso di far ricevere al proprio bambino il nirsevimab e devono accettare che il bambino partecipi allo studio seguendo le procedure descritte.

Nel corso dello studio vengono prelevati campioni di sangue dai bambini in diversi momenti: prima della somministrazione del nirsevimab e poi a 2, 4, 6 e 12 mesi dopo la somministrazione. Questi prelievi servono per misurare i livelli di anticorpi specifici contro il virus RSV nel sangue dei bambini e per valutare come il sistema immunitario risponde nel tempo. Vengono anche raccolte informazioni attraverso questionari, come l’età e il peso del bambino al momento della somministrazione del medicinale. Lo studio permette di osservare per quanto tempo gli anticorpi rimangono nel corpo del bambino e come funziona la risposta immunitaria naturale dopo aver ricevuto questa protezione.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia, la sicurezza e la capacità del vaccino di stimolare una risposta immunitaria nei bambini. I partecipanti riceveranno due dosi del vaccino durante la prima stagione di RSV. Alcuni bambini riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio è condotto in modo che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve il vaccino o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i bambini saranno monitorati per verificare se sviluppano infezioni respiratorie confermate dall’RSV e per osservare eventuali reazioni al vaccino. I ricercatori raccoglieranno dati su eventuali visite mediche urgenti, ricoveri ospedalieri e reazioni avverse. Lo studio si svolgerà su più stagioni di RSV per valutare la durata della protezione offerta dal vaccino. I risultati aiuteranno a determinare se il vaccino può essere un’opzione efficace per prevenire le infezioni da RSV nei bambini piccoli.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta immunitaria, la sicurezza e la reattività di questi vaccini quando somministrati insieme a persone di età pari o superiore a 60 anni. I partecipanti riceveranno una dose di ciascun vaccino e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare la risposta del loro sistema immunitario e qualsiasi effetto collaterale. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo invece di uno dei vaccini per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per circa sei mesi. Saranno effettuati controlli regolari per valutare la loro salute e raccogliere informazioni su eventuali reazioni ai vaccini. L’obiettivo è dimostrare che la somministrazione combinata dei due vaccini è sicura ed efficace quanto la somministrazione di ciascun vaccino da solo. Questo studio è importante per migliorare la protezione contro queste malattie nei soggetti più anziani.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del vaccino Abrysvo nel ridurre il rischio di ospedalizzazione per malattie respiratorie causate dall’RSV negli adulti di età pari o superiore a 60 anni. I partecipanti allo studio riceveranno il vaccino o un placebo e saranno monitorati per un certo periodo per osservare eventuali ospedalizzazioni legate all’RSV.

Durante lo studio, verranno raccolti dati su diversi aspetti, come le ospedalizzazioni per malattie respiratorie e cardiache, nonché la mortalità generale. L’obiettivo è comprendere meglio come il vaccino possa proteggere gli anziani dalle complicazioni gravi dell’infezione da virus respiratorio sinciziale.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta immunitaria e la sicurezza del vaccino in due gruppi di adulti: quelli di età compresa tra 18 e 49 anni che sono a maggior rischio di malattia da RSV e quelli di età pari o superiore a 60 anni. La ricerca mira a dimostrare che la risposta immunitaria nei partecipanti più giovani non è inferiore a quella degli adulti più anziani. I partecipanti riceveranno il vaccino e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare la risposta del loro sistema immunitario e per verificare eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per diversi mesi per raccogliere dati sulla loro risposta al vaccino e sulla sicurezza del trattamento. Saranno effettuati controlli regolari per valutare la presenza di eventuali sintomi o reazioni avverse. L’obiettivo è garantire che il vaccino sia sicuro ed efficace per proteggere contro le infezioni da virus respiratorio sinciziale.

Lo scopo dello studio è confrontare la sicurezza e la tollerabilità del vaccino rBCG-N-RSV con il vaccino BCG convenzionale. I partecipanti riceveranno una delle due vaccinazioni tramite iniezione intradermica, e saranno monitorati per un periodo di sei mesi per osservare eventuali effetti collaterali e la risposta del sistema immunitario. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per valutare la produzione di specifiche proteine del sistema immunitario, come IFN-γ e TNF-α, che indicano come il corpo sta rispondendo al vaccino.

Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come il vaccino rBCG-N-RSV possa migliorare la protezione contro le infezioni respiratorie negli anziani, un gruppo particolarmente vulnerabile. I risultati potrebbero portare a nuove strategie di vaccinazione per prevenire malattie respiratorie gravi in questa fascia di età. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sulla risposta immunitaria indotta dal vaccino.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta del sistema immunitario e la sicurezza del vaccino Arexvy in adulti di età pari o superiore a 60 anni che hanno partecipato a un precedente studio sull’RSV. I partecipanti riceveranno una dose di richiamo del vaccino in momenti diversi per osservare come il loro sistema immunitario risponde nel tempo. Alcuni partecipanti riceveranno il vaccino prima della stagione 4, mentre altri lo riceveranno prima della stagione 5.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per verificare la presenza di eventuali effetti collaterali e per misurare la risposta immunitaria al vaccino. Saranno effettuati controlli regolari per un periodo di tempo per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come proteggere meglio gli anziani dall’infezione da virus respiratorio sinciziale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per un periodo di tempo per verificare la presenza di eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. Saranno raccolti dati sulla sicurezza del farmaco e sulla sua capacità di prevenire le infezioni respiratorie nei neonati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco sperimentale e chi il placebo, per garantire l’imparzialità dei risultati.

Il farmaco MK-1654 è somministrato ai neonati che stanno entrando nella loro prima stagione di esposizione all’RSV. Lo studio mira a determinare se il farmaco può ridurre il numero di infezioni respiratorie gravi nei neonati, migliorando così la loro salute generale durante i primi mesi di vita. I risultati dello studio aiuteranno a capire meglio come proteggere i neonati da questo virus comune ma potenzialmente pericoloso.

L’obiettivo principale dello studio è valutare come EDP-938 possa influenzare la progressione dell’infezione da RSV, osservando i sintomi clinici. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per vedere quanto velocemente i sintomi migliorano e se ci sono effetti collaterali. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il farmaco EDP-938 viene somministrato sotto forma di compresse rivestite e i partecipanti prenderanno il farmaco per un massimo di cinque giorni. Durante lo studio, verranno valutati i sintomi respiratori e il benessere generale dei partecipanti per determinare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come EDP-938 possa aiutare a gestire l’infezione da RSV in persone a rischio di complicazioni.

Lo studio coinvolge bambini fino a 60 mesi di età che hanno un’infezione da RSV confermata. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il sisunatovir o un placebo, e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare i livelli del farmaco nel sangue. Questo aiuterà a determinare la dose più sicura ed efficace del farmaco per i bambini con questa infezione.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il sisunatovir e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali. I risultati attesi includono la valutazione della sicurezza del farmaco e la sua tollerabilità nei bambini, oltre a misurare i livelli del farmaco nel sangue per capire meglio come viene assorbito e metabolizzato. Lo studio dovrebbe concludersi entro settembre 2024.