Il trattamento previsto è maribavir (LIVTENCITY 200 mg compresse rivestite con film), somministrato a dose di 400 mg due volte al giorno. La partecipazione prevede una prima fase di trattamento di circa 6 mesi; se la quantità di virus diminuisce solo in parte, il trattamento può continuare per altri 3 mesi. Durante lo studio vengono osservati l’andamento dell’infezione, la possibile ricomparsa del virus dopo la sospensione del farmaco e la risposta generale dell’organismo al trattamento.

Lo scopo principale è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questo regime di aumento di dose in persone sane. I partecipanti prenderanno le compresse in sequenza, con controlli regolari per verificare la comparsa di eventuali effetti indesiderati e per misurare la quantità di virus presente nella saliva, la risposta del sistema immunitario tramite test come l’ELISPOT assay e la presenza di specifici anticorpi, spiegati come proteine che aiutano il corpo a riconoscere il virus. Durante lo studio verranno raccolti campioni di saliva per osservare se il virus è meno presente e per valutare eventuali cambiamenti nella risposta immunitaria.

Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia di questi trattamenti rispetto a un placebo, che è una sostanza senza principi attivi. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di sei mesi, durante il quale verranno monitorati i sintomi di affaticamento e altri segni dell’infezione da EBV.

Lo scopo è determinare se i trattamenti 2LEBV e 2LXFS possono ridurre la gravità della stanchezza rispetto al placebo. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni per gestire i sintomi associati all’infezione da Virus di Epstein-Barr, migliorando la qualità della vita dei pazienti affetti. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Lo scopo dello studio è verificare se l’uso precoce di Rituximab può prevenire l’infezione primaria da EBV e la comparsa di PTLD in persone che hanno ricevuto un trapianto di rene da un donatore positivo al virus EBV. I partecipanti allo studio sono persone che non hanno mai avuto un’infezione da EBV prima del trapianto. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno Rituximab, mentre altri riceveranno un placebo. I ricercatori seguiranno i partecipanti per vedere se il farmaco aiuta a prevenire l’infezione e i problemi associati.

Lo studio si svolgerà su un periodo di diversi anni, con controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se Rituximab può essere un’opzione efficace per prevenire complicazioni gravi nei pazienti sottoposti a trapianto di rene. Questo potrebbe migliorare la qualità della vita e la sicurezza per le persone che ricevono un trapianto da donatori positivi al virus EBV.

Il trattamento in studio utilizza cellule T specifiche per più virus, chiamate cellule T multivirus allogeniche. Queste cellule sono preparate in laboratorio e infuse nel paziente per aiutare il sistema immunitario a combattere le infezioni virali. Lo studio include anche un gruppo di controllo che riceve un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del trasferimento di cellule T multivirus in pazienti con infezioni virali che non rispondono alla chemioterapia. I partecipanti riceveranno il trattamento tramite infusione e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare la risposta del loro corpo e l’eventuale eliminazione del virus. Lo studio mira a determinare se questo approccio può migliorare la gestione delle infezioni virali in questi pazienti.