Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia di questi trattamenti rispetto a un placebo, che è una sostanza senza principi attivi. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di sei mesi, durante il quale verranno monitorati i sintomi di affaticamento e altri segni dell’infezione da EBV.

Lo scopo è determinare se i trattamenti 2LEBV e 2LXFS possono ridurre la gravità della stanchezza rispetto al placebo. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni per gestire i sintomi associati all’infezione da Virus di Epstein-Barr, migliorando la qualità della vita dei pazienti affetti. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.