Lo studio utilizza il vaccino Gardasil 9, che viene somministrato attraverso iniezione intramuscolare. Il trattamento prevede la somministrazione di dosi del vaccino nell’arco di 12 mesi. La dose massima giornaliera è di 0,5 millilitri, con una dose totale massima di 1,5 millilitri durante l’intero periodo dello studio.

Lo scopo principale dello studio è analizzare come gli anticorpi prodotti dal vaccino interagiscono con il virus HPV, utilizzando campioni di urina raccolti dai partecipanti. Questa ricerca aiuterà a comprendere meglio come il vaccino protegge contro l’infezione da HPV e come il sistema immunitario risponde alla vaccinazione. I partecipanti saranno sottoposti a prelievi di urina e di sangue prima e dopo la vaccinazione per monitorare la presenza di anticorpi specifici contro i diversi tipi di HPV.

Lo scopo dello studio è dimostrare che il vaccino Gardasil 9 può ridurre l’incidenza di infezioni orali persistenti causate dai tipi di HPV menzionati. I partecipanti allo studio sono uomini di età compresa tra 20 e 45 anni. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino o un placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la presenza di infezioni orali persistenti e la risposta immunitaria al vaccino.

Lo studio è progettato per essere internazionale e multicentrico, il che significa che coinvolge diversi centri di ricerca in vari paesi. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia del vaccino. I risultati attesi includono la riduzione delle infezioni orali persistenti e la valutazione della risposta immunitaria attraverso la misurazione degli anticorpi contro i tipi di HPV inclusi nel vaccino. Lo studio mira a fornire informazioni importanti sulla protezione contro l’HPV negli uomini adulti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia diretta della vaccinazione con Cervarix contro le infezioni anali da HPV-16/18 tra uomini che hanno rapporti sessuali con uomini, di età compresa tra 19 e 26 anni. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare la presenza del virus HPV nel corpo. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà in più fasi, con visite di follow-up per monitorare la salute dei partecipanti e raccogliere dati sull’efficacia del vaccino. I partecipanti saranno invitati a tornare per visite successive e a completare questionari online per fornire ulteriori informazioni. L’obiettivo principale è confrontare la prevalenza del HPV-16/18 tra i partecipanti vaccinati e non vaccinati. Lo studio si concluderà nel 2025.

Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia del 2LPAPI con un placebo, una sostanza senza principi attivi, per vedere quale dei due è più efficace nel rimuovere l’infezione da HPV. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 12 mesi, durante il quale verranno effettuati controlli regolari per monitorare la presenza del virus e valutare eventuali cambiamenti nella salute delle cellule cervicali. L’obiettivo principale è verificare se il trattamento può aiutare a eliminare l’infezione da HPV ad alto rischio entro la fine del periodo di studio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo attraverso l’uso oromucosale, che significa che il farmaco viene assunto attraverso la bocca e assorbito dalle mucose. I risultati saranno valutati a intervalli di 6 e 12 mesi per determinare l’efficacia del trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali. Questo approccio aiuterà a capire se il 2LPAPI può essere un’opzione efficace per gestire le infezioni da HPV ad alto rischio.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che il vaccino può ridurre la capacità infettiva del virus nei fluidi corporei, come campioni cervicali, anali, vulvari, urinari e orali, in donne adulte positive a HPV 16 e/o 18. Le partecipanti riceveranno il vaccino in tre dosi e verranno raccolti campioni prima e dopo la vaccinazione per valutare la presenza di anticorpi e la riduzione dell’infettività virale. Lo studio non è randomizzato e tutte le partecipanti riceveranno il vaccino.

Durante lo studio, le partecipanti verranno monitorate per un periodo di tempo per raccogliere dati sui cambiamenti nei campioni corporei dopo la vaccinazione. Questo aiuterà a capire se il vaccino può effettivamente ridurre la trasmissione del virus e la sua capacità di causare infezioni. I risultati potrebbero fornire informazioni importanti per migliorare la prevenzione delle infezioni da HPV e delle malattie correlate.