Il trattamento con doravirina/islatravir sarà somministrato una volta al giorno e verrà confrontato con il trattamento con Biktarvy per vedere quale dei due è più efficace nel ridurre la quantità di virus nel sangue. Lo studio durerà fino a 96 settimane, con un’analisi principale prevista a 48 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti, oltre a verificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per determinare quale trattamento è più efficace nel mantenere il virus a livelli molto bassi nel sangue e per garantire che i partecipanti non sperimentino effetti collaterali significativi. I risultati aiuteranno a capire meglio quale combinazione di farmaci potrebbe essere più adatta per le persone che iniziano il trattamento per lHIV-1.

Il trattamento prevede l’uso di tre sostanze specifiche: lenalidomide, pyrimethamine e topiramate. Lo studio è suddiviso in due fasi principali. Nella prima parte, viene testata una combinazione di questi farmaci somministrata per un solo giorno per osservare come il virus reagisce. Nella seconda parte, il trattamento viene esteso per un periodo di quattro settimane per verificare la riduzione della quantità di materiale genetico del virus presente nelle cellule.

Durante lo studio, i partecipanti verranno monitorati per controllare la quantità di RNA dell’HIV-1 nel sangue, che rappresenta la misura di quanto il virus è presente nell’organismo. Verranno inoltre esaminati i livelli di cellule CD4+, un tipo di globuli bianchi fondamentali per la difesa del corpo, e l’eventuale comparsa di effetti indesiderati. Il percorso prevede diverse fasi di osservazione che durano fino a 96 settimane per monitorare la risposta del corpo ai farmaci nel tempo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei diversi trattamenti antiretrovirali per un periodo fino a ventiquattro mesi. I medici controlleranno regolarmente la quantità di virus presente nel sangue per vedere se il trattamento sta funzionando. L’obiettivo principale è verificare quante persone raggiungono un livello di virus nel sangue inferiore a cinquanta copie per millilitro dopo dodici mesi di trattamento. Verranno anche misurati altri aspetti importanti come i cambiamenti nel numero di cellule CD4, che sono cellule del sistema immunitario che il virus HIV attacca, e questi controlli continueranno fino a ventiquattro mesi.

I ricercatori osserveranno attentamente la sicurezza e la tollerabilità dei diversi trattamenti, controllando eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi. Verranno anche effettuate analisi per misurare come il corpo assorbe ed elimina il farmaco sperimentale VH4524184. Lo studio aiuterà a capire se questo nuovo medicinale può essere un’opzione efficace e sicura per le persone che iniziano per la prima volta un trattamento contro l’HIV-1.

Lo scopo dello studio è verificare se venetoclax è sicuro quando viene somministrato alle persone che iniziano per la prima volta la terapia antiretrovirale e se può aiutare a ridurre il serbatoio virale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno venetoclax insieme alla loro normale terapia antiretrovirale e saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare come il medicinale influisce sulle cellule infette dal virus. Lo studio è progettato come uno studio randomizzato controllato in aperto, il che significa che alcuni partecipanti riceveranno il medicinale mentre altri riceveranno solo la terapia antiretrovirale standard, e sia i partecipanti che i medici sapranno quale trattamento viene somministrato.

I ricercatori monitoreranno attentamente la sicurezza del trattamento controllando eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi durante lo studio. Inoltre, verranno effettuati esami del sangue per misurare la quantità di virus presente nelle cellule e per valutare come il sistema immunitario risponde al trattamento. Lo studio misurerà anche i cambiamenti nel numero di diversi tipi di cellule immunitarie, comprese le cellule CD4 e CD8, che sono importanti per la difesa del corpo contro le infezioni. I partecipanti continueranno a ricevere la loro terapia antiretrovirale durante tutto lo studio per mantenere il virus sotto controllo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: il nuovo farmaco MK-8527 o la combinazione di emtricitabina/tenofovir. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Tutti i farmaci verranno somministrati sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Il periodo di trattamento durerà circa 30 mesi.

Lo studio è progettato come uno studio in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati dello studio siano il più possibile obiettivi e affidabili. Durante lo studio, verranno monitorate attentamente sia l’efficacia dei farmaci nella prevenzione dell’HIV-1 sia la sicurezza dei trattamenti.

La ricerca si concentra principalmente sulla risposta immunitaria alla vaccinazione, studiando in particolare le cellule del sistema immunitario nei linfonodi attraverso un prelievo con ago sottile. I partecipanti saranno divisi in gruppi in base all’età (20-40 anni o oltre 60 anni) e alla presenza o meno di infezione da HIV.

Durante lo studio, verranno raccolti campioni di sangue e di linfonodi per analizzare la risposta immunitaria in diversi momenti dopo la vaccinazione. Verranno anche valutati altri fattori come la dieta, l’esercizio fisico, il consumo di alcol, il fumo e le condizioni di salute generale che potrebbero influenzare la risposta al vaccino. Lo studio durerà fino a dicembre 2026.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’accettabilità del lenacapavir somministrato due volte l’anno come profilassi pre-esposizione (PrEP) per persone a rischio di contrarre l’HIV. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 26 settimane, con visite di follow-up fino a 52 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e verrà valutata la loro accettazione del trattamento.

Il lenacapavir è un farmaco di origine chimica e viene studiato per la sua capacità di prevenire l’infezione da HIV-1 in persone che potrebbero beneficiare della PrEP. Lo studio è aperto a diverse categorie di persone, inclusi uomini cisgender che hanno rapporti sessuali con uomini, donne transgender, uomini transgender, donne cisgender e persone non binarie. L’obiettivo è confrontare la persistenza del trattamento con lenacapavir rispetto a quella con emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo minimo di 48 settimane, con almeno il 50% dei partecipanti che seguiranno il trattamento per 96 settimane. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio valuterà anche l’impatto del trattamento sulla salute delle ossa e dei reni, monitorando i cambiamenti nella densità minerale ossea e nei biomarcatori renali. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali o eventi avversi legati al trattamento.

Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come prevenire l’infezione da HIV-1 in gruppi a rischio, contribuendo a migliorare le strategie di prevenzione e la salute pubblica. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza della combinazione di emtricitabina e tenofovir alafenamide come opzione di profilassi pre-esposizione per l’HIV-1.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta degli anticorpi al vaccino in persone con *HIV* che sono in trattamento antiretrovirale da più di 10 anni, rispetto a persone senza *HIV*. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino e verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per la risposta del loro sistema immunitario. La durata complessiva dello studio è di circa 8 mesi.

Lo studio prevede la somministrazione del vaccino tramite *iniezione intramuscolare*. I partecipanti saranno seguiti per osservare la presenza di effetti collaterali comuni come dolore nel sito di iniezione, stanchezza, mal di testa e altri sintomi simili. Inoltre, verranno effettuati esami del sangue per misurare la risposta immunitaria al vaccino e per monitorare eventuali cambiamenti nei livelli di *HIV* nel sangue. Lo studio mira a fornire informazioni importanti sulla sicurezza e l’efficacia del vaccino in persone con *HIV*.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il baricitinib una volta al giorno per 12 settimane. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. I ricercatori monitoreranno la sicurezza del farmaco e il suo effetto su alcuni marcatori biologici nel sangue, come i livelli di pSTAT nelle cellule T CD4+, che sono un tipo di globuli bianchi importanti per il sistema immunitario.

Lo studio esaminerà anche come il baricitinib influisce su altri aspetti del sistema immunitario e sui livelli di infiammazione nel corpo. I partecipanti saranno sottoposti a esami del sangue in diversi momenti per valutare questi cambiamenti. L’obiettivo è capire meglio come il baricitinib possa influenzare il serbatoio del virus HIV-1 e migliorare la gestione della malattia in persone che vivono con l’HIV-1. Lo studio è previsto per concludersi nel 2026.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto della colchicina rispetto al placebo nel ridurre l’infiammazione delle arterie coronarie in persone con HIV di età superiore ai 50 anni e con un alto rischio cardiovascolare. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di 96 settimane, durante il quale verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nell’infiammazione delle arterie e altri indicatori di salute cardiovascolare.

Durante lo studio, verranno effettuati esami per valutare i cambiamenti nel volume e nella struttura delle placche nelle arterie, che sono depositi di grasso e altre sostanze che possono restringere o bloccare i vasi sanguigni. Inoltre, verranno monitorati i livelli di alcuni marcatori infiammatori nel sangue, che sono sostanze che indicano la presenza di infiammazione nel corpo. Lo studio mira a fornire informazioni utili su come la colchicina possa influenzare la salute cardiovascolare nelle persone con HIV.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di 48 settimane. Alcuni riceveranno il nuovo regime settimanale di GS-1720 e GS-4182, mentre altri riceveranno Biktarvy. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la quantità di virus nel sangue e per controllare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare quale trattamento sia più efficace nel ridurre il virus a livelli non rilevabili.

Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su nuovi possibili trattamenti per l’HIV-1, con l’obiettivo di migliorare le opzioni terapeutiche per le persone che vivono con questa infezione. I risultati potrebbero contribuire a sviluppare terapie più efficaci e sicure per il futuro.

Durante lo studio, i partecipanti che stanno già assumendo una terapia antiretrovirale stabile passeranno a questo nuovo trattamento combinato. Il trattamento durerà per un periodo di 96 settimane, durante le quali i partecipanti riceveranno regolarmente le iniezioni. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio mira a capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace e sicura per le persone anziane che vivono con l’HIV-1. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per garantire la loro sicurezza durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta immunitaria delle donne con HIV che ricevono il vaccino Gardasil 9. Le partecipanti riceveranno il vaccino e verranno monitorate per vedere come il loro corpo produce anticorpi contro i tipi di HPV inclusi nel vaccino. Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo, con controlli regolari per valutare la sicurezza e l’efficacia del vaccino.

Le donne coinvolte nello studio sono quelle che vivono con HIV e sono in trattamento con farmaci antiretrovirali, che aiutano a controllare il virus. Durante lo studio, verranno effettuati prelievi di sangue per misurare la quantità di anticorpi prodotti contro l’HPV. Questo aiuterà a capire se il vaccino è efficace nel proteggere queste donne dall’infezione da HPV. Lo studio mira a garantire che almeno l’80% delle partecipanti sviluppi una risposta immunitaria adeguata al vaccino.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di queste due combinazioni di farmaci nel mantenere il successo del trattamento in persone che vivono con l’HIV e che hanno già ottenuto una soppressione virale con un regime di tre farmaci. I partecipanti allo studio continueranno a prendere i farmaci per un periodo di tempo stabilito, durante il quale verranno monitorati per verificare se il virus rimane sotto controllo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e verranno seguiti per valutare la loro risposta al trattamento. Saranno effettuati controlli regolari per monitorare la carica virale, che è la quantità di virus nel sangue, e per verificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro ed efficace nel lungo termine. I risultati aiuteranno a determinare quale combinazione di farmaci è più efficace nel mantenere il controllo del virus.

Lo scopo dello studio è dimostrare che la combinazione di cabotegravir e rilpivirina, somministrata ogni due mesi, è più efficace nel sopprimere il virus rispetto alla terapia orale standard. I partecipanti riceveranno le iniezioni per un periodo di 24 mesi e saranno monitorati per valutare la risposta virologica, ovvero la capacità di ridurre la quantità di virus nel sangue a livelli molto bassi. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere la loro terapia orale fino a quando non sarà disponibile il risultato del carico virale dopo sei mesi.

Lo studio è progettato per valutare la sicurezza e la tollerabilità di questi farmaci iniettabili, oltre alla loro efficacia nel sopprimere il virus. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per garantire che il trattamento sia ben tollerato. L’obiettivo principale è raggiungere una soppressione virale significativa entro sei mesi dall’inizio del trattamento con cabotegravir e rilpivirina.

Lo studio si svolgerà in due fasi. Nella prima fase, i partecipanti che hanno il virus sotto controllo continueranno con il loro trattamento attuale o passeranno al nuovo regime settimanale per 24 settimane. Nella seconda fase, il trattamento continuerà per un totale di 48 settimane. Durante lo studio, i partecipanti verranno monitorati per verificare se il virus rimane sotto controllo e per osservare eventuali effetti collaterali. I partecipanti assumeranno i farmaci per via orale, cioè sotto forma di compresse da ingerire.

Lo studio mira a determinare se il nuovo trattamento settimanale è altrettanto efficace e sicuro quanto il trattamento quotidiano esistente. I risultati aiuteranno a capire se il nuovo regime può essere un’alternativa valida per le persone con HIV-1 che desiderano una terapia meno frequente. I partecipanti verranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati importanti sull’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se il passaggio a questa nuova combinazione di farmaci è altrettanto efficace e sicuro rispetto al continuare con la terapia a tre farmaci. I partecipanti che hanno mantenuto la soppressione virale con la terapia attuale verranno divisi in due gruppi: uno continuerà con la terapia a tre farmaci, mentre l’altro passerà alla combinazione di Dolutegravir e Lamivudina. Dopo 48 settimane, tutti i partecipanti passeranno alla nuova combinazione per ulteriori valutazioni.

Lo studio durerà complessivamente 96 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la carica virale, che è la quantità di virus nel sangue, e i livelli di cellule immunitarie. Saranno anche valutati eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei livelli di lipidi nel sangue, che sono grassi importanti per il corpo. L’obiettivo è garantire che il nuovo trattamento sia sicuro e non causi un ritorno del virus a livelli più alti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questi anticorpi nel mantenere il controllo del virus dopo l’interruzione della terapia antiretrovirale (ART). I partecipanti continueranno a ricevere la loro terapia ART abituale insieme agli anticorpi o al placebo. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di 20 settimane per osservare come il virus si comporta senza la terapia ART.

Lo studio prevede diverse visite di controllo per monitorare la salute dei partecipanti e raccogliere campioni di sangue. Questi campioni aiuteranno a misurare la quantità di virus nel corpo e a valutare la risposta del sistema immunitario. I risultati aiuteranno a capire se gli anticorpi possono offrire un nuovo modo per gestire l’HIV senza la necessità di una terapia continua. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2027.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del passaggio a questo nuovo regime settimanale rispetto al continuare con le cure standard. I partecipanti allo studio continueranno a prendere il trattamento settimanale o il trattamento standard per un periodo di 48 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per vedere se il virus rimane sotto controllo.

Il trattamento viene somministrato per via orale, cioè sotto forma di compresse da ingerire. Lo studio non prevede l’uso di placebo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la sicurezza e l’efficacia del nuovo regime terapeutico. Questo studio è importante per capire se il nuovo trattamento può essere un’alternativa efficace e sicura per le persone con HIV-1 che sono già virologicamente soppresse.

Lo scopo dello studio è verificare se il trattamento con DTG/3TC è altrettanto efficace nel mantenere la soppressione del virus rispetto al trattamento con DTG e due NRTI. I partecipanti allo studio assumeranno i farmaci per via orale per un periodo massimo di 42 giorni. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la presenza di eventuali effetti collaterali e per verificare se il virus rimane sotto controllo. I ricercatori osserveranno anche eventuali cambiamenti nei livelli di CD4, che sono un tipo di cellule del sistema immunitario, e altri parametri di salute.

Lo studio prevede di monitorare i partecipanti per un periodo di tempo per vedere se ci sono cambiamenti nella loro salute generale, inclusi eventuali eventi avversi gravi o cambiamenti nei livelli di lipidi nel sangue e nella funzione renale. Inoltre, verrà valutata l’aderenza al trattamento attraverso questionari compilati dai partecipanti o dai loro tutori. Lo studio mira a concludersi entro il 2025.

Il trattamento con Islatravir/Lenacapavir sarà somministrato in forma di compresse una volta alla settimana. I partecipanti che attualmente assumono il trattamento B/F/TAF continueranno a farlo per confrontare i risultati. Lo studio durerà fino a 48 settimane, durante le quali verranno monitorati i livelli del virus nel sangue per valutare l’efficacia del nuovo trattamento rispetto a quello esistente.

Lo scopo principale è verificare se il passaggio al nuovo trattamento settimanale mantiene il virus sotto controllo in modo efficace come il trattamento giornaliero attuale. I risultati saranno valutati a 48 settimane per determinare la proporzione di partecipanti con livelli di HIV-1 sotto controllo. Lo studio include anche un gruppo che riceverà un placebo per confrontare ulteriormente i risultati.

Lo scopo dello studio è valutare se questa combinazione di farmaci può mantenere il controllo del virus in pazienti che già hanno una bassa quantità di virus nel sangue grazie a un trattamento antiretrovirale precedente. I partecipanti allo studio devono avere un livello di HIV-RNA nel plasma inferiore a 50 copie/mL. Questo significa che il virus è presente in quantità molto ridotte nel loro sangue.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere i farmaci per un periodo di 48 settimane. Saranno monitorati per vedere se il virus rimane sotto controllo e se ci sono effetti collaterali significativi. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a capire meglio come questi farmaci lavorano insieme per mantenere il virus sotto controllo e migliorare la qualità della vita delle persone con HIV.

Lo studio si concentra su persone che vivono con l’HIV e che hanno già una carica virale non rilevabile grazie a una terapia antiretrovirale stabile. L’obiettivo principale è vedere quanti partecipanti mantengono una carica virale non rilevabile dopo 48 settimane di trattamento con la nuova terapia doppia. La carica virale non rilevabile significa avere meno di 50 copie del virus per millilitro di sangue.

Durante lo studio, verranno monitorati anche la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti, osservando eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei conteggi delle cellule immunitarie. I partecipanti registreranno anche la loro soddisfazione con il trattamento e la qualità del sonno. Lo studio durerà fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024.

Lo scopo dello studio è fornire un accesso continuo alla rilpivirina per i partecipanti che hanno già ricevuto questo trattamento in studi pediatrici precedenti e che stanno beneficiando clinicamente del farmaco. I partecipanti continueranno a ricevere la rilpivirina in combinazione con altri farmaci antiretrovirali, che sono medicinali usati per trattare l’HIV-1. Il trattamento sarà somministrato per via orale, sotto forma di compresse.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere la rilpivirina per un periodo massimo di 120 giorni. L’obiettivo principale è garantire che i partecipanti possano continuare a trarre beneficio dal trattamento con rilpivirina, come già osservato negli studi pediatrici precedenti. Non sono definiti obiettivi primari specifici per questo studio, ma l’attenzione è rivolta al mantenimento del beneficio clinico per i partecipanti.

Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, i partecipanti riceveranno una singola dose di IMC-M113V per valutare la sicurezza e la tollerabilità. Nella seconda parte, verranno somministrate dosi multiple per un periodo di almeno 12 settimane, sempre per valutare la sicurezza e la tollerabilità. I partecipanti devono essere già in trattamento con ART e avere un’infezione da HIV ben controllata.

Durante lo studio, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e la risposta del corpo al trattamento. Saranno anche esaminati i cambiamenti nei livelli di cellule immunitarie e altre sostanze nel sangue. L’obiettivo finale è identificare un regime di dosaggio sicuro e tollerabile per futuri studi. Il trattamento con IMC-M113V potrebbe offrire nuove possibilità per gestire l’HIV cronico in modo più efficace.

Lo scopo dello studio è valutare se la combinazione di doravirina, tenofovir disoproxil e lamivudina è efficace quanto la combinazione di dolutegravir sodico con tenofovir disoproxil e lamivudina o emtricitabina. I partecipanti allo studio sono persone con infezione da HIV-1 che non hanno mai ricevuto trattamenti antiretrovirali. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo di 48 settimane, e i risultati saranno valutati in base alla capacità di ridurre il livello di virus nel sangue.

Lo studio è progettato per durare fino al 2027 e mira a fornire informazioni importanti su quale combinazione di farmaci possa essere più efficace per le persone con infezione da HIV-1. I partecipanti saranno monitorati per verificare la riduzione del virus nel sangue e per osservare eventuali effetti collaterali o cambiamenti nella salute generale. Questo aiuterà a determinare quale trattamento potrebbe essere più adatto per le persone che iniziano la terapia per l’HIV.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno fostemsavir o un placebo insieme al loro trattamento attuale, che non sta più funzionando efficacemente. La ricerca si concentrerà su come il farmaco influisce sui livelli del virus nel sangue dopo una settimana di trattamento. I partecipanti saranno seguiti per un periodo prolungato per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco.

Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come fostemsavir può aiutare le persone con HIV-1 che hanno esaurito altre opzioni di trattamento. I risultati potrebbero offrire nuove speranze per chi vive con questa forma resistente del virus. Il farmaco viene somministrato per via orale e il trattamento può durare fino a 96 settimane.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia di Dovato rispetto a Biktarvy nel mantenere la soppressione del virus nelle persone con HIV. Si vuole dimostrare che Dovato non è meno efficace di Biktarvy e, se possibile, che potrebbe essere addirittura superiore. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per verificare l’andamento della loro salute e la risposta al trattamento.

Lo studio è progettato per durare fino a 96 settimane, durante le quali i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare i livelli del virus nel sangue e valutare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro ed efficace nel lungo termine per le persone che vivono con lHIV.

Il trattamento prevede l’assunzione orale di questi farmaci per un periodo massimo di 24 mesi. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi elevate di questi farmaci per raggiungere concentrazioni inibitorie nei tessuti. L’obiettivo principale è ridurre il serbatoio latente del virus, che è una parte del virus che rimane nascosta nelle cellule e non viene eliminata dai trattamenti standard.

Lo studio è di fase II, il che significa che si sta cercando di capire meglio come questi farmaci funzionano insieme per ridurre il serbatoio latente del virus. I partecipanti devono avere una carica virale non rilevabile nel sangue da almeno 12 mesi prima di partecipare allo studio. Questo tipo di ricerca è importante per migliorare le terapie esistenti e avvicinarsi a una possibile cura per l’HIV.

Il Pomalidomide è un farmaco che potrebbe migliorare la risposta del sistema immunitario. Lo studio prevede di confrontare gli effetti del pomalidomide con quelli di capsule di placebo, che non contengono principi attivi. L’obiettivo principale è capire se il pomalidomide può aiutare a mantenere il controllo del virus quando la terapia ART viene interrotta. I partecipanti continueranno a essere monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere quanto tempo riescono a mantenere il virus sotto controllo senza la terapia ART.

Lo studio si svolgerà in due fasi. Nella prima fase, i partecipanti continueranno la loro terapia ART mentre assumono il pomalidomide o il placebo. Nella seconda fase, interromperanno la terapia ART per vedere come il pomalidomide influisce sul controllo del virus. I ricercatori valuteranno la sicurezza del trattamento e quanto tempo i partecipanti riescono a mantenere bassi i livelli del virus nel sangue. Lo studio è previsto per concludersi nel 2026.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci in diverse forme: Sunlenca (lenacapavir) sarà somministrato sia come iniezione che come compresse, e Vocabria (cabotegravir) sarà somministrato in modo simile. L’obiettivo principale è verificare se la terapia riesce a prevenire il fallimento virologico, cioè l’aumento della quantità di virus nel sangue, durante il periodo di osservazione. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la loro soddisfazione con il trattamento.

Lo studio è di tipo “open label”, il che significa che sia i partecipanti che i medici sanno quali farmaci vengono somministrati. Non è previsto l’uso di un placebo. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per il trattamento a lungo termine dell’infezione da HIV.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo stabilito, e saranno monitorati per osservare come il loro corpo risponde ai farmaci. Saranno valutati parametri come la sicurezza del trattamento e la sua tollerabilità, oltre a misurare l’attività antivirale dei farmaci. Lo studio mira a confermare il dosaggio appropriato per i bambini e gli adolescenti, garantendo che il trattamento sia sicuro ed efficace per questa fascia di età.

Lo studio mira a confrontare l’efficacia e la continuità d’uso della PrEP tra questi due metodi di trattamento nei soggetti a rischio di infezione da HIV. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il cabotegravir mentre altri riceveranno il Truvada. Il periodo di osservazione si estende fino a 24 mesi, durante i quali verranno monitorate regolarmente la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti.

I partecipanti dovranno seguire un programma di visite regolari presso il centro clinico, dove verranno effettuati controlli medici e prelievi di sangue per monitorare la sicurezza del trattamento. Durante queste visite, verranno anche raccolte informazioni sulla qualità della vita e sulla soddisfazione del trattamento attraverso questionari specifici. La sicurezza dei partecipanti viene costantemente monitorata per identificare eventuali effetti collaterali o reazioni al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti che attualmente assumono un inibitore della proteasi potenziato passeranno a fostemsavir. Saranno monitorati per vedere come il loro corpo risponde al nuovo trattamento. Lo studio durerà fino a 48 settimane, e i ricercatori controlleranno la quantità di virus nel sangue dei partecipanti per valutare l’efficacia del farmaco. Saranno anche osservati eventuali effetti collaterali e come il farmaco influisce sulla qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio mira a determinare quanti partecipanti avranno una carica virale di HIV inferiore a 50 copie/mL dopo 48 settimane di trattamento. Verranno anche raccolti dati su altri aspetti della salute, come il conteggio delle cellule CD4, che sono importanti per il sistema immunitario. I risultati aiuteranno a capire se fostemsavir è una buona opzione per le persone con HIV che hanno poche alternative terapeutiche.

Lo studio coinvolge partecipanti che attualmente ricevono iniezioni di cabotegravir e rilpivirina (CAB+RPV) e che desiderano passare a una terapia orale. I partecipanti continueranno il trattamento con Biktarvy per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la sicurezza del farmaco e la sua efficacia nel mantenere il controllo dell’infezione da HIV-1. Lo studio mira a capire se il passaggio a Biktarvy è sicuro e se mantiene il virus sotto controllo.

Nel corso dello studio, verranno raccolti dati sulla sicurezza del farmaco, inclusi eventuali effetti collaterali gravi, e verranno misurati i livelli del virus nel sangue dei partecipanti. I risultati aiuteranno a determinare se Biktarvy è un’opzione valida per le persone che desiderano passare da un trattamento iniettabile a uno orale. Lo studio si concentrerà anche sulla soddisfazione dei partecipanti riguardo al nuovo trattamento.

Il trattamento prevede l’uso di compresse rivestite con film contenenti Doravirina. Altri farmaci coinvolti nello studio includono Biktarvy, che contiene emtricitabina, tenofovir alafenamide e bictegravir, Descovy, che contiene emtricitabina e tenofovir alafenamide, e Delstrigo, che contiene lamivudina, doravirina e tenofovir disoproxil. I partecipanti assumeranno questi farmaci per un periodo massimo di 48 settimane.

Lo scopo principale dello studio è valutare i cambiamenti nella steatosi e nella fibrosi epatica nei partecipanti. Questi cambiamenti saranno misurati utilizzando metodi specifici come il CAP (Controlled Attenuation Parameter) e l’elastografia transitoria. Inoltre, verranno valutati i risultati generali dell’HIV e i risultati metabolici all’inizio dello studio e alla settimana 48. Durante lo studio, verranno anche esaminati il contenuto di grasso nel fegato tramite MRI e le particelle di lipoproteine.

Lo studio è progettato per durare circa 96 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per vedere se la Metformina può influenzare l’invecchiamento biologico, misurato attraverso specifici indicatori biologici. Questi indicatori includono l’età epigenetica, che è un modo per valutare quanto velocemente una persona sta invecchiando a livello cellulare. I partecipanti continueranno a seguire il loro trattamento antiretrovirale per l’HIV durante lo studio.

Lo scopo principale è capire se la Metformina può aiutare a rallentare l’invecchiamento in persone con HIV che hanno già un controllo efficace del virus. Questo potrebbe portare a nuove strategie per migliorare la qualità della vita e la salute a lungo termine di queste persone. Lo studio non solo esaminerà l’età epigenetica, ma anche altri aspetti della salute, come il profilo immunitario e i marcatori di infiammazione.

Durante lo studio, i partecipanti interromperanno temporaneamente il loro trattamento antiretrovirale per valutare come i farmaci influenzano il controllo del virus. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve i farmaci attivi o il placebo. L’obiettivo principale è vedere se i farmaci possono mantenere il controllo del virus senza riprendere il trattamento antiretrovirale per un certo periodo di tempo.

Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2026. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo ai farmaci e per garantire la loro sicurezza durante tutto il periodo dello studio. I risultati aiuteranno a capire meglio come questi farmaci possono essere utilizzati nel trattamento dell’HIV.