Lo scopo dello studio è valutare le concentrazioni di Rezafungin nel plasma di pazienti che ricevono trattamenti extracorporei, come l’ECMO (Ossigenazione Extracorporea a Membrana) con o senza RRT (Terapia Renale Sostitutiva). I pazienti coinvolti nello studio sono quelli ricoverati in terapia intensiva e che necessitano di supporto ECMO. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco Rezafungin per un massimo di 28 giorni, somministrato tramite infusione endovenosa.

Lo studio mira a comprendere come il corpo dei pazienti assorbe e processa il Rezafungin, tenendo conto di fattori come il peso corporeo e il sesso, e a monitorare eventuali effetti collaterali del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare la sicurezza e l’efficacia del farmaco in pazienti critici che ricevono trattamenti extracorporei.