Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di due antibiotici, Rifabutina e Rifampicina, nel trattamento di queste infezioni. La Rifabutina è commercializzata come ANSATIPINE e la Rifampicina come RIFADINE. Entrambi i farmaci vengono somministrati per via orale sotto forma di capsule. Lo studio è progettato per verificare se la Rifabutina è altrettanto efficace della Rifampicina nel trattamento delle infezioni da stafilococco nelle protesi articolari.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due antibiotici per un periodo massimo di 12 settimane. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per un anno per valutare il successo del trattamento, che sarà definito dall’assenza di necessità di ulteriori interventi chirurgici, assenza di morte correlata all’infezione e assenza di necessità di terapia antibiotica soppressiva non pianificata. Inoltre, verranno valutati eventuali effetti collaterali e la qualità della vita dei partecipanti nel tempo.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: gli *autovaccini* o un trattamento antibiotico. Gli antibiotici utilizzati nello studio includono *fluconazolo*, *sulfametossazolo e trimetoprim*, *amoxicillina sodica*, *metronidazolo*, *ciprofloxacina*, *clindamicina*, *doxiciclina*, e *linezolid*. Questi farmaci sono somministrati per via orale, cioè vengono assunti per bocca. Inoltre, è previsto l’uso di una soluzione di *cloruro di sodio* al 0,9% come parte del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è osservare il decorso clinico delle infezioni, valutando la presenza di sintomi come l’essudato, il rossore della ferita e il dolore. Saranno anche monitorati eventuali effetti collaterali locali e sistemici per garantire la sicurezza dei partecipanti. Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 12 mesi per ciascun partecipante.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Cefazolina come parte della loro normale cura per l’infezione. Saranno prelevati campioni di sangue per vedere quanto tempo il farmaco rimane nel corpo e se raggiunge i livelli necessari per combattere l’infezione. Lo studio mira a garantire che i pazienti ricevano la giusta quantità di farmaco per essere efficace senza causare effetti collaterali indesiderati.

Lo scopo principale è descrivere come la Cefazolina si comporta nel corpo di questi pazienti, per migliorare il trattamento delle infezioni in persone che ricevono emodialisi. Lo studio non solo aiuterà a capire meglio l’efficacia del farmaco, ma anche a monitorare eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante il trattamento. Questo è importante per garantire che i pazienti ricevano il miglior trattamento possibile per le loro infezioni mentre sono in emodialisi.

Nel corso dello studio, verranno utilizzati diversi antibiotici per trattare le infezioni. Tra questi ci sono moxifloxacina, amoxicillina sodica, daptomicina, cloxacillina, ampicillina, vancomicina, ceftazidime, linezolid, clindamicina, levofloxacina, meropenem, ceftriaxone, ceftazidime, cefalosporine come cefepime e cefalosporine come ceftazidime. Alcuni di questi farmaci verranno somministrati per via orale, mentre altri verranno somministrati per via endovenosa.

Lo studio mira a determinare l’efficacia e la sicurezza di diverse durate di trattamento antimicrobico per queste infezioni. I partecipanti saranno monitorati per valutare la scomparsa dei sintomi di infezione, la necessità di ulteriori interventi chirurgici e lo sviluppo di resistenze ai farmaci. Inoltre, verranno osservati eventuali effetti collaterali e complicazioni durante il trattamento. Lo studio si svolgerà fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per agosto 2022.