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	<title>Infezione acuta da HIV | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Infezione acuta da HIV | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio sull&#8217;interruzione del trattamento antiretrovirale in pazienti con infezione da HIV perinatale usando lamivudina e una combinazione di farmaci</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:29:25 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra sull&#8217;infezione da HIV, un virus che attacca il sistema immunitario. L&#8217;obiettivo è comprendere meglio come il virus si comporta nel corpo e come può essere controllato. I partecipanti allo studio riceveranno trattamenti con diversi farmaci antiretrovirali, che sono medicinali utilizzati per trattare l&#8217;HIV. Tra questi farmaci ci sono lamivudina, darunavir, [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra sull&#8217;infezione da <em>HIV</em>, un virus che attacca il sistema immunitario. L&#8217;obiettivo è comprendere meglio come il virus si comporta nel corpo e come può essere controllato. I partecipanti allo studio riceveranno trattamenti con diversi farmaci antiretrovirali, che sono medicinali utilizzati per trattare l&#8217;<em>HIV</em>. Tra questi farmaci ci sono <em>lamivudina</em>, <em>darunavir</em>, <em>cobicistat</em> (noto anche come <em>GS-9350</em>), <em>emtricitabina</em>, <em>tenofovir alafenamide</em>, <em>dolutegravir</em> (noto anche come <em>GSK1349572</em>), <em>rilpivirina</em> (noto anche come <em>TMC278</em>), <em>abacavir</em> e <em>bictegravir</em> (noto anche come <em>GS-9883</em>).</p>
<p>Lo scopo dello studio è valutare come il virus <em>HIV</em> possa essere riattivato e controllato, e come il sistema immunitario risponde durante l&#8217;interruzione del trattamento antiretrovirale. I partecipanti saranno monitorati per un periodo massimo di 48 settimane, durante il quale riceveranno i farmaci per via orale. Lo studio prevede anche l&#8217;uso di un placebo per confrontare l&#8217;efficacia dei trattamenti. Durante il corso dello studio, i partecipanti potrebbero interrompere temporaneamente il trattamento per osservare come il virus si comporta senza la presenza dei farmaci.</p>
<p>Questo studio è parte di un progetto più ampio chiamato <em>ITACO</em> e <em>ITACO-ATI</em>, che mira a sviluppare strategie per gestire l&#8217;infezione da <em>HIV</em> in modo più efficace. I risultati potrebbero aiutare a identificare nuovi modi per trattare l&#8217;<em>HIV</em> e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa infezione. Lo studio si basa su un&#8217;analisi dettagliata del comportamento del virus nel corpo e delle risposte del sistema immunitario, con l&#8217;obiettivo di trovare nuove soluzioni terapeutiche.</p>
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		<title>Studio sull&#8217;HIV: Efficacia di 10-1074-LS e Teropavimab nei pazienti con infezione primaria o precoce di HIV</title>
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		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:29:11 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra sull&#8217;HIV, un virus che attacca il sistema immunitario del corpo. Il trattamento in esame utilizza due anticorpi specifici per l&#8217;HIV, chiamati 10-1074-LS e 3BNC117-LS, che sono somministrati tramite infusione endovenosa. Questi anticorpi sono progettati per aiutare a controllare il virus nel corpo. Lo studio include anche un gruppo che riceverà [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra sull&#8217;<b>HIV</b>, un virus che attacca il sistema immunitario del corpo. Il trattamento in esame utilizza due anticorpi specifici per l&#8217;HIV, chiamati <b>10-1074-LS</b> e <b>3BNC117-LS</b>, che sono somministrati tramite infusione endovenosa. Questi anticorpi sono progettati per aiutare a controllare il virus nel corpo. Lo studio include anche un gruppo che riceverà un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.</p>
<p>Lo scopo dello studio è valutare l&#8217;efficacia di questi anticorpi nel mantenere il controllo del virus dopo l&#8217;interruzione della terapia antiretrovirale (ART). I partecipanti continueranno a ricevere la loro terapia ART abituale insieme agli anticorpi o al placebo. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di 20 settimane per osservare come il virus si comporta senza la terapia ART.</p>
<p>Lo studio prevede diverse visite di controllo per monitorare la salute dei partecipanti e raccogliere campioni di sangue. Questi campioni aiuteranno a misurare la quantità di virus nel corpo e a valutare la risposta del sistema immunitario. I risultati aiuteranno a capire se gli anticorpi possono offrire un nuovo modo per gestire l&#8217;HIV senza la necessità di una terapia continua. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2027.</p>
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