Il progesterone è un ormone naturale che aiuta a regolare il ciclo mestruale e la gravidanza. In questo studio viene dato in un momento preciso del ciclo per vedere se può agire come segnale per far maturare gli ovociti. Durante lo studio vengono eseguiti controlli ormonali nel sangue e, in seguito, il prelievo degli ovociti, per osservare come risponde l’organismo al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento preliminare con semaglutide possa influenzare il numero di embrioni di buona qualità che si sviluppano fino allo stadio di blastocisti. Le blastocisti sono embrioni che hanno raggiunto uno stadio avanzato di sviluppo, generalmente dopo cinque o sei giorni dalla fecondazione, e rappresentano gli embrioni con maggiori possibilità di impianto nell’utero. Lo studio vuole quindi verificare se la perdita di peso e i cambiamenti metabolici indotti dal semaglutide possano migliorare la qualità degli embrioni ottenuti durante la fecondazione in vitro nelle donne con peso corporeo superiore alla norma.

Durante lo studio verranno raccolte diverse informazioni, tra cui il numero di ovuli prelevati, il numero di ovuli maturi, il tasso di fecondazione e i tempi di sviluppo degli embrioni osservati attraverso sistemi di monitoraggio continuo in laboratorio. Verranno inoltre valutati i cambiamenti nel peso corporeo, nell’indice di massa corporea e nella circonferenza della vita prima e dopo il trattamento con semaglutide. Saranno anche misurati i marcatori della riserva ovarica, che indicano la capacità delle ovaie di produrre ovuli, prima e dopo il trattamento. Tutte le pazienti seguiranno un protocollo di congelamento di tutti gli embrioni ottenuti, senza trasferimento immediato nell’utero durante questo ciclo di trattamento.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se l’uso del progesterone somministrato per via rettale è efficace quanto altre modalità di somministrazione nel supportare una gravidanza in corso fino alla dodicesima settimana. Lo studio esaminerà anche i livelli ottimali di progesterone nel sangue dopo la somministrazione rettale e valuterà eventuali effetti collaterali e la praticità per i pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con progesterone e estradiolo per un periodo massimo di 16 settimane. I ricercatori monitoreranno i livelli di progesterone nel sangue e nelle urine, oltre a valutare il tasso di gravidanza in corso e altri aspetti della gravidanza. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il supporto alla fase luteale nei cicli di trasferimento di embrioni congelati.

Lo studio utilizza una dose fissa di Rekovelle per stimolare le ovaie. Durante il trattamento, vengono utilizzati anche altri farmaci di supporto come progesterone (Utrogestan), didrogesterone (Duphaston) e coriogonadotropina alfa (Ovitrelle). Lo scopo dello studio è osservare come le ovaie rispondono a una dose prestabilita di follitropina delta.

Il trattamento prevede iniezioni sottocutanee di Rekovelle e il monitoraggio della crescita dei follicoli ovarici. I partecipanti possono ricevere fino a tre cicli di trattamento. Durante ogni ciclo, viene controllata la risposta ovarica per assicurare che il trattamento proceda in modo sicuro ed efficace. La durata di ogni ciclo di trattamento può variare in base alla risposta individuale al farmaco.

Lo scopo dello studio è trovare il miglior protocollo di preparazione dell’endometrio per il trasferimento di un embrione congelato e scongelato. Durante lo studio, le partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di 12 settimane. Il trattamento con Progynova avviene per via orale, mentre Utrogestan viene utilizzato per via vaginale. Le partecipanti saranno monitorate per valutare l’efficacia del trattamento e raccogliere dati su vari aspetti della gravidanza, come il tasso di gravidanza clinica, il tasso di aborto spontaneo e altri esiti ostetrici.

Lo studio mira a migliorare la comprensione di come preparare al meglio l’endometrio per il trasferimento di embrioni congelati e scongelati, con l’obiettivo finale di aumentare le possibilità di una gravidanza di successo. I risultati attesi includono informazioni sul tasso di gravidanza clinica con battito cardiaco fetale e altri esiti legati alla gravidanza. Le partecipanti saranno seguite per valutare la soddisfazione del paziente e l’analisi dei costi per ciclo.

Lo scopo principale dello studio è confrontare due gruppi di stimolazione ovarica: uno che utilizza clomifene citrato (CC) insieme a follitropina alfa a dosi di 150 IU e l’altro a dosi di 300 IU. Si valuterà il numero di embrioni di buona qualità prodotti, secondo i criteri del Consenso di Istanbul. Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di 15 giorni per alcuni farmaci, mentre altri vengono utilizzati per periodi più brevi. I partecipanti riceveranno i trattamenti in base al protocollo stabilito e saranno monitorati per valutare la risposta ovarica e la qualità degli embrioni.

Lo scopo dello studio è confrontare il tasso di gravidanza in corso dopo il supporto della fase luteale con una formulazione standard di progesterone micronizzato (200 mg tre volte al giorno) e una nuova formulazione (400 mg due volte al giorno) in pazienti che si sottopongono a un trasferimento di embrioni congelati in ciclo artificiale (AC-FET). Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare il tasso di gravidanza in corso, il tasso di impianto, il tasso di gravidanza biochimica, il tasso di gravidanza clinica, il tasso di aborto spontaneo e la frequenza di eventi avversi.

Il progesterone micronizzato viene somministrato sotto forma di capsule vaginali morbide, mentre lestradiolo emiidrato è un altro ormone utilizzato nel trattamento, somministrato come gel transdermico. Lo studio mira a determinare quale formulazione di progesterone sia più efficace nel supportare la fase luteale e migliorare i risultati della gravidanza nelle donne che si sottopongono a trattamenti di fertilità.

Lo scopo principale dello studio è verificare se il supporto con progesterone durante la fase luteale è più efficace rispetto a non fornire alcun supporto, in termini di nascite vive per le donne che si sottopongono a FIV con embrioni congelati/scongelati. Inoltre, si vuole determinare se un trattamento di 7 settimane con progesterone è più efficace rispetto a un trattamento di 3 settimane.

Durante lo studio, le partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti con progesterone o un placebo. Il trattamento durerà fino a 7 settimane. I risultati principali che verranno osservati includono la nascita viva, mentre altri aspetti come la gravidanza biochimica, la gravidanza clinica e gli esiti perinatali saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Lo studio è aperto e randomizzato, il che significa che le partecipanti saranno assegnate casualmente a uno dei gruppi di trattamento.

Nel corso dello studio, le partecipanti riceveranno iniezioni di corifollitropin alfa, una soluzione per iniezione, per stimolare le ovaie. Questo farmaco è progettato per aiutare a produrre ovuli di buona qualità. L’obiettivo principale è vedere quale metodo porta a un maggior numero di blastocisti di buona qualità, che sono embrioni in una fase iniziale di sviluppo. La qualità delle blastocisti sarà valutata utilizzando un sistema di punteggio specifico.

Lo studio si concentrerà su donne che hanno una bassa risposta prevista alla stimolazione ovarica, secondo una classificazione chiamata POSEIDON. Le partecipanti saranno seguite per valutare la probabilità di ottenere almeno una blastocisti di buona qualità e la possibilità di una gravidanza in corso. Durante lo studio, verranno utilizzati anche altri farmaci come ganirelix, choriogonadotropin alfa, e follitropin beta, tutti somministrati come soluzioni per iniezione. Questi farmaci aiutano a controllare il processo di stimolazione e a migliorare le possibilità di successo del trattamento. Un placebo potrebbe essere utilizzato per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per stimolare le ovaie e verranno monitorati per valutare il numero di ovociti maturi raccolti. Il protocollo prevede l’uso di un metodo chiamato stimolazione ovarica progestinica (PPOS) e un innesco con un agonista del GnRH. Questo approccio mira a preservare la fertilità in modo efficace e sicuro. I partecipanti saranno seguiti per tutta la durata del trattamento per garantire la sicurezza e l’efficacia del protocollo.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno trattamenti con diversi farmaci. Tra questi ci sono Gonapeptyl (contenente triptorelina acetato), Puregon (contenente follitropina beta), Elonva (contenente corifollitropin alfa), e Orgalutran (contenente ganirelix). Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. I farmaci saranno somministrati tramite iniezioni sottocutanee, che sono iniezioni sotto la pelle. Lo studio prevede anche l’uso di Cerazette, un farmaco in compresse rivestite contenente desogestrel.

Lo scopo principale è valutare la qualità della vita legata al trattamento e la soddisfazione dei pazienti. I partecipanti completeranno questionari per fornire feedback sulla loro esperienza. Lo studio è rivolto a persone che devono conservare i propri ovociti o che si sottopongono a tecniche di fecondazione assistita come la IVF/ICSI e la PGT-A. La durata stimata dello studio è fino al 2025.

Il trattamento prevede l’uso di FSH per stimolare leggermente le ovaie, seguito dall’inseminazione intrauterina. Lo studio mira a valutare se l’aggiunta del progesterone possa migliorare il tasso di nascite vive rispetto al solo trattamento standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di sei mesi per monitorare i risultati delle gravidanze, inclusi eventuali effetti collaterali e la qualità della vita.

Lo scopo dello studio è verificare se il progesterone somministrato per via rettale è efficace quanto quello somministrato per via vaginale nel supportare la fase luteale durante il ciclo HRT-FET. Si cerca anche di determinare il livello ottimale di progesterone nel sangue dopo la somministrazione rettale. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 16 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati diversi aspetti della gravidanza, come il tasso di gravidanza in corso alla settimana 12, il tasso di gravidanza clinica e la perdita di gravidanza.

Lo studio esaminerà anche i livelli di progesterone nelle urine e nel sangue e la loro relazione con il successo della gravidanza. Saranno valutati anche gli effetti collaterali e la comodità per i pazienti della somministrazione rettale di Cyclogest. Lo studio si concluderà entro il 2026 e mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento dellinfertilità.

Per il trattamento, vengono utilizzati diversi farmaci. Choriogonadotropin alfa è un farmaco che supporta le tecniche di riproduzione assistita. Nomegestrol acetate e estradiol hemihydrate sono usati per regolare gli ormoni femminili. Progesterone è un altro ormone importante per mantenere la gravidanza. Questi farmaci vengono somministrati in modi diversi, come per via sottocutanea, transdermica o vaginale, a seconda del farmaco specifico.

Lo scopo principale dello studio è determinare se ci sono differenze significative nella crescita del feto e nella funzione cardiovascolare della madre e del feto, in base alla presenza del corpo luteo. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati o un placebo, e verranno monitorati per valutare vari aspetti della gravidanza e della salute del feto. Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito, con l’obiettivo di raccogliere dati completi entro il 2027.

Durante lo studio, le coppie che necessitano di riproduzione assistita e che sono idonee per la ICSI parteciperanno al trattamento. Il cpFT sarà aggiunto al mezzo di coltura per un massimo di sei giorni, ma non sarà mai somministrato direttamente ai pazienti. Lo studio prevede di monitorare diversi aspetti del processo di fecondazione e sviluppo embrionale, come il numero di ovociti maturi, la qualità degli embrioni e il tasso di successo delle gravidanze. L’obiettivo finale è aumentare il numero di bambini nati vivi dopo il trattamento.