Lo studio ha lo scopo di valutare se il rituximab può aiutare a ripristinare la funzione ovarica e migliorare la fertilità nelle donne con questa condizione. Durante lo studio, alcune partecipanti riceveranno il rituximab mentre altre riceveranno un placebo attraverso infusione. Il trattamento viene somministrato in diverse sessioni nell’arco di 28 giorni, con una dose massima giornaliera di 1 grammo e una dose totale di 4 grammi.

I medici monitoreranno la capacità delle ovaie di produrre ovuli dopo il trattamento, la ripresa del ciclo mestruale e i cambiamenti nei livelli ormonali. Verranno anche valutati gli effetti del trattamento sulla qualità della vita delle partecipanti. Durante tutto il periodo dello studio, le partecipanti saranno monitorate attentamente per eventuali effetti collaterali o complicazioni.

L’obiettivo dello studio è determinare se l’integrazione con progesterone, un ormone fondamentale per sostenere la gravidanza, somministrato tramite l’uso vaginale di Cyclogest, possa aumentare le probabilità di successo dopo la stimolazione ovarica. Le partecipanti riceveranno il farmaco sotto forma di ovulo vaginale, un preparato medico inserito nel canale vaginale per un rilascio graduale della sostanza.

Durante la sperimentazione, le persone coinvolte verranno suddivise in gruppi per ricevere il trattamento con il farmaco o un placebo. Il percorso prevede il monitoraggio dell’andamento della gravidanza e degli esiti legati alla nascita per osservare come l’integrazione ormonale influenzi i risultati finali.

Lo studio ha lo scopo di valutare se l’iniezione di questo concentrato di piastrine direttamente nelle ovaie possa migliorare i risultati della fecondazione in vitro (IVF) nelle pazienti con bassa riserva ovarica. Il trattamento prevede una singola iniezione nelle ovaie di 6 millilitri di soluzione, che può contenere il concentrato di piastrine oppure il placebo.

Durante lo studio, le pazienti seguiranno un normale ciclo di fecondazione in vitro dopo aver ricevuto l’iniezione del trattamento. L’obiettivo principale è determinare se il trattamento con il concentrato di piastrine può aumentare il numero di ovociti che possono essere recuperati durante la procedura di fecondazione in vitro rispetto al trattamento con placebo.

Lo scopo dello studio è confrontare il numero totale di ovuli e di ovuli maturi ottenuti dopo la stimolazione ovarica controllata con Corifollitropin alfa rispetto a Follitropin beta in donatrici di ovuli. Durante il processo, viene utilizzato anche il medrossiprogesterone acetato (MPA) per prevenire la luteinizzazione precoce, un processo che può influenzare la qualità degli ovuli.

Le partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorate per un periodo di tempo per valutare l’efficacia del trattamento in termini di numero di ovuli maturi prodotti. Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’efficacia comparativa dei due trattamenti. L’obiettivo principale è determinare quale dei due trattamenti sia più efficace nel contesto della donazione di ovuli.

Le partecipanti allo studio sono donne che fanno parte di un programma di donazione di ovociti. Durante lo studio, le partecipanti riceveranno il trattamento con letrozolo e verranno monitorate per valutare eventuali cambiamenti nel volume delle ovaie. Inoltre, verranno misurati i livelli nel sangue di alcune sostanze come il VEGF (fattore di crescita dell’endotelio vascolare), sFlt-1, estradiolo, progesterone, FSH (ormone follicolo-stimolante), LH (ormone luteinizzante) e testosterone.

Lo studio è progettato per essere a basso intervento e controllato in modo randomizzato, il che significa che le partecipanti verranno assegnate casualmente a ricevere il trattamento con letrozolo o un placebo. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano affidabili e che eventuali effetti osservati siano dovuti al trattamento stesso. Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di dieci giorni per ciascuna partecipante.

Durante lo studio, le partecipanti riceveranno uno dei tipi di progesterone sopra menzionati o un placebo. Il trattamento durerà fino a sei mesi. Le partecipanti saranno monitorate per osservare come il progesterone influisce sulla struttura e sulla funzione dell’endometrio, in particolare durante la finestra di impianto, che è il periodo in cui l’endometrio è pronto per accogliere un embrione. Lo studio esaminerà anche il numero di geni che si esprimono in modo diverso tra i gruppi di trattamento rispetto al ciclo naturale delle partecipanti.

Questo studio esplorativo mira a migliorare la comprensione di come il progesterone esogeno possa essere utilizzato in modo più efficace nei cicli di preparazione endometriale artificiale. I risultati potrebbero fornire informazioni preziose per ottimizzare i trattamenti per le donne che affrontano problemi di fertilità. Le partecipanti saranno seguite attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sull’efficacia dei diversi trattamenti.

Lo scopo dello studio è valutare se la metformina possa migliorare la funzione endometriale e, di conseguenza, aumentare le possibilità di gravidanza. Le partecipanti allo studio riceveranno metformina o un placebo per un periodo di tempo determinato. Durante lo studio, verranno effettuati esami del sangue per analizzare vari marcatori che potrebbero indicare un miglioramento della funzione endometriale. Inoltre, verranno esaminati i tessuti endometriali per valutare l’efficacia del trattamento nel contesto della fecondazione in vitro.

Lo studio prevede anche l’analisi di altri aspetti, come lo stress ossidativo, che può influenzare negativamente l’impianto dell’embrione. La metformina potrebbe aiutare a ridurre questo stress, migliorando le possibilità di successo della fecondazione in vitro. Infine, verranno raccolte informazioni sullo stile di vita e sulla dieta delle partecipanti per comprendere meglio come questi fattori possano influenzare l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, le partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per stimolare la maturazione degli ovociti. Il nafarelin viene somministrato come spray nasale, mentre la triptorelina viene iniettata sotto la pelle. Lo studio valuterà il numero di ovociti maturi raccolti, oltre a monitorare eventuali effetti collaterali e la preferenza delle partecipanti per uno dei due trattamenti. Saranno inoltre misurati i livelli di alcuni ormoni nel sangue per valutare l’efficacia dei trattamenti.

Lo studio è progettato per determinare se il nafarelin è efficace quanto la triptorelina nel promuovere la maturazione degli ovociti. I risultati potrebbero fornire informazioni utili per migliorare le opzioni di trattamento per le donne che affrontano problemi di fertilità. Lo studio si svolgerà fino al 2025, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024.

Nel corso dello studio, verranno utilizzati due tipi di mezzi di contrasto: uno a base di olio e uno a base di acqua. Il mezzo di contrasto a base di olio è chiamato Lipiodol Ultra Fluide, che contiene esteri etilici di acidi grassi iodati derivati dall’olio di semi di papavero. Il mezzo di contrasto a base di acqua è chiamato Visipaque, che contiene iodixanolo. Entrambi i mezzi di contrasto verranno somministrati tramite iniezione durante l’HSG.

Lo scopo dello studio è determinare quale tipo di mezzo di contrasto possa migliorare le possibilità di concepimento e di nascita di un bambino vivo entro sei mesi dall’esame. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Durante il periodo di studio, verranno monitorati vari aspetti della gravidanza, come la presenza di una gravidanza biochimica, clinica o in corso, e verranno valutati eventuali effetti collaterali o complicazioni legati all’HSG. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare le opzioni di trattamento per le donne con problemi di fertilità.

Lo scopo principale dello studio è confrontare i livelli di progesterone nel sangue e il rapporto P4/E2 nel giorno del trigger dell’ovulazione tra i due trattamenti. Le partecipanti riceveranno 300 IU di rhFSH e 150 IU di rhLH con Pergoveris, oppure 300 IU di rhFSH con Gonal-F, seguendo un protocollo con antagonista GnRH. Lo studio si svolgerà in più fasi, con monitoraggi regolari dei livelli ormonali e valutazioni della risposta ovarica.

Durante il corso dello studio, verranno raccolti dati su vari parametri, come il numero di ovociti recuperati e la qualità degli embrioni. Saranno inoltre monitorati i livelli di altri ormoni, come estradiolo, FSH, testosterone e LH, in diversi giorni del ciclo di trattamento. L’obiettivo finale è migliorare la comprensione di come personalizzare i trattamenti per le donne con bassa risposta ovarica, al fine di ottimizzare le possibilità di gravidanza.

Nel corso dello studio, le partecipanti riceveranno dosi di Puregon, disponibile in diverse concentrazioni: 300 IU, 600 IU e 900 IU, tutte in forma di soluzione per iniezione. Inoltre, verrà utilizzato Elonva, un’altra soluzione per iniezione contenente corifollitropin alfa. Lo scopo principale è confrontare i livelli medi di progesterone nel sangue il giorno in cui viene somministrato lhCG (gonadotropina corionica umana), un altro ormone usato nel processo di stimolazione ovarica.

Lo studio è progettato per determinare quale dosaggio di FSH ricombinante sia più efficace e sicuro per le pazienti che seguono un protocollo con antagonista GnRH (ormone di rilascio delle gonadotropine). Durante il periodo di trattamento, verranno monitorati diversi aspetti, come il numero di ovociti raccolti, il tasso di gravidanza clinica e il tasso di nascita viva. Alcune partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati con quelli delle pazienti che ricevono il trattamento attivo.

Il trattamento con Progevera viene somministrato sotto forma di compresse da 10 mg, mentre Ganirelix viene somministrato tramite iniezioni sottocutanee. Lo scopo principale dello studio è determinare se uno dei due metodi è più efficace nel produrre un numero maggiore di embrioni euploidi, cioè con il giusto numero di cromosomi, in donne che si sottopongono a una doppia stimolazione ovarica.

Durante lo studio, le partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di 14 giorni. I risultati verranno confrontati per vedere quale metodo produce più embrioni euploidi. Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà esclusivamente su questi due trattamenti per valutare la loro efficacia nel contesto dell’infertilità femminile.

Lo scopo principale dello studio è determinare se il pre-trattamento con testosterone transdermico può aumentare il numero di complessi ovocita-cumulo ottenuti dopo la stimolazione ovarica nelle pazienti con bassa riserva ovarica. Il testosterone viene applicato sulla pelle sotto forma di gel per un periodo fino a 21 giorni, seguito da altri trattamenti ormonali somministrati tramite iniezioni sottocutanee.

La terapia prevede l’uso di un gel contenente testosterone che viene applicato quotidianamente sulla pelle, seguito da iniezioni di altri ormoni che aiutano a stimolare e controllare il ciclo riproduttivo. Questi farmaci includono la triptorelina per sopprimere l’ovulazione naturale, la follitropina alfa per stimolare lo sviluppo dei follicoli ovarici, e il ganirelix per prevenire l’ovulazione prematura durante il trattamento.

Lo scopo dello studio è capire se il lavaggio delle tube con questo olio può aumentare le probabilità di avere un bambino vivo entro sei mesi dall’esame Hyfosy, rispetto a non fare il lavaggio. Le partecipanti allo studio saranno divise in due gruppi: uno riceverà il lavaggio con l’olio, mentre l’altro no. Il confronto tra i due gruppi aiuterà a determinare l’efficacia del trattamento.

Il corso dello studio prevede che le donne partecipanti siano seguite per un periodo di sei mesi dopo l’esame Hyfosy per monitorare se il lavaggio con olio influisce sul tasso di nascite vive. Questo studio è progettato per fornire informazioni utili su come migliorare le possibilità di gravidanza nelle donne con problemi di fertilità.

Nel corso dello studio, le partecipanti saranno divise in gruppi che seguiranno uno dei tre approcci: esercizio fisico e dieta mediterranea, assunzione di Tromalyt (un tipo di aspirina in capsule a rilascio prolungato) o nessun intervento. Tromalyt contiene acido acetilsalicilico, noto per la sua capacità di inibire l’aggregazione delle piastrine, che sono piccole cellule del sangue coinvolte nella coagulazione. Le partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di sei mesi, con l’obiettivo di migliorare le possibilità di successo della fecondazione in vitro.

Lo scopo principale dello studio è confrontare due gruppi di stimolazione ovarica, uno con una dose di 15 microgrammi e l’altro con 20 microgrammi di follitropin delta, per vedere quale gruppo produce un numero maggiore di embrioni euploidi. Le partecipanti allo studio sono donne che si sottopongono a cicli di screening genetico preimpianto, una procedura che verifica la presenza di anomalie genetiche negli embrioni prima dell’impianto nell’utero.

Durante lo studio, le partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 15 giorni. Verranno monitorate diverse variabili, come il numero di ovuli raccolti e il profilo ormonale, per valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio si propone di fornire informazioni utili per migliorare le possibilità di successo della fecondazione in vitro nelle donne di età avanzata. Inoltre, verrà utilizzato un placebo per confrontare i risultati con quelli delle partecipanti che ricevono il trattamento attivo.

Durante lo studio, le partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee di questi farmaci per un periodo massimo di 20 giorni. Il farmaco REKOVELLE è somministrato tramite una penna pre-riempita, mentre il MENOPUR è una soluzione per iniezione. Altri farmaci utilizzati nello studio includono ganirelix, triptorelina acetato, e choriogonadotropina alfa, che sono anch’essi somministrati tramite iniezioni sottocutanee. Alcune partecipanti potrebbero ricevere un placebo.

Lo scopo principale è valutare il numero di ovociti fecondati dopo l’inseminazione. Lo studio è progettato per essere randomizzato e controllato, il che significa che le partecipanti saranno assegnate casualmente a diversi gruppi di trattamento per garantire risultati affidabili. Le partecipanti saranno seguite da un team di esperti durante tutto il processo per monitorare la risposta al trattamento e garantire la sicurezza.

Il trattamento prevede l’uso di FSH per stimolare leggermente le ovaie, seguito dall’inseminazione intrauterina. Lo studio mira a valutare se l’aggiunta del progesterone possa migliorare il tasso di nascite vive rispetto al solo trattamento standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di sei mesi per monitorare i risultati delle gravidanze, inclusi eventuali effetti collaterali e la qualità della vita.

Nel corso dello studio, verranno utilizzati diversi farmaci. Bemfola è una soluzione iniettabile contenente follitropina alfa, un ormone che stimola le ovaie a produrre ovociti. Gonapeptyl Daily è un’altra soluzione iniettabile che contiene triptorelina acetato, utilizzata per controllare il rilascio di ormoni. Duphaston è un farmaco in compresse rivestite contenente dydrogesterone, un ormone che supporta la fase luteale del ciclo ovarico. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo.

Lo scopo principale dello studio è valutare il numero totale di ovociti maturi crioconservati per ciclo di stimolazione ovarica. Lo studio esaminerà anche il numero totale di ovociti recuperati, il consumo totale di gonadotropine e la durata della stimolazione ovarica. La durata prevista dello studio è fino al 2027.