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	<title>Incontinenza | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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		<title>Studio sull&#8217;efficacia di solifenacina e mirabegron nei bambini con vescica iperattiva e incontinenza urinaria diurna</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:22:06 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio si concentra su bambini di età compresa tra 5 e 14 anni che soffrono di incontinenza urinaria diurna e vescica iperattiva. Queste condizioni possono causare la perdita involontaria di urina durante il giorno. Il trattamento prevede l&#8217;uso di due farmaci: solifenacina e mirabegron, sia singolarmente che in combinazione. La solifenacina è un farmaco [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio si concentra su bambini di età compresa tra 5 e 14 anni che soffrono di <em>incontinenza urinaria diurna</em> e <em>vescica iperattiva</em>. Queste condizioni possono causare la perdita involontaria di urina durante il giorno. Il trattamento prevede l&#8217;uso di due farmaci: <em>solifenacina</em> e <em>mirabegron</em>, sia singolarmente che in combinazione. La solifenacina è un farmaco che aiuta a rilassare i muscoli della vescica, mentre il mirabegron agisce stimolando i recettori che aiutano a controllare la vescica.</p>
<p>Lo scopo principale dello studio è valutare l&#8217;efficacia di questi trattamenti nel ridurre il numero di episodi di incontinenza nei bambini. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo di 18 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e se ci sono miglioramenti nel controllo della vescica. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un <em>placebo</em>, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.</p>
<p>Lo studio mira a determinare quale trattamento, tra solifenacina, mirabegron o la loro combinazione, sia più efficace nel migliorare la condizione dei bambini. I risultati saranno valutati in base alla riduzione del numero di giorni bagnati e ad altri parametri legati alla funzione della vescica. Questo aiuterà a capire quale opzione terapeutica offre i migliori benefici per i bambini con queste condizioni.</p>
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		<title>Studio sull&#8217;interruzione del trattamento con solifenacina e/o mirabegron per l&#8217;incontinenza urinaria diurna nei bambini</title>
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		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:22:05 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio riguarda lincontinenza urinaria diurna nei bambini, una condizione in cui si verifica una perdita involontaria di urina durante il giorno. Il trattamento in esame utilizza due farmaci: solifenacina succinato e mirabegron. La solifenacina succinato è un farmaco che agisce bloccando specifici recettori nel corpo per ridurre la contrazione della vescica, mentre il mirabegron [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio riguarda l<b>incontinenza urinaria diurna</b> nei bambini, una condizione in cui si verifica una perdita involontaria di urina durante il giorno. Il trattamento in esame utilizza due farmaci: <b>solifenacina succinato</b> e <b>mirabegron</b>. La <b>solifenacina succinato</b> è un farmaco che agisce bloccando specifici recettori nel corpo per ridurre la contrazione della vescica, mentre il <b>mirabegron</b> agisce stimolando altri recettori per rilassare la vescica e aumentare la sua capacità di trattenere l&#8217;urina.</p>
<p>Lo scopo dello studio è capire se interrompere bruscamente o gradualmente il trattamento farmacologico con solifenacina e/o mirabegron influisce sul rischio di ricomparsa dell&#8217;incontinenza. I partecipanti allo studio sono bambini che hanno già raggiunto la continenza grazie a questi farmaci. Durante lo studio, i bambini verranno seguiti per vedere se l&#8217;incontinenza ritorna dopo l&#8217;interruzione del trattamento e se si sviluppano sintomi di astinenza.</p>
<p>Il corso dello studio prevede un periodo di osservazione fino a 12 mesi dopo l&#8217;interruzione del trattamento, durante il quale verranno monitorati gli episodi di incontinenza. Inoltre, verranno valutati eventuali sintomi di astinenza nei 44 giorni successivi all&#8217;inizio dell&#8217;interruzione del trattamento. L&#8217;obiettivo è fornire informazioni utili per gestire meglio l&#8217;interruzione del trattamento nei bambini con incontinenza urinaria diurna.</p>
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