Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno il trattamento con IMUKIN o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. I ricercatori vogliono vedere se il trattamento può aumentare il numero di giorni in cui i pazienti sono vivi senza bisogno di ventilazione meccanica entro 28 giorni dall’inizio del trattamento o fino alla dimissione dalla terapia intensiva. I partecipanti saranno monitorati per valutare l’evoluzione di alcuni marcatori di infiammazione e la loro risposta immunitaria durante il periodo di studio.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I risultati aiuteranno a capire se l’uso di interferone gamma può essere un trattamento efficace per migliorare le condizioni dei pazienti con immunosoppressione post-aggressiva in terapia intensiva.