Immunizzazione | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 08 May 2026 13:59:55 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Immunizzazione | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sull’efficacia e sicurezza del vaccino PCV-20 in adulti con febbre acuta a rischio medio o alto di infezione pneumococcica https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-e-sicurezza-del-vaccino-pcv-20-in-adulti-con-febbre-acuta-a-rischio-medio-o-alto-di-infezione-pneumococcica/ Fri, 24 Apr 2026 09:29:47 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-e-sicurezza-del-vaccino-pcv-20-in-adulti-con-febbre-acuta-a-rischio-medio-o-alto-di-infezione-pneumococcica/ Lo studio clinico si concentra sull’infezione pneumococcica invasiva, una malattia che può causare gravi infezioni come la polmonite, la meningite e la sepsi. Questo studio esamina l’efficacia e la sicurezza del vaccino Prevenar 20, un vaccino coniugato pneumococcico 20-valente, somministrato durante una malattia febbrile acuta negli adulti. Il vaccino è progettato per proteggere contro 20 diversi tipi di batteri pneumococcici. L’obiettivo dello studio è dimostrare che la risposta immunitaria al vaccino somministrato durante una malattia febbrile acuta non è inferiore a quella ottenuta quando il vaccino viene somministrato dopo la risoluzione della febbre.

Lo studio coinvolge adulti con un rischio medio o alto di infezione pneumococcica invasiva, come quelli con malattie cardiache croniche, insufficienza respiratoria cronica, diabete mellito trattato, o che vivono con HIV. I partecipanti riceveranno il vaccino PCV-20 e saranno monitorati per valutare la loro risposta immunitaria e la sicurezza del vaccino. La risposta immunitaria sarà misurata un mese dopo la vaccinazione, e i partecipanti saranno seguiti per un anno per monitorare eventuali infezioni respiratorie o eventi avversi.

Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla sicurezza del vaccino, inclusi il numero, il tipo e la gravità degli eventi avversi, nonché la frequenza delle reazioni locali e sistemiche legate alla vaccinazione. Inoltre, verrà valutata la risposta immunitaria specifica per ciascun tipo di batterio pneumococcico. Lo studio mira anche a comprendere meglio la diversità del microbioma intestinale e la risposta immunitaria a lungo termine nei partecipanti. I risultati aiuteranno a determinare se il vaccino può essere somministrato in modo sicuro ed efficace durante una malattia febbrile acuta.

]]> Studio sull’Immunogenicità della Vaccinazione Antipneumococcica in Adulti con Leucemia Acuta o Linfoma Trattati con Chemioterapia https://studi-clinici.it/studio/studio-sullimmunogenicita-della-vaccinazione-antipneumococcica-in-adulti-con-leucemia-acuta-o-linfoma-trattati-con-chemioterapia/ Fri, 24 Apr 2026 09:15:20 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sullimmunogenicita-della-vaccinazione-antipneumococcica-in-adulti-con-leucemia-acuta-o-linfoma-trattati-con-chemioterapia/ Lo studio riguarda persone con leucemia mieloide acuta o linfoma, che sono tipi di tumori del sangue. Queste malattie possono indebolire il sistema immunitario, rendendo le persone più vulnerabili alle infezioni. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di una strategia di vaccinazione combinata contro il pneumococco, un batterio che può causare gravi infezioni come la polmonite. La vaccinazione combinata prevede l’uso di due vaccini: Prevenar 13 e Pneumovax. Prevenar 13 è un vaccino che protegge contro 13 tipi di pneumococco, mentre Pneumovax protegge contro 23 tipi.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione di Prevenar 13, seguita da un’iniezione di Pneumovax due mesi dopo. L’obiettivo è vedere come il corpo risponde a questa combinazione di vaccini un mese dopo il completamento del ciclo di vaccinazione. I partecipanti sono adulti che hanno ricevuto un trattamento chemioterapico per la loro malattia. Lo studio valuterà se la vaccinazione combinata è efficace nel produrre una buona risposta immunitaria, misurata attraverso specifici livelli di anticorpi nel sangue.

La ricerca si concentrerà anche su eventuali reazioni locali o generali ai vaccini e su eventuali infezioni pneumococciche che potrebbero verificarsi nonostante la vaccinazione. Inoltre, lo studio cercherà di identificare fattori che potrebbero influenzare la risposta alla vaccinazione, come l’età, il tipo di malattia ematologica e il trattamento ricevuto. L’obiettivo finale è migliorare la protezione contro le infezioni pneumococciche in persone con leucemia mieloide acuta o linfoma.

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